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1.
┌────┬────────────────────────┬────┬────┬────┬────┬────┐│准备时间│工作内容和方法 │所需时间│使用时间│用途 │使用方法│备注 │├────┼────────────────────────┼────┼────┼────┼────┼────┤│十一月 │十一月初取一些小麦种子浸泡12小时左右,然后放 │ 课前 │十一月 │ 观察 │实验课 │课外活动││上旬 │人已垫好吸水纸的培养皿中,种子之间距离稍大一 │4一5天 │上旬 │ 根 │ │小组准备││ │些,保证…  相似文献   
2.
┌──────┬────────────────────┬─────┬────┬────┬────┬─────┐│准备时间 │}一五作内容和方法 │所需时间 │使用时间│用途 │使用方法│备注 │├──────┼────────────────────┼─────┼────┼────┼────┼─────┤│二月中旬 │飞.在市场上购买木耳、银耳、灵芝、猴头和 │课前1小时 │三月下旬│观察食用│课前或课│选择较完 ││ │儿种蘑菇(松蘑、棒蘑),放在塑料袋中保存 │ │ │菌外部形│后观察 │整的 ││ │2.用前将…  相似文献   
3.
盐单胞菌属BYS1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达   总被引:7,自引:2,他引:5  
利用SEFA-PCR技术从中度嗜盐菌Halomonassp.BYS-1总DNA中克隆了四氢嘧啶合成基因ectABC及其上游序列(GenBank accession number DQ017757);OMIGA软件分析结果显示ectA、ectB、ectC位于同一个操纵子上,大小分别为573bp1、251bp和387bp,预测编码的DAT(L-二氨基丁酸转氨酶)、DAA(L-二氨基丁酸乙酰转移酶)和ES(四氢嘧啶合酶)大小分别为21.1kDa(191 amino acid)、45.7kDa(417 amino acid)和14.5kDa(129 amino acid);将包含ectABC基因及其上游1000bp序列的片段克隆到pUC19中并转化E.coliDH5α,转化子E.coli(pUC19ECT)能够在盐激条件下合成四氢嘧啶,但其耐盐能力没有得到显著改善。  相似文献   
4.
三唑磷水解酶基因为研究发现的一个新的广谱有机磷水解酶基因,通过PCR从有机磷降解菌株Ochrobactrumsp.mp-4总DNA扩增了tpd,将tpd定向克隆到pBBRMCS-5载体上,构建重组质粒pTPD,在辅助质粒pRK2013的帮助下,通过三亲接合将pTPD转移到模式菌株Pseudomonas putidaKT2440中,获得的工程菌PseudomonasputidaKT2440-DOP可以降解多种有机磷农药及芳香烃化合物;KT2440-DOP的有机磷水解酶活较出发菌株MP-4提高了一倍左右,且遗传性状稳定。  相似文献   
5.
微生物降解是环境中农药消解的重要因素,分离筛选纯培养的农药降解微生物并阐述其降解机制为微生物修复环境的应用提供重要的菌株资源和理论依据。本文简述了广泛使用的8类除草剂(包括有机磷类、磺酰脲类、氯乙酰胺类、均三嗪类、芳氧基苯氧基丙酸酯类、苯氧乙酸类、二硝基苯胺类和硫代氨基甲酸酯类除草剂)的降解微生物资源及其降解途径和降解基因的研究进展,并分析了目前除草剂污染修复存在的问题及未来的发展方向。  相似文献   
6.
┌──┬─────────────────────┬──┬──┬─────┬───┬────────┐│准备│工作内容和方法 │所需│使用│用途 │使用 │备注 ││时间│ │时间│时间│ │方法 │ │├──┼─────────────────────┼──┼──┼─────┼───┼────────┤│/又 │ 1.雨后在林间采到花褚伞(狗尿台),浸在固 │ │月 │认识几种 │课后 │供明年观察用 ││月 │定液固定(福尔马林4毫升、翻酸3克、水 │ │下 │食用与有 │观察 │ ││上 │400毫升),然后放在保存液中(12一1…  相似文献   
7.
┌──┬─────────────────────────────┬───┬───┬──────┬──────┬──────┐│准备│工作内容和方法 │所循 │使用 │用途 │使用 │备注 ││时间│ │时间 │时间 │ │方法 │ │├──┼─────────────────────────────┼───┼───┼──────┼──────┼──────┤│九月│将去年收集的店曹莆球茎去掉老根,放在潮湿的沙土或据末内, │课前10│九月 │观察球茎及地│演示裸 │ ││上旬│保持18一20℃握度下待出芽 │天左右│…  相似文献   
8.
┌──┬────────────────────────────┬───┬──┬──────┬──┬─────┐│准备│工作内容和方法 │所需 │使用│用途 │使用│备注 ││时间│ │时间 │时间│ │方法│ │├──┼────────────────────────────┼───┼──┼──────┼──┼─────┤│寸- │1.课前训练小组长,初步了解制作临时装片及观察植物细胞 │课前 │十’│制作临时装 │实 │ ││月 │的方法 │1小时 │月 │片及观察植 │验 │ ││卜 │2.购买洋葱,置于湿砂中,课前将…  相似文献   
9.
南京农业大学微生物学虚拟仿真实验教学模式的探索   总被引:3,自引:1,他引:2  
借助虚拟仿真技术构建的虚实结合的虚拟仿真实验,是提高学生实践动手能力的有力补充和有效途径。本文通过对微生物学实验教学现状的分析,探讨南京农业大学微生物学虚拟仿真实验教学模式建设的意义,重点阐述建设思路、建设方案及教学特点。该仿真实验教学体系主要从基础微生物学和应用微生物学两大模块进行构建,同时将本校的污水生物处理技术、食用菌资源调查与利用等科研成果转化为教学资源,以丰富实验教学内容。  相似文献   
10.
准备时间工作内容和方法所需时间l使用时间用途使用方法备注三月上旬1.醉母菌的培养:配制浓度为5一10%的葡萄糖溶液(或蔗糖溶液)放在20℃左右条件下即可2.青霉的培养:取新鲜的桔皮暴露在空气中数小时,然后放在培养皿内,外表面向下,培养皿中稍放一些水,上罩一个盖,置于18一20℃条件下,并保持一定的湿度,先生长出白色的“毛”后变成青绿色,可用于观察课前10天左右三月下旬实脸课课前10一12天左右观察醉母菌和青霉组织课外活动小组培养或让学生在家培养育霉三月上旬1.向浓度为10一15写的葡萄糖溶液中加入10一15PPm的翻酸溶液数滴,将此溶液倒人…  相似文献   
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