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1.
从苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensis subsp israelensis)中提取基因组DNA,通过合成1对特异性引物,用touchdown PCR的方法扩增几丁质酶ichi基因序列(GenBank登录号:AF526379)。ichi序列全长为2570bp,含有1个2067bp的开放阅读框(ORF),编码688个氨基酸,推测分子量为75.79kDa,等电点pI=5.90的几丁质酶前体。序列和结构比较分析表明:Ichi氨基酸序列与蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)28-9几丁质酶CW、蜡状芽孢杆菌CH几丁质酶B及苏云金芽孢杆菌墨西哥亚种几丁质酶的同源性分别为97.24%、97.18%、97.63%,而与苏云金芽孢杆菌巴基斯坦亚种的同源性只有63.07%。Ichi编码区由分泌信号肽(46AA)、催化区(105AA)、粘蛋白Ⅲ型同源区(74AA)及几丁质结合区(40AA)组成。  相似文献   
2.
苏云金芽孢杆菌大型质粒DNA的小量提取   总被引:7,自引:0,他引:7  
钟万芳  蔡平钟  阎文昭  裴炎 《遗传》2003,25(1):71-72
以苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种、猝倒亚种及以色列亚种为材料,介绍了低拷贝大型质粒DNA的小量提取方法,该法采用PEG 6000进行质粒纯化,省略了苯酚和氯仿抽提过程。实验证明,该法结果稳定,提取的质粒DNA产量和质量均符合大多数分子生物学实验的要求。  相似文献   
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