首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  完全免费   1篇
  2019年   3篇
  1995年   1篇
  1992年   1篇
  1991年   3篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
蒽酮分光光度法测定海藻多糖总糖含量   总被引:18,自引:0,他引:18  
本文报道了在室温下用蒽酮分光光度法测定海藻多糖总糖的含量,本法总糖测定的回收率97.5%-103%,标准偏差0.3。本法设备简便,迅速、准确。  相似文献
2.
双波长分光光度法测定肝素钠效价   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文介绍了在室温条件下,以天青作显色剂,用双波长分光光度法测定肝素钠的效价。本法快速准确,测定浓度0—20u/ml,相对误差在±4%以内,标准偏差0.19,变异系数2.5‰,与羊血浆法测定结果相差±4u/ml以内。  相似文献
3.
马尾藻经热水提取,乙醇沉淀,得到褐色粗多糖.经作抗Ⅰ型单纯疱疹病毒检测属高效药物,临床试验治疗单纯疱疹性角膜炎的有效率为84.7%.  相似文献
4.
按照多因素多水平的正交实验结果,制备猪血浆的最佳条件是猪血与8%柠檬酸三钠溶液体积比19:1,离心时间10分钟,转速1200转/分。用此条件制备的猪血浆与羊血浆进行对比试验,证明猪血浆可以用于肝素钠抗凝血效价测定。  相似文献
5.
6.
为了解短枝木麻黄(Casuarina equisetifolia)抗青枯病的机理,对接种青枯病菌(Ralstonia solanacearum)后短枝木麻黄的单宁和黄酮含量变化进行了分析。结果表明,不同抗性短枝木麻黄种源小枝的总酚和单宁含量呈现不同的变化趋势,高抗、中抗种源均呈现先升高后降低的变化趋势,峰值均约为126 mg g–1,但中抗种源的峰值出现时间较晚,而易感种源则呈逐渐升高趋势。抗、感种源木麻黄接种青枯菌后,小枝中缩合单宁含量均呈现逐渐升高的趋势,但高抗种源的缩合单宁含量均显著高于易感种源,增加70.33%。抗性种源黄酮含量呈S型上升趋势,易感种源则持续缓慢升高。这表明接种青枯病菌后,抗、感短枝木麻黄种源表现出不同的防御特征,次生物质含量增幅越大,抑菌抗氧化能力越强,短枝木麻黄表现出的抗性越强。  相似文献
7.
以麻楝当年生嫩枝为试验材料,开展了扦插基质,激素种类、浓度和处理时间对麻楝嫩枝扦插生根影响的研究。基质试验采用泥炭土、黄心土、河沙、蛭石为扦插基质,完全随机区组试验设计;激素试验采用激素种类(NAA、IBA、ABT1)、浓度(500、1 000、1 500 mg·L~(-1))及处理时间(10 s、1 min、30 min) 3因素3水平正交(L_9(3~3))试验设计。结果表明:(1)泥炭土+蛭石(1∶1,体积比)为最佳组合基质,其生根率达81. 81%,平均生根数量为20. 33条,平均根长为4. 80 cm,根系效果指数达3. 05;(2)激素种类对麻楝嫩枝扦插生根效果影响最大,激素浓度次之,处理时间影响最小。扦插时,采用泥炭土+蛭石(1∶1)混合基质、1 000 mg·L~(-1)浓度的ABT1号生根粉溶液、浸泡插穗10 s的生根效果最佳。  相似文献
8.
为了全面了解珍贵乡土树种火力楠转录组SSR位点的分布及序列特征,为火力楠遗传资源的保存和合理开发利用提供遗传学资料,为同属植物及近缘种SSR标记的开发及遗传研究提供便利。利用Illumina Hiseq2000高通量测序平台对火力楠进行转录组测序,再通过MISA软件对测序所得Unigenes进行SSR位点的发掘和分析。分析的结果显示发现含SSR的序列21 218条,共得到27 379个SSR,出现频率为28.08%,平均约每3 kb出现1个SSR。单碱基和二碱基重复为火力楠SSR主要重复单元类型,分别占SSR总数的42.18%和35.66%,所有重复基元共85种,其中(A/T) n所占比例最高41.65%,然后是(AG/CT)n(29.47%)、(AAG/CTT)n (6.83%)和(AC/GT)n (4.11%)。在SSR和CDS的交集基因中,共发现24 668个SSR位点,其中3 805个位于编码区,出现频率为0.099 SSR/kb,而非编码区为0.287 SSR/kb,在基因编码区中出现频率最高的是三碱基重复(2 030, 53.35%)。在SSR序列长度方面,长度变化范围最大的为单碱基重复SSR,其次是二碱基重复。火力楠转录组SSR位点的出现频率高、分布密度大、基元类型丰富、重复次数较高、长片段较多,具有较高的多态性潜能,用于遗传分析的潜力很大,能满足该物种的保护遗传学研究。  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号