首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   198篇
  国内免费   16篇
  完全免费   81篇
  2018年   4篇
  2017年   8篇
  2016年   8篇
  2015年   9篇
  2014年   15篇
  2013年   15篇
  2012年   35篇
  2011年   32篇
  2010年   20篇
  2009年   26篇
  2008年   18篇
  2007年   19篇
  2006年   15篇
  2005年   11篇
  2004年   11篇
  2003年   6篇
  2002年   6篇
  2001年   12篇
  2000年   4篇
  1999年   3篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
  1991年   4篇
  1990年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1986年   2篇
  1984年   2篇
排序方式: 共有295条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
青海祁连地区不同生境类型蝶类多样性研究   总被引:43,自引:4,他引:39       下载免费PDF全文
于1997-1999年对青海祁连地区不同生境类型中蝴蝶多样性进行了研究。研究中依据海拔高度、气候、土壤和植被的不同将该地区的蝴蝶生境划分为5种类型:山缘农田、山地草原、森林草原、高寒灌丛草甸、裸岩。共收集蝴蝶4367只,隶属于6科35属53种,计算了5种生境类型中蝶类物种丰富度、相似性系数、多样性指数,其中,蝶类物种丰富度由小到大的顺序为:裸岩(6种)<山地草原(13种)<森林草原(14种)<高寒灌丛草甸(22种)<山缘农田(H′=2.7071)、高寒灌丛草甸(H′=2.7734);森林草原和山缘农田的相似性系数最高(0.3704),其次为山地草原和高寒灌丛草甸(0.2500,裸岩与其他生境类型的相似性系数最低。  相似文献
2.
PCR扩增近交系大鼠微卫星位点DNA多态性的研究   总被引:21,自引:1,他引:20  
本实验选取大鼠7条染色体上的微卫星位点合成了10对引物,利用聚合酶链反应(PCR)扩增技术对国内北京和哈尔滨等4家单位提供伯6个品系(SHR、SHRSP、LEW、RCS、WKY和F344)的8个近交系大鼠群体进行了DNA多态性分析的研究。结果表明:9个微卫星位点具有显多态性;不同品系个体之间具有多态性;同一群体不同个体之间除SHR(哈)的SMST位点和WKY(哈)的AGT位点出现一定的差异,其他均没有差异;不同地区同一品系的不同个体之间也存在一定的差异。该方法能有效地对近交系与杂交系、品系与品系、品系与亚系加以区分。因此,本实验为开展近交系大鼠遗传作图、基因定位和为实验动物的遗传背景监测提供可靠的信息,为大鼠遗传基因的研究提供了一个快速简例、特异准确的方法。  相似文献
3.
海南岛吊罗山蕨类植物的多样性及其保育   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
对海南岛吊罗山的蕨类植物进行了专题研究。吊罗山有蕨类植物 4 3科 10 0属 2 13种及 4变种 ,其中 5种为海南新记录。蕨类物种密度高达 5 5 .8种 / 10 0km2 ,为海南蕨类多样性中心之一。该地蕨类植物区系以水龙骨科和膜蕨科为优势科 ,表现出明显的热带性质 ,热带分布的科、属、种分别达到 10 0 %、93.2 %和 95 .3%。在垂直分布上 ,蕨类植物的生态特点与植被类型相关 ,随着海拔升高 ,阳生性蕨类减少 ,阴生性蕨类、附生与石生蕨类增多 ,蕨类物种多样性在海拔 6 0 0~ 10 0 0m地段最为丰富。按照 2 0 0 1年IUCN红色名录等级及标准评估 ,在海南岛范围内 ,吊罗山有 36种受威胁蕨类植物 ,其中 6种为极危物种 ,13种为濒危物种 ,17种为渐危物种 ,这 36种受威胁蕨类中有 8种属于国家II级保护植物。导致这 36种蕨类植物受威胁的原因主要有 :人为直接破坏、生境旱化和分布区限制  相似文献
4.
CO2超临界萃取金银花挥发油工艺及抗炎活性研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用CO2超临界萃取的方法从金银花中提取挥发油,用小鼠耳肿胀模型对其提取物进行抗炎实验。通过正交试验设计CO2超临界萃取得到最佳提取工艺条件是:温度35℃、压力12 MPa,CO2流量4.0 kg/h,时间1.5h,其得率为1.08%,是共水蒸馏法得率的43.2倍。小鼠耳肿胀模型进行抗炎实验表明,无论是局部给药还是灌胃给药CO2-SFE金银花挥发油均有显著抗炎活性。优选得到的工艺简单、稳定、可行且提取物抗炎效果好。  相似文献
5.
