产胆红素氧化酶菌种筛选

选出一株产胆红素氧化酶的菌种露湿漆斑菌—Myrotheciumr oriclum,简称MTR89—403。此菌产酶最适培养基:40—80％的马铃薯浸出液100ml、葡萄糖1g,pH6.0。培养条件:500ml三角瓶装100ml培养基,在27℃、200rpm旋转摇床培养84h,得到的最高酶活为1300u/L,比活为12.3u/mg蛋白。     

人参锈腐病斑的扫描电镜观察

采用半薄切片,应用扫描电镜观察了人参锈腐病菌的侵染状况,从人参病斑分离出的病原菌经鉴定属于柱孢菌属(CYlindrocarpon)。     

黄曲霉群中三个种的分生孢子扫描电镜观察

利用扫描电子显徽镜,观察了米曲霉(Aspergillus ot yzae)、黄曲霉(A. flavus)和寄生曲霉(A. paraslttcus)的分生孢子的表面结构。米曲霉的分生孢子表面呈瘤状突起,瘤块大,边缘呈波纹状,有明显的层叠结构,酷似大脑。黄曲霉的分生孢子表面虽也有不规则的突起,但小而疏,不像米曲霉那样呈瘤脑状;而寄生曲霉的分生孢子表面纹饰与前者均不相同,其瘤状突起大,而末端尖,整个形状像一朵大丽花。三个种的分生孢子表面纹饰有明显差异。扫描电镜观察对于鉴定曲霉是一种行之有效的方法。     

长白山北坡自然保护区森林土壤微生物生态分布及其生化特性的研究

本文研究了长白山北坡自然保护区森林土壤微生物的生态分布和生化特性。土壤微生物的垂直分布与林型之间有着下列相关性:(1)阔叶林和针阔混交林下土壤中细菌的数量比针叶林下多;(2)不同土类中,放线菌的分布随海拔上升而减少;(3)亚高山针叶混交林下土壤中真菌数量很多。不同林型下土壤酶活性、内源呼吸、氧化代谢能力和土壤有机质中中性糖、氨基糖和糖醛酸的分布有很大差异,以阔叶林和针阔混交林下土壤中为最高,针叶林下土壤中为最低。针叶混交林下土壤中生化活性随阔叶树种增加而提高。不同海拔、不同植被和不同土类下,芽孢杆菌属、放线菌和真菌的生态分布及其种的组合不同。芽孢杆菌属的优势种和放线菌、真菌优势属的组成也不同。不同林型下优势种的组成与水热条件、植物残体的组成及土壤有机质的分解过程密切相关。     

森林枯叶分解过程中真菌的特性

枯枝落叶是森林土壤有机质的主要来源,枯枝落叶的分解对提高土壤肥力,增加树木的生产力是极其重要的。关于枯枝落叶的特性,有机质的积累和元素循环,枯枝落叶分解过程中的微生物学特性,死地被物和土壤中微生物的分布和活动,土壤中的生物化学动态与物质转化的关系,近年来很多学者对此有过报道。     

陕西中药细辛原植物种类及营养器官的比较解剖研究

本文报道了中药细辛在陕西的原植物种类、分布、形态特征以及营养器官的比较解剖。经对细辛原植物的营养器官作了比较解剖学研究,发现不同种类的细辛根中木质部脊数目、根被皮特点、茎中维管束数日及排列、叶柄中维管束数目及变化均有明显差异及规律,这些结构特点不仅可作为显微鉴别的主要特征,还可为植物分类及系统演化提供解剖学依据。     

长白山北坡阔叶红松林下土壤枯叶分解过程中微生物学特性的研究

前文我们研究了长白山北坡森林生态系主要林型下土壤微生物的生态分布及土壤生物化学活性,结果表明,长白山分布最广而生产力最高的林型是灌木阔叶红松林。在这种林型下的土壤,不仅微生物数量最多,而且微生物种类也复杂,表现出的生物化学活性也强。森林凋落物,是森林土壤物质转化的物质基础,它在土壤中的分解,对于恢复和增加土壤肥力,改善树木营养和提高森林生产力,有着极为密切的关系。关于凋落物的分解在生物无机养分循环中的作用已有报道。本文旨     

CRISPR系统介导的小鼠细胞染色体标记

细胞基因组生物学功能的发挥依赖于其染色质空间组成方式和动态活动,而对染色体的动态变化进行研究的首要任务,就是通过一种简单而有效的方法实现基因组中特定序列的标记。近年来,随着CRISPR技术的发展,应用其对特定基因进行标记将成为研究染色体动态变化的有力手段。该研究中,对CRISPR系统的sgRNA支架序列进行F+E修饰,增强了dCas9蛋白复合体对DNA的结合能力,获得支架序列增强型CRISPR(enhance sgRNA scaffold-CRISPR,Esgs-CRISPR)系统。接着,进一步将Esgs-CRISPR标记系统与PB转座系统以及Tet-on系统相结合,构建了适用于稳定标记细胞的质粒系统,即PB-Tet-on-Esgs-CRISPR(PTE-CRISPR)系统。在PTE-CRISPR质粒中插入特定的sgRNA序列,通过脂质体转染成功标记了小鼠神经瘤母细胞(mouse neuroblastoma cell line-2A,N2A)的端粒和卫星序列。通过与表达转座酶(PB transposase,PBase)的质粒共转染小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESC),该研究成功标记了mESC的端粒及卫星序列,并通过流式细胞术筛选获得了标记端粒和卫星序列的稳转细胞系。该研究实现了CRISPR系统介导的mESC染色体特定基因序列的标记,为进一步研究活细胞内染色体结构和动态变化提供了基础。