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河南木兰属9种植物过氧化物同工酶分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳系统,测定了河南木兰属8种、1变种50多份的成熟叶片材料的过氧化物同工酶酶谱。测定结果表明,该属植物9种、变种的酶谱均有差异性,每种、变种均有特征酶谱,种间酶谱显著大于种内酶谱,根据其酶谱差异性,可以进行生物种、变种的鉴别和良种的选择。为免除其酶带Rf单一指标,鉴别生物种、变种可能出现的问题,作者创立了"酶谱多指标综合判断距离法"分析技术,首次将该属植物种、变种酶谱的酶带数目、Rf、酶带宽度及其活性强弱4个因子的差异性,进行编码联机、电脑运算分析,其结果与该属玉兰亚属内的玉兰派和辛夷派的形态分类相吻合。但是,从酶学观点不支持椭圆叶玉兰作为独立种的存在,以作为河南玉兰的变种为宜,也不支持河南玉兰派和腋花玉兰派的成立,以并入辛夷派为佳。 相似文献
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中国杏属一新种 总被引:5,自引:1,他引:4
描述了中国杏属一新种,华仁杏(Armeniaca cathayanaD.L.Fu,B.R.Li et J.H.Li,sp.nov.)。该新种与杏(Armeniaca vulgarisLam.)和山杏(A.sibirica(L.)Lam.)相似,但又有其独特特征,主要区别如下:叶两面疏被短柔毛,边缘具单锯齿和重锯齿,基部全缘;叶柄无腺体;单花或2~3朵花簇生;子房密被白色长柔毛;果核三角状卵球形,腹缝线具5~7条锐纵棱,背缝线具1条浅纵沟;种子大,两侧压扁,种仁质脆,无苦味。该新种由傅大立于2008年7月11日在河北省涿鹿县发现并采集,模式标本存于中国林业科学研究院(CAF),标本号:No.2008071101。 相似文献
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舞钢玉兰芽种类与成枝成花规律的研究 总被引:17,自引:1,他引:16
报道了舞钢玉兰芽的种类、分枝习性与成枝生长规律,拟花蕾、着生位置、解剖结构及其分化发育成花规律。从中发现:(1)当年生枝上有休眠芽、叶芽(侧叶芽和顶叶芽)、拟花蕾3种;(2)拟花蕾有缩台枝、芽鳞状托叶、雏枝、雏芽及雏蕾组成,因其外形似“花蕾“,称为“拟花蕾“;(3)缩台枝是枝与花着生的中间过滤枝变阶段,是由母枝顶端节间缩短、增粗的枝段和当年由雏枝生长的1次极短新枝所组成;(4)4-5月及7-8月前后两批形成的拟花蕾,均经过未分化发育期、花被分化发育期、雄蕊群分化发育期及离心皮雌蕊群分化发育期,各期均依次递后交错进行,但不逆转,也不能截然分开,直到翌春花分化发育全部结束,开花后才能结实;(5)芽鳞状托叶是托叶的变态,最外层薄革质,外面密被短柔毛,始落期6月中下旬,其余纸质--膜质,外面密被或疏被毛柔毛,翌春开花时脱落完毕;(6)雏蕾有雏梗、雏花及包被雏花的佛焰苞状托叶组成;(7)分枝习性与成枝生长规律与预生分枝及预生一同生分枝呈单阶无歧、单阶1歧生长规律,稀有单阶2歧生长规律。 相似文献
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四川玉兰属两新种 总被引:1,自引:0,他引:1
描述了中国四川省木兰科玉兰属两新种,北川玉兰(Yulania carnosa D. L. Fu et D. L. Zhang sp. nov.)和时珍玉兰(Y.shizhenii D. L. Fu et F. W. Li sp. nov.)。两新种的独特特征是:北川玉兰每花具佛焰苞状苞片2枚,1枚膜质,着生在花梗中间,另1枚肉质,着生在花梗顶端。时珍玉兰花被片、雄蕊和雌蕊的花柱、柱头均为纯白色;雄蕊约20枚。两新种由傅大立于2001年3月在四川省发现并采集,模式标本存于中国林业科学研究院,模式标本号:北川玉兰No.200103141,时珍玉兰No.200103161。 相似文献
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辛夷与木兰名实新考 总被引:4,自引:0,他引:4
辛夷与木兰是中国传统的中药材 ,也是传统的树种名称 ,栽培历史悠久。通过对辛夷与木兰进行认真细致地考证 ,首次提出 :1辛夷 L assonia quinquepeta Buc'hoz是望春玉兰 Yulania biondii(Pam p.) D.L.Fu,不是紫玉兰 Y.liliiflora(Desr.) D.L.Fu;2辛夷药材泛指玉兰属 Yulania Spach树种的干燥花蕾 ,玉兰属植物可统称为辛夷植物 ;3木兰是木莲 Manglietia fordiana Oliv.或黄心夜合 Michelia martinii(H.Lév.) Finet & Gagnep.ex H.Lév.等 ,不为玉兰属树种。纠正了现代有关工具书、植物学专著、药学专著及高等院校教材等广为认同的“辛夷即木兰、木兰即紫玉兰”的错误观点。 相似文献