水稻程序性细胞死亡抑制基因Dad-1在薏苡中的定位

基因Dad-1是普遍存在于动物和植物中一个高度保守的程序性细胞死亡抑制基因。以水稻Dad-1基因为探针,采用Southern杂交在薏苡中检出了Dad-1基因的同源序列,并利用荧光原位杂交的方法对其进行了染色体物理定位。在薏苡第9染色体短臂上检测到Dad-1基因的杂交信号,信号与着丝粒的百分距离为67.44±1.45。     

植物转基因位置依赖性沉默与位置效应

植物基因组能够识别外源基因的出现及所整合的特异位置并产生相应反应,通过分析嘧啶甲基化的信号及模式,比较不同表达水平转基因的整合位点及基因组环境差异,植物转基因位置依赖性沉默和位置效应的机理得到进一步揭示;讨论了位置效应的研究方法和克服策略。     

RTSV和Glh在药用野生稻中的物理定位

药用野生稻具有多种抗病虫性,是水稻品种改良重要的种质资源之一。本研究采用与栽培稻遗传图第4连锁群中与RTSV和Glh紧密连锁的RFLP标记RZ262及其筛选出来的BAC克隆作探针,对药用野生稻进行荧光原位杂交,供试探针均被定位于药用野生稻第4染色体短臂的中部,百分距分别为74.86±3.72和73.98±4.44,信号检出率为7.6%和45.1%。BAC克隆和RFLP标记探针杂交位置几乎一致,说明在栽培稻和野生稻中RFLP标记RZ262都存在同一BAC克隆的大插入片段中,药用野生稻与抗性基因RTSV和Glh的同源顺序就在第4染色体信号出现的相应位置,从而为作物育种开发和利用野生资源的抗性基因提供了理论依据。     

烟草RAPD双引物与单引物PCR扩增多态性效率的比较分析

以两个亲缘关系较远的烟草（Nicotiana tabacum）品种台烟7号和白肋21为材料（GS=0.58）,研究了单引物扩增和双引物聚合扩增对RAPD-PCR分子标记多态性的影响。结果显示：双引物反应能够比单引物反应扩增出更多的多态性片段,双引物在白肋21和台烟7号中扩增出的多态性片段总数是单引物反应扩增出的多态性片段总数的6.6倍。因此,双引物RAPD的运用有助于提高烟草多态性分子标记的有效性。     

基于空间异质性的湖北平原、湖南丘陵、贵州高原多尺度景观指数筛选

以湖北、湖南、贵州二调数据为数据源, 依据 DEM, 选取湖北江汉平原、湖南江南丘陵和贵州高原区, 采用GIS、景观格局分析、相关性分析、主成分分析, 依次进行相关性筛选、尺度筛选和主成分筛选, 分别选取三个区域代表性景观指数。研究表明: (1)栅格尺度过小或过大, 景观指数均不能有效表达格局特征, 选择 30 m 和 100 m 为本研究适宜尺度。 (2)通过主成分分析提取出累积贡献率 78%以上的三个公因子, 筛选出代表性景观指数。 (3)景观水平上, 平原、丘陵、山地筛选结果差异大, 部分景观指数仅在特定区域被筛选。 (4)类型水平上, 三个区域耕地、林地、草地、园地、水系的景观指数筛选结果相近; 而建设用地景观指数筛选对区域空间异质性更敏感,即在平原区筛选指数与山地、丘陵区差异大。     

水稻Pib基因及其连锁RFLP标记在栽培稻、药用野生稻和玉米中的比较物理定位

比较遗传学研究表明,禾本科不同基因组之间存在着广泛的同线性和共线性.对水稻(Oryza sativa L.)这一模式植物与其他禾本科植物的原位杂交定位可以揭示禾本科植物基因组的共同特点和进化规律,为建立禾本科遗传大体系积累资料.实验以图位克隆法分离的水稻Pib 基因(10.3 kb)和与之连锁的RFLP标记为探针, 研究了Pib及与其连锁的RFLP标记在供试种中的同源性和物理位置. Southern杂交结果表明,Pib在玉米(Zea mays L.)基因组中有同源序列.进一步利用单色和双色荧光原位杂交技术确定了Pib在栽培稻(O.sativa ssp. indica cv. Guangluai 4)、玉米和药用野生稻(O. officinalis Wall ex Watt)染色体上的物理位置.定位结果表明,Pib基因和与之连锁的RFLP标记在这3个供试种基因组中具有同线性.     

一种提高水稻FISH检出率的新方法——RFLP混合标记

分别以水稻1号染色体上混合示记的8个紧密连锁的RFLP（平均约1.7kb）和5号染色体的BAC克隆44B4（137kb）,以及12号染色体单个RFLP RG397（约1.5kb）为探针,在水稻染色体上进行了荧光原位杂交（FISH）。结果表明,RFLP混合标记杂交的检出率为27％,大大高于 RFLP的检出率（7％）。其检出率虽然低于BAC克隆44B4（60％）,但它具有程序简单易行的特点,使基因原位定位更加高效,由于水稻中与已知功能基因紧密边销的RFLP标记具有数量丰富、分布密集等优势,揭示了混合标记的RFLP在禾本科植物同线性和共线性分析中的广阔应用前景。此外,混合标记的RFLP带可以用于染色体的准确识别和核型分析。     

联会复合体的组成、功能及遗传控制

在多数有性生殖生物中, 减数分裂第一次分裂前期同源染色体间会形成一种复杂的超级蛋白结构--联会复合体(Synaptonemal complex, SC)。该结构与同源染色体间的配对、联会、交换、分离等过程密切相关。若其出现异常, 将可导致性母细胞大量凋亡, 宏观上即表现为生物个体不育。近年来, 该结构已成为减数分裂研究领域的一个热点, 但其控制机理至今所知还十分有限。文章对联会复合体的组成、功能及其遗传控制等情况进行概述, 并对其未来的研究进行探讨和展望。