一种简单的研究肉食性腹足类诱食物质的摄食行为方法

迄今为止,国内外有关腹足类诱食物质的研究工作还很少,且主要集中在鲍等一些植食性种类上.这些工作大多套用在鱼类上常用的相关研究思路与实验装置[1-3].     

朱红毛斑蛾实时荧光定量PCR内参基因的筛选

筛选朱红毛斑蛾Phauda flammans(Walker)在不同成虫组织、性别及发育阶段处理条件下稳定表达的内参基因,为进一步开展朱红毛斑蛾相关基因的定量研究提供参考.本研究以不同成虫组织(头、胸、腹、足、翅和触角)、不同成虫性别和不同发育阶段(卵、幼虫、蛹和成虫)为实验材料,对10个候选内参基因进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR),并使用GeNorm、NormFinder和BestKeeper软件及RefFinder网站对候选内参基因的表达稳定性进行评价和综合分析.结果表明:在朱红毛斑蛾不同成虫组织基因定量研究中,TUB2＞GAPDH＞TUBJ＞AK＞EFlα＞ACTIN3＞TBP＞TUB3＞ACTIN2＞RPL32,建议以TUB2和GAPDH作为内参基因;在不同成虫性别基因定量研究中,TUB1＞EFlα＞ACTIN3＞RPL32＞ACTIN2＞TUB2＞AK＞GAPDH＞TUB3＞TBP,建议以 TUB1 和EFlα作为内参基因;在不同发育阶段基因定量研究中,ACTIN3＞TBP＞TUB1＞EFlα＞TUB3＞ACTIN2＞GAPDH＞RPL32＞TUB2＞AK,建议以ACTIN3和TBP作为内参基因.基于GeNorm分析,最佳内参基因使用数目为2个.     

一株产木聚糖酶嗜热菌的鉴定及酶学性质

从云南腾冲热泉水样中分离筛选得到一株产木聚糖酶的菌株。通过细菌形态观察、生理生化特性并结合16S rDNA序列分析,经鉴定,该菌为地芽孢杆菌(Geobacillus sp.),命名为Geobacillus sp.PZH1。对该菌株所产嗜热木聚糖酶及酶学特性进行了初步研究。SDS-PAGE和酶谱分析测得该酶分子量约为69 kD;酶的最适反应pH和最适反应温度分别为7.0和70°C,在pH 5.0-11.0和40°C-100°C范围内均有较高酶活;该酶在pH 5.0-12.0范围内和70°C以内具有较高的稳定性;40°C-100°C范围内,该木聚糖酶没有被检测到纤维素酶活性。     

脊椎动物中的一种解剖学新模型——黄鳝外周嗅觉系统

除单鼻型的圆口类外,脊椎动物的左、右两侧嗅觉器官和嗅神经皆互为独立地分布于头前端,而且它们的前鼻孔(外鼻孔)、嗅腔、嗅觉副囊腔(部分鱼具嗅觉副囊)与后鼻孔(或内鼻孔)也都互为相通,且多呈开放状态。它们还通常具有一个体积相对较大且较稳定的嗅腔,而嗅上皮则多位于嗅腔的一侧。此外,鱼类的嗅囊与鼻窝之间通常也无明显间隙。然而,运用常规的解剖学方法发现,黄鳝(Monopterus albus)外周嗅觉系统(嗅觉器官和嗅神经)在解剖结构上已发生如下重大变化:(1)虽然具有前、后鼻孔,但两者互不相通,而嗅腔仅靠前鼻孔通至外界;(2)两侧嗅囊的末端及两侧嗅神经的前段均分别发生了合并。此外,在该鱼上还发现:(1)嗅囊为一柔软而扁塌的长管囊结构,其唯一的开口(即位于前鼻孔球上的前鼻孔)却常呈关闭状,故此时该嗅腔实际上是一个体积被压扁到最小且暂时被封闭的空间;(2)嗅囊纵向地贴附于长鼻窝的内侧壁上,它仅占鼻窝的一小部分空间,故鼻窝显得相对很宽敞;(3)嗅觉副囊不与嗅腔相通,而与鼻窝共同经后鼻孔通至外界;(4)两侧嗅囊的末端相向地穿越鼻窝内侧壁,进入筛骨与额骨之间的"筛-额横管",在那里发生嗅囊合并;(5)嗅囊壁周缘几乎都内衬着嗅上皮,且具数个褶窝(说明该嗅囊有扩张的可能)。因此,黄鳝的这套解剖学特征不同于包括鱼类在内的所有脊椎动物的外周嗅觉系统。研究所发现的黄鳝这套形态学特征不仅为脊椎动物外周嗅觉系统的研究提供了一个独特的解剖学新模型,同时也为动物进化研究提供了一个有关前、后鼻孔互不相通的进化特例。此外,研究还依据上述发现提出嗅囊扩张-压缩假说以解释气味媒质进出于黄鳝这种特殊嗅腔的动力学机制。