首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   16篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
  2000年   3篇
  1999年   3篇
  1998年   2篇
  1997年   4篇
  1996年   1篇
  1992年   1篇
  1985年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
人β-珠蛋白基因主要在成年期的骨髓中表达,在胎儿肝,成年肝和K 562细胞中则处于关闭状态。凝胶电泳阻抑法分析发现,在人胎儿肝,成年肝及K 562细胞的核蛋白抽提物中存在着不同的与β-珠蛋白基因5'旁侧调控元件(-372到-194 bp)相结合的红系组织特异性的调控因子。竟争试验的结果表明,成年肝和K 562细胞中的调控因子与β-珠蛋白基因5'旁侧调控元件相互作用的方式具有一定的相似性,这两种细胞的调控因子既结合于负调控区(NCR 2)也结合于正调控区,说明两种细胞中β-珠蛋白基因的关闭机制可能是相似的。胎儿肝的核蛋白因子只结合于负调控区,推测在胎儿期存在独特的关闭机制。  相似文献   
2.
HEL cells, a human erythroleukemia cell line, expressing mainly the gamma-globin genes, small amount of epsilon-globin gene, but not beta-globin gene. Our previous studies demonstrated that beta-globin gene could be expressed in HEL cells induced by hydroxyurea. However, the molecular mechenism is still unknown. Here the binding patterns of GATA factors (GATA-1 and GATA-2) to the regulatory elements of human beta-globin gene were examined with the nuclear extracts from hydroxyurea-induced and uninduced HEL cells. Our results showed in EMSA assay that GATA factors could bind to the core sequence of HS2(-10681 to -10971 bp), the 3' flanking sequence of HS2 core(-10323 to -10680 bp) and the promoter of human beta-globin gene(+20 to -112 bp). However, the binding patterns between hydroxyurea-induced and uninduced HEL cells were different. Furthermore, by using Western-blot analysis, our data showed that the amount of GATA-2 was decreased in hydroxyurea-induced HEL cells. In contrast to GATA-2, the amount of GATA-1 was increased in hydroxyurea-induced HEL cells. These results showed that the different members of GATA family might play different roles during the differentiation of erythrocytes. GATA-1 may stimulate the differentiation of HEL cells, while GATA-2 can probably inhibit the differentiation of HEL cells.  相似文献   
3.
HEL细胞是一株人红白血病细胞株,其中成年型β-珠蛋白基因不能表达。我们以往的试验证明,羟基脲诱导以后,能使HEL细胞内成年型β-珠蛋白基因表达。本文以此为模型,探索了β-珠蛋白基因在HEL细胞内诱导表达的分子机制。结果表明,羟基脲诱导之后,与人β-珠蛋白基因5’远侧端DNaseⅠ超敏感点2核心DNA序列以及近侧端启动子DNA序列相结合的GATA-1蛋白因子量明显增多,而GATA-2蛋白因子量明显减少。结果显示,GATA蛋白家族各成员在HEL细胞分化及珠蛋白基因表达的过程中扮演着不同的角色。推测GATA-1可能有促进β-珠蛋白基因的表达,使HEL细胞趋向终末分化的作用,GATA-2则可能与胚胎型珠蛋白基因表达有关,并有抑制红细胞向终末分化的功能。  相似文献   
4.
从蟾蜍成熟红细胞与网织红细胞分离纯化了总组蛋白,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定证明在正常或贫血的蟾蜍红细胞内都具有细胞特异的组蛋白H_(50)。在蟾蜍贫血后,网织红细胞内的组蛋白H_1有显著增加。用Bi0-gel P60将总组蛋白进一步柱层分离,并对组蛋白H_1与H_5含量的比值作了分析,证明蟾蜍成熟红细胞与网织红细胞内组蛋白H_1与H_5在量的比例上有明显的变化。  相似文献   
5.
HMG proteins are abundant chromosomal non-histone proteins. It has been suggested that the HMG proteins may play an important role in the structure and function of chromatin. In the present study, the binding of HMG proteins (HMG1/2 and HMG14/17) to the core DNA sequence of DNasel hypersensitive site 2 (HS2core DNA sequence, -10681-10970 bp) in the locus control region (LCR) of the human β-like globin gene cluster has been examined by using both the in vitro nucleosome reconstitution and the gel mobility shift assays. Here we show that HMG1/2 can bind to the naked HS2core DNA sequence, however, HMG 14/17 cannot. Using the in vitro nucleosome reconstitution we demonstrate that HMG14/17 can bind to the HS2core DNA sequence which is assembled into nucleosomes with the core histone octamer transferred from chicken erythrocytes. In contrast, HMG 1/2 cannot bind to the nucleosomes reconstituted in vitro with the HS2core DNA sequence. These results indicate that the binding patterns between HMG proteins and t  相似文献   
6.
