骨骼畸形大鼠软骨细胞内胰岛素样生长因子-2的表达研究

目的 探讨胰岛素样生长因子-2(Insulin-like growth factor 2,IGF-2) 在骨骼畸形大鼠肢端软骨细胞内的表达规律.方法 应用光镜和透射电镜观测二(哑)英诱导的骨骼畸形大鼠足部软骨组织病理学改变.应用二(哑)英(1×10-8mol/L)干预体外培养的大鼠软骨细胞,采用RT-PCR及western 印迹杂交检测软骨细胞内的IGF-2 mRNA及蛋白质的表达水平.结果 15 μg/kg剂量的二(哑)英诱导实验组胎鼠出现多种畸形,内翻足、无尾畸形、腭裂等骨骼畸形发生率为33.3%.畸形胎鼠的肢端骨化中心发生带缩小,软骨细胞核内粗面内质网扩张,线粒体嵴紊乱.1×10-8mol/L剂量的二(哑)英使体外培养的大鼠软骨细胞内IGF-2 的mRNA及蛋白质的表达水平分别减少80%和60%(P＜0.05).结论 在二(哑)英诱导的骨骼畸形大鼠软骨细胞内IGF-2呈低表达状态.软骨细胞内IGF-2 的表达可能与骨骼发育密切相关.     

烟草品种Beinhart1000-1抗黑胫病基因的QTL定位

为研究烟草黑胫病不同亲本来源的抗性遗传规律,定位抗性基因位点,本研究利用抗黑胫病品种Beinhart1000-1构建了220个F2分离群体。通过病圃接种鉴定和遗传分析,确定Beinhart1000-1对烟草黑胫病的抗性由多基因控制。利用筛选到的70对稳定SSR引物对烟草黑胫病抗性进行了QTL分析,绘制了一张包含14条染色体的遗传连锁图谱,且定位到5个与烟草黑胫病抗性紧密相关的QTLs,分别在2、3、3、6、12号染色体上,其贡献率分别为6.2%、6.0%、6.7%、5.6%和5.1%。此结果使烟草黑胫病抗性研究进一步深入,推进了烟草黑胫病分子标记辅助选择。     

二噁英致大鼠先天骨骼发育畸形中软骨细胞的病理学改变

目的探讨大鼠骨骼发育过程中环境类致畸因子对大鼠骨骼发育的先天性致畸作用。方法应用不同剂量的环境类致畸因子-二噁英（2，3，7，8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin，TCDD）构建先天性Wistar大鼠骨骼发育畸形动物模型；茜素红染色法制作并观察透明骨骼标本；采用光镜和透射电镜观察胎鼠趾骨骨化中心的软骨细胞病理学变化及细胞超微结构的改变。结果TCDD在5～15μg／kg浓度下诱导了大鼠骨骼发育畸形，畸形包括：内翻足、脊柱裂、腭裂、无尾畸形等，并存在剂量依赖性生物学效应；光镜下可见在畸形胎鼠的肢端骨化中心软骨发生带缩小，软骨细胞变性。透射扫描电镜下见软骨细胞核内粗面内质网扩张，核基质降解，线粒体嵴不规则。结论在高雌激素水平下，TCDD可以诱导大鼠骨骼发育畸形；TCDD可能通过干扰软骨细胞的形态和功能代谢，引起原发性骨化中心的结构紊乱而发挥骨骼致畸效应。     

AZ31B镁合金植入小鼠的生物相容性考察

目的 评价羟基磷灰石(hydroxyapatite, HAP)涂层的AZ31B镁合金（HAP/AZ31B）作为植入材料的生物安全性。方法 采用恒电压阴极电沉积法制备表面HAP涂层的HAP/AZ31B材料；判定生物材料的致突变及毒性作用；检测材料表面的腐蚀状况并进行能谱分析。结果 HAP/AZ31B材料无致突变作用，对动物组织未产生严重的炎症反应；经HAP涂层后的AZ31B材料腐蚀较慢，微核出现率为4.4‰，溶血率为0.25%。结论HAP/AZ31B表现出较好的生物安全性和相容性，有可能成为新型可降解骨支架材料。