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1.
选择适合于HAb18F(ab')2片段抗体的冻干保护剂及其冻干工艺,是确保该生物制品的质量关键之一,对不同种类和不同浓度的保护剂进行了研究,结果表明10%蔗糖对HAb18F(ab')2片段抗体冻干样品的剂型、外观、残水量(<3%)、复溶时间(<10s)、纯度(>95%)及稳定性没有影响。研究优化与保护剂相结合的适用于HAb18F(ab')2片段抗体的最佳冻干工艺,为抗体片段扩大生产提供依据。  相似文献   
2.
纤维素多孔微载体的制备及其用于动物细胞培养   总被引:7,自引:0,他引:7  
将纤维素铜氨溶液喷洒至-40℃的硅油:正己烷=1:4的冷冻液中形成含冰晶的微球,用-30℃、40%的H2SO4再生纤维素,并用EDAE盐酸盐修饰其表面,制成适合动物细胞培养的纤维素多孔微载体。利用该微载体培养能分泌尿激酶原(Pro-UK)的重组CHO细胞,在100mL搅拌瓶中换液培养25d,细胞最高密度为6.3×106/mL,尿激酶原最高活性为2325IU/mL,共获28.7mg产品。之后转入1000mL搅拌瓶中培养,可观察到细胞可从种子微载体中自动转移到新微载体中生长繁殖直至所有微载体中都长有细胞。在25d二级培养中,细胞最高密度为7.3×106/mL,尿激酶原最高活性为3108IU/mL,共获含353mg尿激酶原的上清13.7L。在培养后期换用无血清培养基培养,细胞生长及蛋白表达水平正常。  相似文献   
3.
以钝齿棒状杆菌噬菌体B271血清型为病毒等小颗粒生物粒子的模拟剂,建立了一种适合这类小颗粒生物粒子气溶胶存活研究的方法。本文从该噬菌体耐气溶胶化特性、气溶胶粒谱、用气溶胶示踪剂求算物理衰亡的方法和气溶胶采样回收技术等方面探讨了病毒气溶胶存活研究中的几个关键技术问题,为病毒气溶胶存活研究提供了参考。  相似文献   
4.
用国产微孔玻璃珠从CD-1工程细胞株培养上清中纯化u-PA,摸索了微孔玻璃珠结合u-PA的条件和洗脱方法,比较了硫酸铵线性梯度洗脱或25%乙二醇洗脱u-PA活性的结果,最后确定洗脱的条件为0.25mol/LTris、1~2mol/L(NH4)2SO4、pH9.3。经此一步纯化,u-PA比活性达到15329IU/mg,回收率78%,还原条件下SDS-PAGE分子量为52×103的单链u-PA占74%。  相似文献   
5.
抗人肝癌单抗片段抗体HAb18F(ab′)2的冻干工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择适合于HAb18 F(ab′)2片段抗体的冻干保护剂及其冻干工艺,是确保该生物制品的质量关键之一,对不同种类和不同浓度的保护剂进行了研究,结果表明10%蔗糖对HAb18 F(ab′)2片段抗体冻干样品的剂型、外观、残水量(<3%)、复溶时间(<10 s)、纯度(>95%)及稳定性没有影响.研究优化与保护剂相结合的适用于HAb18 F(ab′)2片段抗体的最佳冻干工艺,为抗体片段扩大生产提供依据.  相似文献   
6.
刺桐属胰蛋白酶抑制剂的结构与生物活性关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
刺桐胰蛋白酶抑制剂(ETI)属于丝氨酸蛋白酶抑制剂,它能和胰蛋白酶及瑞替普酶(r-PA)等精氨酸特征性的丝氨酸蛋白酶发生了可逆亲合作用,根据此特性可将ETI作为固定配基制备成亲合填料,用于大规模高效分离r-PA,满足临床对溶栓制剂r-PA的大量需求,本对刺桐属胰蛋白酶抑制剂的结构与抑制活性关系进行综述。  相似文献   
7.
用国产微孔玻璃珠从CD-1工程细胞株培养上清中纯化尿激酶原,探索了微孔玻璃珠结合尿激酶原的条件和洗脱方法,比较了硫酸铵线性梯度洗脱或25%乙二醇脱尿激酶原活性蛋白的结果,最后确定洗脱条件为0.25mol/L Tris、1~2mol/L(NH_4)_2SO_4、pH9.3。经此一步纯化,尿激酶原比活性达到15329IU/mg,回收率为78%,还原条件下SDS-PAGE分析分子量为52×10~3的单链尿激酶原占74%。  相似文献   
8.
抗人肝癌单抗片段抗体HAb18F(ab)2的冻干工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选择适合于HAb18 F(ab′)2片段抗体的冻干保护剂及其冻干工艺,是确保该生物制品的质量关键之一,对不同种类和不同浓度的保护剂进行了研究,结果表明10%蔗糖对HAb18 F(ab′)2片段抗体冻干样品的剂型、外观、残水量(<3%)、复溶时间(<10 s)、纯度(>95%)及稳定性没有影响.研究优化与保护剂相结合的适用于HAb18 F(ab′)2片段抗体的最佳冻干工艺,为抗体片段扩大生产提供依据.  相似文献   
9.
葡萄糖的添加对昆虫细胞Sf21悬浮生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
添加葡萄糖对昆虫细胞Sf21(Spodoptera frugiperda)悬浮生长的影响,发现补加糖量在lg/L时·能明显提高细胞生长的速度和最高密度,细胞最高密度由2.5×104/ml增加到4.9×106/ml; 朴加糖量在2g/L时,则有显著的抑制作用,即使增加接种密度.细胞生长的最高密度也只有2.1×106/ml。当采取流加葡萄糖方法来培养细胞时,则其生长的最大密度可提高到5.2×106/ml。  相似文献   
10.
自制多孔微球高密度培养Vero细胞的初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
多孔微球是动物细胞高密度培养的有效手段,它是1985年由Verax公司开创的,最初用于流化床生物反应器生产单克隆抗体,后来又出现了Percell和Siran系统系列多孔微球,并且使用的反应器种类和生产的产品都在增加,于是便成为一种新型的细胞培养手段而日益受到人们的重视。为此,我们在利用微载体进行Vero细胞高密度培养的同时,又对多孔微球的制备和培养工艺作了初步探索。  相似文献   
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