多菌种固体共发酵生物软化稻壳的研究

用NaOH对稻壳预处理 ,解除木质素和半纤维素对纤维素的保护作用以及破坏纤维素的晶体结构 ,使其更容易被微生物分解利用。据多种微生物共生及代谢特性 ,建立由瑞氏木霉AS3 371 1、黑曲霉AS3 31 6和啤酒酵母AS2 399组成的复合微生物体系。通过正交实验优化出一组具有实践前景的多菌种固体共发酵的技术路线和工艺方法 ,较好地实现了复合微生物软化稻壳的目的。实验结果显示 ,在发酵温度 30℃ ,pH4 5左右条件下 ,发酵7d后的最高滤纸酶活力为 5 64U/g发酵物 ,1 0d后的纤维素的降解率为 :2 8 0 5 %。     

左旋麻黄素半生物合成的研究：固定化酵母细胞生物合成Ｌ—ＰＡＣ（Ｌ—苯基

本文对影响酵母菌生物合成Ｌ－ＰＡＣ的主要因素进行了研究,结果表明：酵母菌株Ｓc-5按２g鲜细／３．２％５０ml海藻酸钠凝胶固定化后,所获固定化凝胶珠置于装有４倍体积反应液的容器中,在振荡频率２２０转／分、温度２８－３０℃、添加０．２％的Ｖc时,批次生物合成Ｌ－ＰＡＣ产量最高,达２．０g/L。     

Epstein─Barr病毒膜抗原在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中的表达

将切去３’端穿膜序列的ＥＢ病毒膜抗原（ＭＡ）基因,插入ｐＳＶ２－ｄｈｆｒ质粒的ＳＶ４０早期启动子下游,构建了真核表达载体ｐＳＶ２－ｄｈｆｒＧＰＴＲ,使两个ＳＶ４０早期启动子分别调控ＭＡ和二氢叶酸还原酶（ｄｈｆｒ）基因。将该重组质粒转化ＣＨＯ－ｄｈｆｒ细胞,在选择培养基中筛选阳性克隆,用氨甲喋呤加压扩增,建立了表达ＥＢＶ－ＭＡ的克隆细胞系。ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析证明,所表达的蛋白的分子量大约为３４０ｋｄ和２２０ｋｄ。经过细Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ２Ｂ琼脂糖凝胶层析初步纯化的抗原与福氏佐剂混合免疫小鼠,２周后小鼠血清中出现明显的ｇｐ３４０／２２０特异性抗体,表明切去嵌膜区结构的ＥＢＶ－ＭＡ基因在ＣＨＯ细胞中的表达产物具有同天然膜抗原相似的分子量大小、糖基化程度、免疫特异性和免疫原性,可望成为ＥＢ病毒人用基因工程亚单位疫苗。     

空心莲子草叶斑病菌及代谢产物除草活性研究

从空心莲子草叶斑病叶或茎分离的镰刀菌及代谢产物对空心莲子草具有杀灭作用。代谢产物主要作用于空心莲子草叶片,使叶片组织变黄,最后枯萎死亡,发病死亡较快。用病菌分生孢子接种时致使植株叶片组织失水、发黄、脱落或从节间处折断枯死。开始时局部发病,有病斑形成,最后全株发病枯死。     

重庆低海拔虫草发酵条件及其发酵液抑菌活性研究

从重庆低海拔地区采得一株虫草,分离得到其无性型菌株.以海绵抑菌圈大小为活性指标,考核了无机盐、碳氮比值、发酵温度及培养基初始pH等因素对其发酵液抑菌活性的影响,筛选出抑菌活性物质的发酵培养基为:NaNO3 0.05%,KCl 0.05%,蔗糖3.0%,蚕蛹粉0.05%.摇瓶最佳发酵条件为:pH 6.5,温度25 ℃,转速250 r/min.在此优化条件下,发酵活性在第6 d最高,对枯草芽孢杆菌的抑菌圈为30.4 mm.用海绵抑菌圈法,测定虫草真菌发酵液对不同供试菌的抑菌活性,对真菌酿酒酵母无抑菌作用,对供试的所有革兰氏阴、阳性细菌都有抑菌活性,且对枯草芽孢杆菌的活性最强,其抑菌圈为(26±4) mm.     

左旋麻黄素半生物合成的研究固定化酵母细胞生物合成L-PAC(L-苯基乙酰基甲醇)

本文对影响酵母菌生物合成L-PAC的主要因素进行了研究.结果表明酵母菌株Sc-5按2g鲜细胞/3.2%50ml海藻酸钠凝胶固定化后,所获固定化凝胶珠置于装有4倍体积反应液的容器中,在振荡频率220转/分、温度28-30℃、添加0.2%的Vc时,枇次生物合成L-PAC产量最高,达2.0g/L.     

Epstein—Barr病毒膜抗原在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中的表达

将切去３＇端穿膜序列的ＥＢ病毒膜抗原（ＭＡ）基因,插入ｐＳＶ２－ｄｈｆｒ质粒的ＳＶ４０早期启动子下游,构建了真核表达载体ｐＳＶ２－ｄｈｆｒＧＰＴＲ,使两个ＳＶ４０早期启动子分别调控ＭＡ和二氢叶酸还原酶（ｄｈｆｒ）基因。将该重组质粒转化ＣＨＯ－ｄｈｆｒ细胞。在选择培养基中筛选阳性克隆,用氨甲喋呤加压扩增,建立了表达ＥＢＶ－ＭＡ的克隆细胞系。Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｏｌｔ分析证明,所表达的蛋白的分子量大约为     

土壤放线菌分离方法的初步研究

本文对土壤放线菌的一种新分离技术进行了研究。结果表明,用加有氟哌酸、青霉素、制霉菌素的培养基,可以选择性地从土壤中分离放线菌,０．０５％ＳＤＳ（十二烷基碘酸钠）在４０℃自理土壤样品,可以促进放线菌的孢子萌发而获得更多的放线菌株,进一步提高放线菌的分离效果。     

植物蜕皮激素的研究进展

蜕皮激素最早是从昆虫体内分离得到的,现今已有几十种该物质的类似物从植物中发现。综述了植物蜕皮激素类化合物的结构特点、资源分布、药理活性和应用方面近年来的研究情况。     

阿糖腺苷生物合成的研究

研究阿糖腺苷的生物合成,固定化细胞生物可被用来合成阿糖腺苷,结果显示生物合成阿糖腺苷产量达1.1g/L以上,固定化细胞的半衰期超过15天。