扬子鳄的起源

介绍了现存鳄彼此间的亲缘关系、扬子鳄起源的时间和地点。主要结论可归纳如下：①现存鳄类在科、属、种分类上都存在不同意见;②扬子鳄与密河鳄被分在同一属内,但两者之间的亲缘关系存在争议,两者在形态、生化、细胞、分子生物学上差异很大;③Stell认为扬子鳄在中新世开始出现,作者认为它可能起源于渐新世或中新世早期;④Stell认为分布于北美的汤氏鳄（A.thomsoni)可能是扬子鳄的祖先类型,而另一些学者认为扬子鳄起源于亚洲的可能性更大些。     

无斑肥螈消化道五羟色胺免疫活性细胞的分布与形态学观察

用S－P免疫组织化学的方法对无斑肥塬消化道五－羟色胺（5－HTIR）免疫活性细胞的分布及形态进行了观察。结果表明,5－HTIR细胞从食道到直肠的消化道各段均有分布。其中,幽门部密度最高,十二指肠次之,直肠最低。5－HTIR细胞形态多样,有圆形、梭形、纺锤形或烧瓶形,梭形、纺锤形或烧瓶细胞有较长的胞突,有时胞突可见明显分叉。同时讨论了5－HRIR细胞的分点特点、形态与功能的关系。     

扬子鳄角膜超微结构研究

用航向电镜研究了扬子鳄角膜的超微结构。结果表明：扬子鳄角膜由皮细胞层、Ｂｏｗｍａｎ膜、角膜基质、后弹力膜和内皮细胞层组成；与Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ在爬行类视觉器官综述中认为鳄类无Ｂｏｗｍａｎ膜的结果不相符。本文还描述了角膜各层的超微结构的特点。     

无蹼壁虎精子头部形成的研究

本文用透射电镜观察了无蹼壁虎精子头形成的过程。早期精细胞具有显著的高尔基复合体、线粒体集合及细胞质桥、接着高尔基体成熟面分泌出前顶体囊泡,并逐渐向核移动。以后精子形成可分四个时间：时间Ⅰ,当前顶体囊泡移至核膜时,核膜凹陷形成封闭的顶体囊泡,囊泡底部靠近核膜有一电子致密的顶体颗粒;时间Ⅱ,细胞核延长,顶体囊泡变扁平;时期Ⅲ,细胞核进一步延长,核内染色质纤维变粗并沿核纵轴方向排列有序;时间Ⅳ,精子发育     

扬子鳄现状

扬子鳄(Alligator sinenesis)亦称鼍,俗称猪婆龙,因其栖居于穴洞内,产区常称它为土龙,是我国的珍释动物,现存鳄类是曾于中生代占统治地位的恐龙类的唯一近亲,因此它在动物进化史上和学术上都具有重要意义。1973年联合国将它列为世界保护和禁运动物,我国政府将其列为国家一类保护动物。     

扬子鳄胚胎发育后期端脑背侧区的超微结构观察

背侧区位于大脑半球的外侧沟和终沟之间,向脑腔突入,几乎占满整个脑腔,有视觉,听觉和躯体感觉等重要功能,一些作者称它为脑室背嵴(Ｄｏｒｓａｌｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｒｉｄｇｅ)。爬行类成体端脑背侧区的形态学和超微结构研究在国外有所报道[1—3],而其胚胎发育详细资料只见于1987年Ｙａｎｅｓ对蜥蜴背侧区的研究[4]。扬子鳄(ＡｌｌｉｇａｔｏｒｓｉｎｅｎｓｉｓＦａｕｖｅｌ)为国家重点保护动物之一,研究其组织胚胎结构在系统进化和饲养方面有着重要意义,同时也可填补国内在爬行类脑研究上的空白。1　材料和方法孵化40ｄ,50ｄ的扬子鳄胚…     

建议开展扬子鳄保护遗传学和开发利用研究

扬子鳄是一种人工饲养繁殖成功的濒危野生动物。１９９２年获ＣＩＴＥＳ成员大会批准,允许子二代鳄的商业性开发利用。作者分析了我国扬鳄保护、养殖现状和扬子鳄群体的跗特征,认为一方面扬子鳄野生资源仍受到威胁,另一方面随着饲养各群数量的增加,养殖费用不断增长,扬子鳄在潜在经济价值也示能实现。鉴于此,提出加强动用现代生物技术对扬鳄保护遗传学和开发利用研究的建议。     

扬子鳄消化道嗜银细胞的分布及形态学观察

该文用龙桂开浸银法对扬子鳄消化道嗜银细胞的分布及形态进行了观察。结果表明：嗜银细胞分布于整个消化道中，从食道到直肠。其中，十二指肠和回、直肠交接处密度很高，胃体及直肠很低。嗜银细胞形态多样。食道嗜银细胞位于上皮基部和固有膜中，呈椭圆形或不规则形。胃嗜银细胞位于胃腺部，圆形或椭圆形，有的可见明显的胞突。肠嗜银细胞位于上皮细胞之间，呈长柱形、纺锤形、长颈瓶形或锤状。多数细胞两端有较长胞突，分别与固有膜     

扬子鳄肠上皮细胞的超微结构

迄今,对哺乳动物特别是人类肠道上皮细胞的超微结构已有清楚的认识.在动物的进化中,爬行类属承前启后的过渡类群,其肠道组织结构与哺乳类存在较大差异(Luppa,1977),肠上皮细胞的更新机制也与哺乳类不同(Wurth et al.,1964).