内蒙古白绒山羊翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因克隆及组织表达特性分析

旨在克隆内蒙古白绒山羊翻译控制肿瘤蛋白(Translationally controlled tumor protein,TCTP)基因并分析其表达模式。采用RT-PCR技术扩增TCTP基因编码区cDNA序列,将得到的基因cDNA序列及其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析,利用定量RT-PCR方法检测TCTP基因在绒山羊不同组织中的表达特异性。获得的内蒙古白绒山羊TCTP基因编码区cDNA序列全长519 bp,包含了完整的ORF,编码172个氨基酸残基组成的蛋白质。核苷酸序列与绵羊、牛、猪、人、猴及大鼠的同源性在99%-95%之间。生物信息学分析表明,编码的蛋白质理论分子质量19.6 kD,等电点(pI)4.673,含有一个N端糖基化位点,一个蛋白激酶C磷酸化位点,3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,定位于细胞质中。定量RT-PCR方法检测表明,TCTP基因在绒山羊肾脏、肌肉、胰腺、肝脏、睾丸和脑组织中均有表达,其中在肝脏中的表达量较高,在脑中表达量较低。     

二硫化碳染毒大白鼠运动神经传导速度的研究

用静式染毒室,以1 600-1 900mg/m~3浓度的CS_2将19只大白鼠染毒,每天6小时,每周六天,历时八周。用Fullerton法测定大白鼠坐骨神经MCV,染毒前为50.91+8.45m/s,染毒3周时,减慢到41.63+6.83m/s,相当于同期对照组的75.8％(P<0.001);停止染毒后,经过12周的恢复,达到51.60+9.92m/s,已恢复到染毒前水平。用Seppülüinen法测定大白鼠坐骨神经MCV,染毒前为25.51+3.72m/s,在染毒期间,仅有轻微减慢,停止染毒后的第7周,减慢到20.71+2.65m/s,相当于同期对照组的75.4％(P<0.001)。经过18周的恢复,达到24.43+3.54m/s,相当于同期对照组的88.1％(P<0.05)。 比较两种测定MCV的结果可看出,CS_2不仅能损伤脊髓前角细胞和轴突,还损伤运动终板和肌肉。 用标准MCV测定技术测定MCV对早期诊断CS_2神经病是个有用的指标。测定CS_2接触者的末端潜伏期,对了解治疗期间和恢复期间病人的情况也许是更有意义的。