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主要针对<生物技术实践>中"酵母细胞的固定化"这一课题,探讨了实验原理和实验操作过程中的几个注意点:控制好配制海藻酸钠溶液的火候、浓度,调节海藻酸钠与酵母细胞混合液浓度,从而不出现蝌蚪状凝胶珠,如何不出现漂浮在CaCl2溶液上的凝胶珠等,并针对该实验结果的评价进行了讨论. 相似文献
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CPP32 cDNA的克隆及其表达和活性检测 总被引:1,自引:0,他引:1
CPP32在细胞编程死亡调控中起重要的作用.利用CPP32专一性引物,用RT-PCR方法从人鼻咽癌CNE细胞中扩增出约830 bp的片段,经序列分析证明与已发表的CPP32序列完全一致.将扩增出的编码人全长CPP32的cDNA片段克隆入pGEX-2T中,转化大肠杆菌DH5α.转化菌经诱导表达出较高含量的GST-CPP32融合蛋白.进一步研究显示,细菌中表达的CPP32蛋白能自我切割,而且能裂解体外翻译的PARP,从而证明其具有生物活性. 相似文献
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