不同产地无患子果皮皂苷含量的地理变异研究

通过对不同产地无患子果皮皂苷含量的测定分析,结果表明,14个产地间果皮皂苷含量差异显著,平均含量为8.85%。果皮皂苷含量与产地经度间存在显著性正相关,东西部产地果皮皂苷含量差异明显,西部产地平均含量高于东部产地。聚类分析结果亦表明,东西部产地间果皮皂苷含量出现明显分化,西南部产地的江西宜丰、贵州榕江、广西龙州分化尤为明显,表现出较高的皂苷含量,为无患子高皂苷含量筛选的优良产区。     

浙江姥山岛苦槠天然居群的遗传多样性及未来走向

为探索苦槠天然居群的遗传多样性, 对居群的未来发展做出评估, 对分布于浙江千岛湖姥山岛内苦槠萌蘖能力进行了调查, 同时利用SSR分子标记技术对实生苗扩散格局、天然居群遗传多样性及遗传分化系数进行研究。结果显示: 苦槠萌蘖能力很强, Re2型分蘖最多, 占32.4%; 林下苦槠实生苗遗传分布格局中, 84.2%实生苗是居群内自交繁殖结果; 筛选出的6对SSR引物分辨率高, 多态位点百分率达97.6%以上; 居群内遗传多样性水平达88.9%以上, 并且母树(0.49)>实生苗(0.45)。目前姥山岛苦槠自然居群采用根蘖自然更新为主的方式仍然会使居群在短期内保持高的遗传多样性水平, 使苦槠处于稳定增长期, 并呈现出向顶级群落演替的趋势; 但母株分蘖产生的植株进一步增加了林分郁闭程度, 接受外来花粉减少, 群内自交严重, 易产生群内遗传分化, 导致群体DNA遗传多样性处于衰退阶段, 不利于居群未来发展, 应借助人工干预扩大居群间交流。     

浙江天目山苦槠种群结构和动态研究

选取了6个代表性样地对浙江天目山的苦槠种群结构和动态进行了研究,研究结果表明：苦槠种群的结构为衰败型：种群结构存在着幼龄种苗数量较少,部分样地有缺失现象。种群结构总体分布格局为随机型,不同阶段幼苗—幼树—中树—大树动态格局趋势表现为聚集—聚集—随机过渡—随机型。造成这种现象的原因一方面是由于大量的结实种子易被啮齿类捕食所致;另一方面也与苦槠的生物学特性和生境密切相关。苦槠种群维持和更新繁殖方式的适应性特点表现为无性萌生繁殖贡献率远远大于有性繁殖,种群主要通过萌生的方式来维持种群的更新和存活,并在一定程度上影响了演替的方向。衰败型苦槠种群的生态恢复可通过控制鼠害和移栽幼苗的策略。     

浙江低山地区多用途植物无患子的开花物候特征

无患子(Sapindus mukorossi Gaertn.)是我国长江以南地区传统的重要绿化树种,其果皮富含皂苷,种仁富含油脂,是国家林业局审定的新型木本油料树种之一。为研究多用途树种无患子在浙江低山地区的开花特征,2012年和2013年连续两年对位于浙江省天台县9年生无患子人工林在群体、个体、花序和单花水平进行开花物候观测和比较,并运用开花日期、相对开花强度和同步性等指数研究了无患子开花物候特征。观察结果显示:无患子花呈浅黄白色,花的类型有雄花和两性花,没有发现雌花。雄花较两性花大(花径分别为5.09 mm和3.72 mm),雄蕊多为8枚,个别7或9、10枚;雌蕊退化仅留下浅绿色凸起。两性花花萼稍抱拢,花药藏于花被片下,雄蕊大多8枚,极少数7枚或9枚,柱头高于花药并伸出花苞,子房一般具3室,极少数4室或仅2室。无患子2012年的开花进程略早于2013年,其花期集中在在5月中旬至6月上旬,单花从花蕾膨大到花朵凋谢一般为8—9 d。在2012年和2013年,无患子在群体、个体和花序水平的花期约为30 d、20 d、11 d和28 d、19 d、13 d。个体水平的开花振幅均呈单峰曲线,年际间相似性较高;开花同步性在个体水平同步性较高(同步指数为0.868),表现出一种大量、集中的开花式样;相对开花强度在单株间分布范围相对宽泛,但主要分布在30%—40%,在年际间和年际内均呈现极显著差异。花期同步指数在两年的变异范围分别是0.81—0.97和0.70—0.98,不同单株开花同步性在年际内差异极显著,但在年际间差异性则不显著。由此可见,无患子的生殖资源分配存在明显的时空差异,较长的花期可以减少非法花粉的干扰、保持其种群基因多样性,遗传因子是决定无患子开花物候的主要因素,生态环境对无患子开花物候的影响还需进一步研究,本研究以期为探索无患子开花的主要限制因子奠定基础。