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1.
木兰科(Magnoliaceae)的起源、进化和地理分布   总被引:31,自引:1,他引:30  
木兰科为亚洲-美洲间断分布科,全世界有15属,246种,主要分布于亚洲东南部的热带、亚热带地区,从喜马拉雅至日本,向南达新几内亚及新不列颠;少数种类分布于北美东南部、中美至南美巴西.中国有11属,约99种.木兰科的现代分布中心在东亚-东南亚地区.根据木兰科的化石记录、系统发育和现代分布,推测其起源时间为早白垩纪,甚至更早.起源地可能在中国的西南地区,并由此向外辐射,向东经日本、俄罗斯远东地区经白令陆桥进入北美;向西经西亚、欧洲,通过格陵兰进入北美,然后到达南美;向南经印度支那、马来西亚,直至新几内亚.东亚-北美间断分布的形成是受第四纪冰期的影响;南美的木兰科是从北美迁移而来.  相似文献
2.
华木莲的遗传多样性研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
利用ISSR标记对中国特有植物华木莲(Manglietia decidua Q.Y.Zheng)的遗传多样性进行了研究,从90个引物中筛选出10个引物用于正式扩增,共扩增出81条DNA带,其中多态性DNA带14条,占17.28%,平均每个引物扩增的DNA带8.1条,多态性条带1.4条。结果表明:华木莲的遗传多样性水平较低(种水平的遗传多样性Hr为0.0649,居群水平的遗传多样性Hs为0.0515,多态位点百分率P为17.28%)。与物种的遗传多样性平均水平、同科的其它种类以及其它特有植物相比,华木莲的遗传多样性极低。  相似文献
3.
水松地理分布及其濒危原因   总被引:18,自引:0,他引:18  
水松(Glyptostrobus pensilis)被列为国家一级保护植物,主要分布于我国的广东、广西、江西、湖南、福建、四川和云南等省区和越南。根据野外调查、查阅标本和文献,结合水松的化石分布资料,对分布区内水松的生长状况和分布区的自然环境概况进行了分析,讨论了温度、雨量、光照和土壤等生态因子对水松地理分布的影响。导致水松濒危的主要原因有:历史时期气候变迁导致水松分布区大幅度缩小和居群数量剧烈下降;水松对生境要求严格;人为破坏严重。根据水松濒危的原因和现状,建议加强对水松原产地的保护,特别是保护那些遗传多样性高的居群;重视水松居群周围生境的保护;以及采取人工繁殖和进行迁地保护等策略。  相似文献
4.
木兰科(Magnoliaceae)的起源、进化和地理分布   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
木兰科为亚洲-美洲间断分布科,全世界有15属,246种,主要分布于亚洲东南部的热带、亚热带地区,从喜马拉雅至日本,向南达新几内亚及新不列颠;少数种类分布于北美东南部、中美至南美巴西.中国有11属,约99种.木兰科的现代分布中心在东亚-东南亚地区.根据木兰科的化石记录、系统发育和现代分布,推测其起源时间为早白垩纪,甚至更早.起源地可能在中国的西南地区,并由此向外辐射,向东经日本、俄罗斯远东地区经白令陆桥进入北美;向西经西亚、欧洲,通过格陵兰进入北美,然后到达南美;向南经印度支那、马来西亚,直至新几内亚.东亚-北美间断分布的形成是受第四纪冰期的影响;南美的木兰科是从北美迁移而来.  相似文献
5.
掌叶木的花器官发生及其系统学意义   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
利用扫描电子显微镜和光学显微镜观察了掌叶木的花器官发生过程。观察结果表明: 花序原基最先发生, 然后形成两个大小不一的花原基; 萼片原基的发生不同步, 螺旋状向心发生; 4-5枚花瓣原基以接近轮状方式近同时发生; 不存在花瓣-雄蕊复合原基; 7-8枚雄蕊原基为近同时发生, 其生长较花瓣原基快; 心皮原基最后发生, 3枚心皮原基为同时发生。花为单性花。在雌花中, 子房膨大而雄蕊退化。在雄花中, 雄蕊正常发育, 子房退化。讨论了掌叶木花器官发生和发育的系统学意义。  相似文献
6.
