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食管癌病人运铁蛋白(Tf)和组特异性成份(Gc)亚型分布的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
刘鸿禧 张奎芳 林珏龙 张少英 陆振虞 冯波 陈仁彪LIU Hong-Xi ZHANG Kui-Fang LIN Jue-Ling ZHANG Shao-Ying LU Zhen-Yu FENG Bo CHEN Ren-Biao 《遗传》1995,17(3):9-12
应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法, 分析了潮汕地区216例无血缘关系、临床上诊断为食管癌的病人和216例健康人的运铁蛋白(Tf)亚型分布情况, 结果发现:食管癌病人组TfC1C1纯合子频率为0.2639,Tf*Cl基因频率为0.4745,显著低于正常人组(分别为0.4352和0.6227,均为P<0.0 01);同时,食管癌病人组TfC2C2纯合子频率为0.2278,Tf*C2基因频率为0. 4977,显著高于正常对照组(分别为0.1852,P<0.05,和0.3634,P<0.001)。应用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦结合免疫固定法,分析了潮汕地区21 7例无血缘关系的临床上诊断为食管癌病人和 217例健康人的组特异性成份(Gc)亚型的分布,发现两组间无显著性差异。 相似文献
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用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳分析了上海地区202例汉族胃癌病人及202例正常对照组的运铁聋白(Tf)和α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)亚型的分布,发现胃癌组Tfc_1c_1纯合子频率(0.3713)和Tfc_1基因频率(0.5718)显著低于对照组(分别为0.5149和0.6782),均为p<0.01,胃癌组Tfc_2c_2纯合子频率(0.2228)和Tfc_2基因频率(0.4019)显著高于对照组(分别为0.1436,p<0.05和0.2970,p<0.01),胃癌组和对照组的α_1-抗胰蛋白酶亚型分布无显著差异。用薄层聚丙烯酰胺等电聚焦结合免疫固定分析了上海地区200例汉族胃癌病人和200例正常对照组的组特异性成分(Gc)亚型分布,发现胃癌组Go1F表型频率(0.22)和Gc1F基因频率(0.4375)均显著高于正常对照组(分别为0.14和0.3600,均为p<0.05)。 相似文献
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中国汉族人群原纤维蛋白-1基因(FBN1)第27内含子G/A多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
陆振虞 陈仁彪 小林公子 李黎明 有波忠雄 滨口秀夫LU Zhen-Yu CHEN Ren-Biao K.Kobayashi LI Li-Ming T.Arinami H.Hamaguchi 《遗传》1996,18(4):12-14
采用PCR-ASO方法, 对日本筑波大学101名中国汉族留学人员的DNA样品进行了原纤维蛋白-1基因(FBN1)第27内含子G/A多态性测定。结果发现,A等位基因频率为0.5396,G等位基因频率为0.4604。与Tynan等人报道的数据(A和G等位基因的频率分别为0.1675和0.8325)相比,有非常显著差异(P<0 .01),提示两样本间有不同的遗传背景。
Abstract:The G/A polymorphisms in intron 27 of fibrillin-1 gene in 101 Chinese Hans who were studying and working in University of Tsukuba,Japan were analyzed with PCR-ASO method.The frequencies of A and G alleles,were 0.5396 and 0.4604 respectively.In a population sample reported by Tynan the frequency of A allele was 0.1675 that of G allele was 0.8325.The distribution of G/A polymorphism was significantly different between the two population sample(P<0.01),suggesting different genetic backgrounds. 相似文献
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引言脊椎动物心血管系统的色料注射是生物学实驗室中常用的一种技术。根据一般的經驗,注射动脉管比較容易。这是因为动脉管壁較厚,在注射时可以承受相当的压力而不致破裂;而且动脉管沒有瓣膜,无論从左心室注射或从頸总动脉、股动脉注射,都可达到全身。靜脉管的注射則比較困难,因为靜脉管壁較薄,不能承受高压;而且在靜脉管中有半月瓣膜的存在,只允许液体向心脏方向流动。或謂应用稀墨汁自骨腔中注射,可使墨汁自靜脉微血管渐次到达靜脉。但注射墨汁不能使血管飽滿,而且要使它到达較大的靜脉也是 相似文献
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PCR-SSP分型检测上海汉族人群HLA-Cw位点血清学和非血清学鉴定的等位基因 总被引:9,自引:0,他引:9
应用补体介导的微量淋巴细胞毒实验可检出HLACw1~10,但有20%~50%的空白(blank)不能检出。利用PCRSSP对70例上海汉族样本进行HLACw等位基因分型,首次在中国汉族人群中检出Cw1201/1202、1203、1301、14、1601、1602、1701等非血清学鉴定的抗原,并对血清学鉴定抗原的基因进行分型,依次为Cw01、02、0302/0304、0303、04、0501、0602、0701/0702/0703及08。PCRSP分型使上海汉族人群HLACw位点空白基因频率从0.307下降到0.028。12例样本检出Cw08,与原来认为中国人群中Cw8罕见的观点不符。结果证明,PCRSSP用于HLACw基因分型是快速、准确的。 相似文献
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