用TGF_β-1 cDNA片段作为探针,在爪蟾早期胚胎中检测到了能同此探针杂交的转录产物,分子量分别为4.2 kb,3.2 kb和2.3 kb,其中4.2 kb和3.2 kb的mRNA 在囊胚期(分期7—8)中的含量最高,而在卵裂期胚胎,原肠胚以及神经胚中含量极微。但2.3 kb的mRNA以卵裂期胚胎到神经胚中含最比较稳定。我们称这些能同TGF_β-1cDNA 探针杂之的mRNAs为TGF_β相关的mRNAs (TGFB_β-relatedmRNAs),它们在囊胚中主要分布在植物性半球,但背方和腹方的含量无明显差别。根据TGF_β相关mRNAs 在囊胚国的含量最高和主要分布在植物性半球,我们推测它们可能与中胚层诱导有关。  相似文献   
7.
人β-簇珠蛋白基因LCR调控元件位于ε-珠蛋白基因5’上游20Kb内,由四个DNase-Ⅰ超敏感点(HS1-HS4)组成。已有转基因实验表明,HS3可能与发育早期的胚胎型ε-珠蛋白基因表达调控相关。基因调控是通过调控元件与调控因子的相互作用而完成的。为了揭示HS3的调控作用,我们选用了发育不同时期的小鼠胚胎造血组织作为材料,用凝胶电泳阻抑法,分析了调控因子与HS3的结合。我们的实验结果表明,怀孕13天和18天的小鼠胚胎造血组织的核蛋白因子与HS3的结合模式完全不同;同时我们用Southwestern Blot的方法进一步证明了这种差异性的存在。现已知HS3中有GA-TA和CACCC两类转录因子结合的motif,采用竞争实验分析,发现CACCC motif对结合区带没有竞争作用,而GATA有竞争作用;另外还存在没有被竞争的条带,我们推测它们可能是一类新的、发育时期专一性的核蛋白因子。Western Blot的实验结果表明,在基因调控过程中起到重要作用的红系转录因子GATA家族中的GATA-1和GATA-2的表达也具有时期专一性:即怀孕13天的小鼠造血组织中表达GATA-2,不表达GATA-1;而怀孕18天的小鼠造血组织中则表达GATA-1,不表达GA-TA-2。因此,我们推测,HS3很可能参与时期专一性的基因表达调控,其中时期专一性的蛋白因子可能起到了重要作用。  相似文献   
8.
HMG蛋白质与人ε-珠蛋白基因5′旁侧调控元件DNA相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
HMG蛋白质是一类在染色质内含量极为丰富的非组蛋白质,它们在染色质的结构与功能中起着重要的作用。本文运用凝胶电泳阻抑法和DNaseI足迹法分析了HMG蛋白质与人ε-珠蛋白基因5′旁侧调控元件DNA之间相互作用的情况。结果表明HMG蛋白质(1/2)既能与两个正调控元件(-535~-453bp和-446~-419bp)DNA相结合,也能与启动子(-177~+1bp)DNA相结合;而HMG蛋白质(14/17)都不能与它们相结合。相反,HMG蛋白质(14/17)能与一个负调控元件(-392~-177bp)DNA相结合,而HMG蛋白质(1/2)却不能与它相结合。上述的结果提示了HMG蛋白质在人ε-珠蛋白基因时空表达过程中起着积极的调控作用。  相似文献   
9.
HMG蛋白质是真核细胞核内一组含量丰富的非组蛋白,它们在染色质的结构与功能及基因表达调控过程中均起着重要作用.应用体外核小体重组技术和凝胶电泳阻抑法,分析了HMG蛋白质与人β-类珠蛋白基因5′上游LCR内的DNaseⅠ超敏感点2核心DNA序列(HS2core sequence,-10681~-10970 bp)之间的作用模式.实验结果表明,HMG蛋白质(1/2)能与HS2core DNA序列相结合,但HMG蛋白质(14/17)不能与它结合.将HS2core DNA在体外组装成核小体之后,HMG蛋白质(1/2)则不能与组装成核小体形式的HS2core DNA序列结合,而HMG蛋白质(14/17)却能与它结合.结果提示当HS2core DNA序列处于不同状态时,它与HMG蛋白质的结合模式是不同的,HMG蛋白质可能通过这一途径积极参与了人体β-类珠蛋白基因的表达调控.  相似文献   
10.
本文应用流式细胞分选仪和电子显微镜研究了IL-3和羟基脲对人红白血病细胞株(K562细胞)凋亡的影响.结果显示IL-3和羟基脲分别诱导K562细胞,不能引起细胞凋亡;而IL-3和羟基脲协同诱导K562细胞,可以引起细胞凋亡.用流式细胞仪检测到IL-3和羟基脲协同诱导K562细胞后,DNA含量低于二倍体的细胞数达31.90%,并产生明显的凋亡小峰.同时,IL-3和羟基脲协同诱导K562细胞,可抑制细胞周期中的S期,阻止细胞从S期进入G2/M期,使细胞周期延长,对K562细胞的生长和增殖具有抑制作用.在电镜下可观察到IL-3和羟基脲协同诱导的K562细胞,出现典型的凋亡细胞形态,细胞核内染色质浓缩、凝聚,紧靠在核膜边沿,形成新月形或环状的染色质结构,产生凋亡小体.提示IL-3和羟基脲具有协同效应,IL-3可提高K562细胞对羟基脲的敏感性,并可协同羟基脲诱导K562细胞凋亡.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号