中国无患子科的地理分布   总被引:7,自引:1,他引:6       下载免费PDF全文
无患子科是一个乏热带分布科,全世界有144属,1680种,本文着重阐述:1.无患子科的分类系统及演化;2.世界无患子科的地理分布;3.中国无患子科的地理分布;4.无患子科的早期化地点及散布途径。结果表明无患子科现代分布变异中心在亚洲(印度-马西亚)-非洲-南美洲。中国无患子科有25属,54种,特有成分外,均与印度一马来西亚共有,大多数位于分布区的边缘。根据化石记录及现代及分布推断,无患子科可能在白  相似文献
7.
木兰科植物染色体数目报道   总被引:5,自引:2,他引:3       下载免费PDF全文
木兰科5种(含笑属4种、木莲属1种)、1杂交种植物染色体基数均为x=19,且都是二倍体2n=38,未见多倍体和非整倍体.其中4种和1杂交种的染色体数目为首次报道.  相似文献
8.
箣竹属和牡竹属(竹亚科)叶表皮微形态特征   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
利用光学显微镜和扫描电镜,对箣竹属21个种(包括箣竹亚属5个种、孝顺竹亚属2种、单竹亚属4种、绿竹亚属9种和亚属未定1种)以及牡竹属5种叶表皮微形态特征进行了观察和研究。所得结果表明气孔保卫细胞上乳突的数目和分布存在一定的规律,并具有一定的分类价值。绿竹亚属的叶表皮微形态特征界于箣竹属和牡竹属之间,但更接近于箣竹属。因此认为在分类处理上,将绿竹亚属置于箣竹属比单独成立绿竹属更为合理。  相似文献
9.
中国无患子科的叶表皮特征及其系统学意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
在光学显微镜和扫描电镜下,对狭义无患子科25属33种植物以及七叶树科2种植物和槭树科2属4种植物的叶表皮特征进行了观察,发现这三科植物叶表皮细胞形状为多边形或无规则形,垂周壁一般为平直、弓形或浅波状.气孔器主要有6种类型,通常仅分布在下表皮(倒地铃Cardiospermum halicacabum和伞花木Eurycorymbus cavaleriei偶尔可在上表皮观察到),除无规则型(如波叶异木患Allophylus caudatu、掌叶木Handeliodendron bodinieri、茶条木Ddavaya toxocarpa等16种)最为常见外,辐射型(细子龙Amesiodendronchinense、七叶树Aesculus chinensis、金钱槭Dipteronia sinensis等11种)和环列型(如龙眼Dimocarpus longan、荔枝Litchi chinensis、韶子Nephelium chryseum等6种)也较为普遍,短平列型(赛木患 Aphania oligophylla、绒毛番龙眼Pometia tometttosa、干果木Xerospemuan bonii、假山萝Harpullia cupaniodes)和十字型(广西檀栗Pavieasia kwangsiensis)仅在少数几属中出现,不等细胞型仅出现在倒地铃Cardioslx,mmm halicacabum中.在扫描电镜下,角质层多具有条纹、鳞片或颗粒等特征;三科植物的气孔外拱盖内缘大多为浅波状.本文试图通过对三科的叶表皮特征,尤其是气孔器类型等形态特征的观察,寻求有意义的叶表皮性状,为进一步探讨无患子科尤其是掌叶木属、茶条木属与七叶树科乃至与槭树科亲缘关系提供资料.研究结果从叶表皮特征的角度说明了这三个科在系统上的密切联系.  相似文献
10.
中国木犀属植物叶表皮形态   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
应用光学显微镜和扫描电子显微镜对中国木犀属(Osmanthus)4组20种植物的叶表皮微形态进行了观察研究。发现该属植物叶上、下表皮细胞近相似,不规则或多边形,上表皮无气孔器,气孔器为环列型,放射状细胞型,短平列型、环列型及其过渡类型。气孔外拱盖表面多平滑,或具有颗粒状纹饰,拱盖内缘平滑,波状或不规则。气孔通常下陷,两端加厚或不加厚,周围角质膜通常增厚成环状包着气孔,上具绳索状条纹或光滑。表面蜡质纹饰常为颗粒状、鳞片状、块状、毛状、绳状或稍平滑。柊树气孔外拱盖边缘具明显的针晶,与其它种不同。腺体存在于叶的上、下表面,性状不稳定,其分类学意义不明显。木犀属叶表皮垂周壁式样、气孔器类型、气孔密度都有很大的变异,与属下分组有一定的对应性,并在组间表现出一定的演化关系。  相似文献
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