黄荆挥发油化学成分的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用气相色谱-质谱联用仪对产于秦岭略阳的黄荆叶的挥发油成分进行了分析鉴定,共确定出了35种成分。主要成分为石竹烯(33.01%)、桉树脑(13.30%)、β-水芹烯(13.23)、别-香树烯(6.58%)和β-法呢烯(5.56%)。  相似文献
6.
用微卫星标记技术对国内BALB/c小鼠遗传质量的分析   总被引:11,自引:1,他引:10  
陈振文  欧阳兆和  董罡  李瑞生 《遗传》2004,26(6):845-848
为了解和掌握国内BALB/c小鼠遗传质量状况,验证微卫星标记技术在近交系小鼠遗传检测中应用的可靠性,应用所筛选的小鼠不同染色体上的14个微卫星基因座,通过PCR扩增对北京、上海、沈阳、广州、长春、重庆和哈尔滨7个地区11个厂家提供的BALB/c小鼠进行遗传质量分析.结果北京、上海、哈尔滨及广州地区7家BALB/c小鼠在14个基因座均呈现一条清晰条带,且群体间呈单态性.沈阳、广州、长春和重庆4个群体有8个基因座在群体内表现杂合或呈多态性;其中沈阳和长春分别在1个基因座上表现多态性和杂合;广州另一群体有4个基因座出现杂合或多态性;重庆群体有7个基因座表现为杂合或多态性,在D10Mit180基因座与上海群体比较呈现多态性.  相似文献
7.
一种促使乳酸芽孢杆菌大量生成芽孢的方法   总被引:11,自引:0,他引:11  
报道了一种促使乳酸芽孢杆菌大量生成芽孢的方法,其要点是在培养菌体后往培养基中添加适量的固态介质。实验结果证明这种方法具有:(1)芽孢易形成,并可在一些不能形成芽孢的培养基添加固态介质后形成芽孢。在所用的几种乳酸菌培养基中,这种添加方法均适用。(2)芽孢形成率高。可达95%以上。(3)芽孢形成时间短,添加后一般静置培养48h芽孢就可以形成。  相似文献
8.
鸭肝炎病毒新血清型基因组序列分析   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
[目的]为了揭示鸭肝炎病毒新血清型(DHV-N)G株的演化及其与DHV-1的基因序列差异.[方法]运用RT-PCR结合5'-/3'-RACE策略对DHV-N G株基因组进行扩增,克隆测序后进行序列分析.[结果]DHV-NG株全基因组序列除12 nt poly(A)尾外全长共7774 nt,含有一个大的开放阅读框,编码2251 aa的蛋白前体,其基因组结构:5'UTR-L-VP0-VP3-VP1-2A1-2A2-2B-2C-3A-3B-3C-3D-3'UTR;3'UTR长为366 nt,比1型鸭肝炎病毒C80株多52 nt;VP1蛋白与DHV-1相比发生较大的变异,特别在其第140~221位;其基因组与DHV-1、韩国DHV-N和台湾DHV-N的同源率分别为72.8%~73.4%、96.3%~96.5%和78.3%.[结论]DHV-N G株基因组结构与DHV-1存在明显差异,在DHV-N成员DHV-N G株与韩国DHV-N关系更为密切.  相似文献
9.
红树林内生细菌的分离及拮抗菌筛选   总被引:9,自引:0,他引:9  
红树林内生细菌及拮抗菌分离筛选结果表明:各品种红树体内均有大量的内生细菌,不同红树品种及部位内生细菌的数量不同,其中以红海榄体内的含量最高,达4.225×104cfu/g(fw),其它依次为木榄、桐花树、秋茄和白骨壤等;不同部位以茎组织体内内生细菌的含量最多,达1.649×104cfu/g(fw),其次为根和叶。获得的内生细菌中约有43.53%的内生细菌菌株对枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、炭疽病菌(Colletotrichum sp.)等病原真菌及番茄青枯病菌(Ralstonia solanaceance)具有较强拮抗作用。对番茄生长测定发现,13株菌株中有9株(69.23%)表现为促进生长效果,4株(30.77%)表现为抑制生长作用。经初步鉴定,上述拮抗细菌均为芽孢杆菌(Bacillus sp.)。  相似文献
10.
嗜酸乳杆菌在不同pH条件下生长和存活情况的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
以豆汁为基质,研究了嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)在不同PH值的发酵基质和保存基质下的生长和存活情况。结果表明:嗜酸乳杆菌适宜生长的PH值在5.7左右,然而经过10周保存实验,在较低PH值(4.5)培养的嗜酸乳杆菌存活率最高,在最适生长PH值(5.7)的菌活率却最低。将培养好的嗜酸乳杆菌置于不同PH值的豆汁中进行保存实验,偶然PH值对活菌的存活有一定的影响,但影响  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号