首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  完全免费   4篇
  2017年   1篇
  2012年   2篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  1996年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
巴东过路黄中三萜皂苷及其体外抗肿瘤活性研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
从巴东过路黄(Lysimachia patungensis)95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中,分离到2个齐墩果烷型三萜皂苷,经光谱鉴定,分别为ardicrenin(1)和ardisiacrispinA(2)。体外抗肿瘤实验显示ardicrenin(1)对人脑胶质瘤(SWO-38)、口腔上皮癌(KB)、人乳腺癌(MCF-7)和人宫颈癌(Hela)细胞的半数毒性浓度(TC50)分别为3.16、3.16、2.97、2.42μmol/L,ArdisiacrispinA(2)对上述细胞的TC50分别为3.96、3.01、1.98、2.73μmol/L。  相似文献
2.
铁甲草化学成分的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用硅胶柱色谱分离方法,研究了铁甲草(Cassia mimosoides Linn.)乙醇提取物中的化学成分.从铁甲草中分离得到8个化合物:大黄素(1)、木犀草素(2)、间苯二酚(3)、齐墩果酸(4)、(R)-鹰爪三醇(5)、α-L-鼠李糖(6)、β-谷甾醇(7)和胡萝卜苷(8).除化合物1以外,其余均是首次从铁甲草中分离得到,其中化合物5为首次在该科植物中发现.  相似文献
3.
从苏门答腊金合欢(Acacia sum a Buch-Ham . ex Wall.)树皮干粉的热乙醇提取液中分离到6个化合物,其中4个通过光谱和理化方法鉴定为:正三十烷醇(1)、羽扇豆庚酸酯(2)、β-谷甾醇(3)和胡萝卜甙(5)。化合物2是新化合物,命名为羽扇豆庚酸酯。这些化合物均首次从苏门答腊金合欢中分离得到  相似文献
4.
采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析我国云南产黑松露(Tuber indicum)乙醚提取物的化学成分.从中鉴定了56个化合物,占提取物总含量的87.37%,化合物组成特征:以脂肪酸类化合物为主,占59.98%,其中含亚油酸达26.51%;醇、酯、醛和烃类化合物分别占7.96%、2.79%、2.44%和13.12%,另外还含有少量的苯衍生物,占1.08%.  相似文献
5.
对百两金皂苷类似物的化学和药理活性进行文献综述。迄今报道的百两金皂苷类似物大约有60个,其齐墩果烷三萜母核上具有多种与生物活性有关的特征取代基,包括13β,28-环醚、30-氧化甲基和3-O-糖链等。该类物质多具抗肿瘤、抗炎和抗真菌等药理活性,值得深入研究。  相似文献
6.
从小叶榕(Ficus microcarpa L.)叶的乙醇提取物中首次分离鉴定了(+)(2R,3S)阿夫儿茶素(1)、(-)(2R,3R)表阿夫儿茶素(2)、(-)(2R,3S)阿夫儿茶素-(4α-8)(2R,3S)阿夫儿茶素(3)、(-)(2R,3S)阿夫儿茶素-(4α-8)(2R,3R)表阿夫儿茶素(4) 4个黄烷化合物,其中化合物1和2对兔肾细胞中培养的2型单纯疱疹病毒(HSV-2)具有抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别为0.49 和0.55 mg mL-1,治疗指数(TI)分别为4.31和3.19,可用作小叶榕叶药材质量控制的指标成分。从该提取物中还分离鉴定了另外7个已知成分: 儿茶素(5)、phaseic acid (6)、苯甲酸(7)、4-羟基苯甲酸(8)、间苯三酚(9)、胡萝卜苷(10)和β-谷甾醇(11)。  相似文献
7.
The overexpression of P-glycoprotein (Pgp), an ATP-driven membrane exporter of hydrophobic xenobiotics, is one of the major causes of multidrug resistance (MDR) in cancer cells. Through extensive screening we have found that the extracts of Peucedanum praeruptorum Dunn. and one of the major components (+/-)-praeruptorin A (PA) may reverse Pgp-mediated multidrug resistance. Studies on novel PA derivatives have shown that (+/-)-3'-O,4'-O-dicinnamoyl-cis-khellactone (DCK) is more active than PA or verapamil and is a non-competitive inhibitor of Pgp. Here, we report that methoxylation of the cinnamoyl groups on DCK may further enhance its bioactivity. The structure-activity relationship is demonstrated by comparing two new pyranocoumarins (+/-)-3'-O,4'-O-bis(3,4-dimethoxycinnamoyl)-cis-khellactone (DMDCK) and (+/-)-3'-O,4'-O-bis(4-methoxycinnamoyl)-cis-khellactone (MMDCK). While the co-existence of 3- and 4-methoxy groups on cinnamoyl remarkably enhanced the Pgp-inhibitory activity, the lone existence of the 4-methoxy group on cinnamoyl reduced the activity. Contrary to DCK, DMDCK promoted the binding of UIC2 antibody to Pgp which signifies a conformational change of Pgp similar to that induced by transport substrates. While DCK moderately stimulated the basal Pgp-ATPase activity, DMDCK inhibited the activity. A pharmacophore search with verapamil-based template revealed that four functional groups of DMDCK could be simultaneously involved in interaction with Pgp whereas for DCK or MMDCK only three groups were involved. It is speculated that the additional 3-methoxy group on cinnamoyl allows DMDCK to interact more efficiently with Pgp substrate site(s). If DMDCK was tightly bind to Pgp substrate site(s) the complexes could be inactive with regard to transportation and ATP hydrolysis could also be inhibited.  相似文献
8.
对天然产物树豆内酯A进行皂化反应以期获得具有降血糖、降血脂活性的天然药物先导物树豆酮酸A。利用含有树豆内酯A和球松素各约50%的粗品,经0.65% KOH含水乙醇回流3.5 h皂化,产物经柱层析分离纯化获得皂化产物;通过理化和波谱学分析鉴定产物的化学结构。分离并鉴定了全部5个皂化产物,除了预期产物树豆酮酸A以外,其余4个低得率的副产物结构分别为1-(2,6-二羟基-4-甲氧基苯基)乙酮(2)、球松素查尔酮(3)、cajanotone(4)和1个新化合物(1),化合物1鉴定为CAA的异构体,命名为树豆酮酸B(Cajanonic acid B)。这为进一步研究开发树豆(Cajanus cajan)叶生物活性成分提供了新的实验依据。  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号