大(鵟)和长耳鸮的部分血液生理生化指标及血细胞的显微结构观察

为了解大(鵟)(Buteo hemilasius)、长耳鸮(Asio otus)的血象、血液生理生化参数正常值及血细胞的形态特征,为其健康检测和保护提供参考资料,采用纽巴氏法、沙利氏比色法、离心法、瑞士染色等方法检测了大鵟和长耳鸮的血象,利用全自动血液生物化学分析仪测定了两种鸟的19项血液生化指标,利用生物显微技术对其血细胞进行观察.结果表明:大鵟的红细胞数量、红细胞压积、红细胞分布宽度、血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度、嗜酸性粒细胞数量、淋巴细胞数量、白细胞数量及凝血细胞数量均高于长耳鹗,而其他指标均低于长耳鸮;其中,红细胞平均体积在两种鸟类间存在极显著性差异(P＜0.01),其他均无显著性差异(P＞0.05).在生理生化检测中,大(鵟)的谷草转氨酶、总蛋白含量、白蛋白含量、球蛋白含量、总胆固醇、甘油三酯和葡萄糖含量均高于长耳鸮,且大(鵟)的无机离子中的钠和氯离子浓度也高于长耳鸮,而其他指标均低于长耳鸮,其中谷丙转氨酶和肌酐具有极显著性差异(P＜0.01),尿酸和葡萄糖具有显著性差异(P＜0.05),其他指标均无显著性差异(P＞0.05).大(鵟)和长耳鸮的血细胞形态相似.种属不同及生活习性的差异可能是导致这两种鸟类血液生理常值差别及显微结构差异的主要原因,而采样时的机体状况、营养状况及测试操作方法也有一定的影响.     

大(狂鸟)和长耳鸮的部分血液生理生化指标及血细胞的显微结构观察

为了解大（狂鸟）（Buteohemilasius）、长耳鸮（Asiootus）的血象、血液生理生化参数正常值及血细胞的形态特征,为其健康检测和保护提供参考资料,采用纽巴氏法、沙利氏比色法、离心法、瑞士染色等方法检测了大（狂鸟）和长耳鸮的血象,利用全自动血液生物化学分析仪测定了两种鸟的19项血液生化指标,利用生物显微技术对其血细胞进行观察。结果表明：大（狂鸟）的红细胞数量、红细胞压积、红细胞分布宽度、血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度、嗜酸性粒细胞数量、淋巴细胞数量、白细胞数量及凝血细胞数量均高于长耳鸮,而其他指标均低于长耳鸮;其中,红细胞平均体积在两种鸟类间存在极显著性差异（P〈0.01）,其他均无显著性差异（P〉0.05）。在生理生化检测中,大（狂鸟）的谷草转氨酶、总蛋白含量、白蛋白含量、球蛋白含量、总胆固醇、甘油三酯和葡萄糖含量均高于长耳鸮,且大（狂鸟）的无机离子中的钠和氯离子浓度也高于长耳鸮,而其他指标均低于长耳鸮,其中谷丙转氨酶和肌酐具有极显著性差异（P〈0.01）,尿酸和葡萄糖具有显著性差异（P〈0.05）,其他指标均无显著性差异（P〉0.05）。大（狂鸟）和长耳鸮的血细胞形态相似。种属不同及生活习性的差异可能是导致这两种鸟类血液生理常值差别及显微结构差异的主要原因,而采样时的机体状况、营养状况及测试操作方法也有一定的影响。     

小熊猫小脑皮层的组织结构及RT-97、KGF和Bax蛋白在小脑皮层的表达

为了解小熊猫(Ailurus fulgens)小脑皮层的结构特征,观察神经丝蛋白抗体RT-97、角质细胞生长因子(KGF)及Bax蛋白在小脑皮层中的表达,利用组织学方法和免疫组织化学方法观察了小熊猫小脑皮层的显微结构,检测了RT-97、KGF和Bax蛋白的表达.结果表明,小脑皮层从外向内依次可分为分子层、Purkinje细胞层、颗粒层3层.RT-97在小熊猫小脑皮层Purkinje细胞层、颗粒层中神经细胞的轴突、分子层中颗粒细胞的轴突及小脑髓质中有阳性表达;KGF在小脑皮层分子层、Purkinje细胞层和颗粒细胞层及髓质中均有阳性表达;Bax蛋白在小脑皮层分子层、Purkinje细胞层和颗粒细胞层中有阳性表达.RT-97、KGF和Bax蛋白在小脑皮层神经结构的构筑中可能发挥着不同的功能.     

