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通过醋酸-H2O2氧化降解法制备三种不同特性粘数(50℃时,η=4.76mL/g,29.39mL/g和54.93mL/g)的壳聚糖。以小鼠为实验对象,采取灌胃给药方式,考察其降低血浆TCH、TG的能力,并以血浆SOD酶活及MDA含量为指标,进行抗氧化药效学评价。结果显示,给药21d后,三种壳聚糖均能显著降低小鼠血浆TCH和TG含量,降幅分别大于28.2%和22.5%;且三种壳聚糖也能显著降低小鼠血浆MDA含量,降幅大于30.0%,但对小鼠血浆SOD酶活则无显著影响。 相似文献
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透明颤菌血红蛋白基因表达对金色链霉菌生长代谢的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
利用四环素抗性基因启动子在金色链霉菌中表达透明颤菌血红蛋白基因。在1m3发酵罐中研究了工程菌株的生长代谢特性。在溶解氧充足的条件下,透明颤菌血红蛋白表达,对金色链霉菌生长代谢未产生明显影响,工程菌株与参比菌株的生长代谢特性基本一致,工程菌株和参比菌株金霉素最终浓度分别为22905u/mL、22896u/mL。在低溶解氧条件下,透明颤菌血红蛋白的表达,可促进金色链霉菌菌体生长、菌丝活力保持和金霉素的合成:工程菌菌体浓度比参比菌株高5%~10%,产物合成提高11.4%。 相似文献
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UASB反庆器中影响污泥颗粒化的工程因素 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了具有不同微生物群系的接种污泥,流动方式和流速对上流式厌氧污泥床(UASB)反应器中活性污泥粒化的影响,颗粒化过程包括:微生物絮凝体的形成,亚核的形成,亚核增长和颗粒成熟四个阶段,微絮凝体的形成取决于酸化菌伯作用,流体的动量传递和流体对悬浮物的剪切作用是影响亚核形成的关键性工程因素,为此提高最低流速概念,即形成污泥膨胀床的最低流速。合适的进料速率,污泥负荷,布水均匀性以及碱度控制是UASB反应 相似文献
4.
从肺炎球菌YF05中扩增了肺炎球菌表面蛋白A(PspA)和肺炎球菌表面黏附素A(PsaA)基因,以pET27b(+)为载体构建了重组表达质粒的表达系统后,转化入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的75%,结果显示:表达的PspA蛋白和PsaA蛋白,分子量分别约为75kDa和37kDa。成功表达的重组蛋白具有较强的免疫活性和交叉免疫效果。 相似文献
5.
建立太子参的 HPLC指纹图谱分析条件,为太子参药材内在质量评价积累数据.方法:应用RP-HPLC法;Cosmosil C18分析柱;乙腈-水二元梯度洗脱;流速为1.0 mL/in;检测波长203 nm;分析时间60 min.结果:建立太子参药材指纹图谱,特征共有峰有15个.结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于太子参的HPLC的指纹图谱分析. 相似文献
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基因组改组技术选育耐高温、耐高乙醇酿酒酵母菌株的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
当以f4、f5、f6作为出发菌株,用酵母菌原生质体紫外诱变的方法,在不同温度下,用含有不同浓度乙醇的平板筛选,分别获得了在耐高温和耐乙醇性状有较大提高的f4.2、f5.1、f6.2、f4.5等正突变菌株。以这些菌株作为出发菌株,进一步用硫酸二乙酯诱变,获得了f5.1.1、f4.2.1两个乙醇耐受性能较高的菌株。在建立了上述不同突变株后,通过基因组改组(genome shuffling)的方法,将上述不同特性的菌株经过两轮genome shuffling,获得了耐高温性能和耐乙醇性能都较好的酵母菌株。经过摇瓶发酵后证明,R24株在35℃发酵过程中,发酵液中的最高乙醇浓度12.93%(W/V),比原始出发菌株f4在35℃的发酵液中最高乙醇浓度8.11%提高了近5%。 相似文献
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用DEAE-SepharoseCL-6B层析柱从C.thermoaceticum细胞提取物中分离出的两个具有相近分子量(700)的活性组分,在MV+存在下,对二硫键具有高的催化还原活性.这两组分参与的催化还原反应不以NAD(P)H为电子供体.在实验条件下,对二硫键的催化还原活性顺序为:GSSG>硫辛酰胺>胱氨酸>硫辛酸.活性组分具有较高的反应稳定性和热稳定性.两组分在260、354和505(465)nm处具有特征吸收峰. 相似文献
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海藻多糖生物活性及分子修饰 总被引:15,自引:0,他引:15
简要介绍了近年来有关海藻多糖抗病毒、抗肿瘤、免疫促进、免疫抑制等生理活性的最新研究 ,重点介绍了不同种类海藻多糖的不同生理活性机理的研究进展。对多糖与生理活性之间的构效关系进行了阐述 ,在构效关系基础上进行多糖分子结构修饰是提高海藻多糖生理活性、降低毒副作用的有效手段。进一步介绍了目前多糖分子修饰常用方法 ,并对修饰后分子的生理活性改变进行了阐述。 相似文献
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目的:检测鳗弧菌、哈氏孤菌、副溶血孤菌、溶藻胶弧菌、霍乱弧菌和创伤孤菌六种水产常见病原菌.方法:以toxR-toxS为靶基因设计引物,建立了一种多重PCR( multiplex PCR,mPCR)快速检测方法.结果:本研究设计的mPCR引物特异性强,与其他弧菌及非孤菌无交叉反应,每次反应的敏感性为10-100 CFU(cell forming unit)/每个反应.结论:应用建立的mPCR方法结果稳定可靠,有望成为检测病害弧菌的有效工具. 相似文献