Bax、TGF-β和Ghrelin在饥饿后长耳鸮胃及小肠中的免疫组织化学

应用免疫组织化学方法检测了Bax蛋白、TGF-β(TGF-β2、TGF-β3)和Ghrelin在饥饿后长耳鸮(Asio otus)胃及小肠中的表达,利用体视学方法对其表达强度进行半定量分析。结果表明,胃及小肠呈Bax、TGF-β2、TGF-β3和Ghrelin免疫反应阳性。Bax免疫反应阳性物质主要分布在胃黏膜、肠黏膜、肠腺的单层柱状上皮细胞,腺胃深腺单层立方上皮细胞及胃黏膜固有层;TGF-β2、TGF-β3免疫反应阳性物质主要分布在胃黏膜、肠黏膜及肠腺的单层柱状上皮细胞,腺胃深腺单层立方上皮细胞及肠黏膜固有层;Ghrelin免疫反应阳性细胞分布在腺胃深腺,十二指肠、空肠、回肠的黏膜、肠腺的单层柱状上皮细胞及黏膜固有层。Bax蛋白阳性表达部位的面密度值在腺胃有最大值,从腺胃到十二指肠面密度值下降,十二指肠到回肠逐渐上升;TGF-β2和TGF-β3阳性表达部位的面密度值在十二指肠达到峰值,TGF-β2从十二指肠到回肠阳性表达部位的面密度值呈递减趋势,TGF-β3从腺胃到十二指肠面密度值逐渐增大,之后下降,到回肠回升;Ghrelin阳性表达部位的面密度值从腺胃到回肠逐渐减小。Bax、TGF-β2、TGF-β3及Ghrelin在饥饿后长耳鸮胃和小肠各段均有不同程度的表达,它们可能参与长耳鸮胃肠功能的调节。     

排球运动技能训练曲线的相关性研究

排球运动技能训练曲线的类型主要有先快后慢的负加速形训练曲线、先慢后快的正加速形训练曲线、高原平台训练曲线、S形训练曲线和线形训练曲线等,要对排球有规律的训练必须对排球运动技能训练曲线正确的认识,才能加速排球运动技能的形成。     

论排球运动科学的发展

排球运动是重要的体育运动项目之一。排球运动经过几十年的不断实践发展和理论创新,已经形成了独立的科学体系。本文对排球运动的发展和排球运动理论研究等方面进行阐述。     

Ghrelin、KGF、TGF-β(β2、β3)在大鵟胃肠道中的表达

应用免疫组织化学方法和体视学半定量方法,检测了ghrelin、KGF、TGF-β(TGF-β_2,TGF-β_3)在大鵟(Buteo hemilasius)胃肠道中的表达,利用IPP专业图像分析软件对其表达强度进行了定量分析.结果表明,ghrelin免疫反应阳性物质分布在十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠的黏膜层,主要分布于黏膜上皮、肠腺上皮和固有层.从十二指肠到盲肠阳性细胞的分布密度逐渐减小,直肠阳性细胞的分布密度高于盲肠.胃肠道呈KGF免疫反应阳性,胃内阳性物质分布于腺胃浅腺和深腺、肌胃黏膜、肌胃单管腺的上皮细胞;肠内阳性物质分布于固有层的血管、淋巴和平滑肌纤维.胃黏膜、腺胃深腺、肌胃单管腺、肠道黏膜、肠腺呈TGF-β_2及TGF-β_3免疫反应阳性,阳性物质分布于黏膜、肠腺上皮细胞胞质中.图像分析显示,KGF的阳性表达水平呈波浪形变化,在空肠和直肠处达到峰值;TGF-β2的阳性表达水平呈波浪形变化,分别在肌胃和空肠处有峰值;TGF-β_3从腺胃到空肠阳性表达水平逐渐增强,之后阳性表达水平又逐渐下降,到盲肠阳性表达水平回升.ghrelin、KGF、TGF-β_2和TGF-β_3的阳性表达强弱可能与胃肠道的消化能力有关,它们的协同表达调控鸟类胃肠道的生长和发育.