吊兰的试管快速繁殖

植物名称:吊兰(Chlorophytum comosum)。材料类别:种子萌发的无菌苗全株及叶片。培养条件:无激素MS培养基用于种子发芽;诱导愈伤组织启动培养基(1)为MS+2,4-D2mg/1;诱导芽分化的培养基(2)为MS+BA2—3+NAA0.1—0.2mg/l,培养温度26—30℃,每天人工辅助光照16小时,光照度800—2400lx。生长及分化情况:取金边吊兰种子,经表面灭     

巴西铁树茎段培养与试管繁殖

植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1—     

厚叶莲花掌的组织培养和植株再生

植物名称:厚叶莲花掌(Haworthia cymbiformis)。材料类别:花茎,再生植株的叶。培养条件:采用MS培养基,附加BA2mg/ml(单位下同)和NAA0.2,以诱导愈伤组织和芽分化;用1/2MS+NAA0.1,以壮苗和诱导生根。获得较多增殖材料后,可采用液体培养基增殖与生根。培养基中均用30g/L白糖代替蔗糖。培养室温度24—26℃,每天用日光灯辅助照明16小时,光照度1000—1600 1x。     

火炬花的组织培养和植株再生

植物名称:火炬花(Kniphofia sp.)。材料类别:7日龄无菌苗。培养条件:采用MS为基本培养基。1.MS不附加任何植物激素作为培育无菌苗之用。2.MS BA 2 NAA 0.5毫克·升~(-1)(单位下同),用以诱导无菌苗产生愈伤组织。3.MS BA 3 IAA 1,用以诱导丛生苗。4.MS NAA0.1或1/2 MS NAA0.1,用以诱导生根。各种培养基均加琼脂固化,pH值调到5.6—5.8,培养室每天补充光照12小时,光强1200—20001x,室温27±1℃。生长和分化情况: 1.将灭菌的种子播种在发芽培养基上,约一周     

Bidwell著《植物生理学》汉译本(上册)初议

Bidwell著《植物生理学》(1979年第二版)确实是部很好的大学参考教材,这已有过评论。现在有了刘富林同志翻译的汉语译本,就为更多的教师、学生和多方面的读者学习现代植物生理学带来了方便。译者做了一件很有益的工作。译文脱稿很快,看得出是在奋力追赶。书上注明,1982年5月即已制版,但拖了一年半才印出一次,虽较过去出版的译本快了不少时间,但到了读者手中距原版发行已逾4载了。这种速度与实现四个现代化的要求     

细流法测定吸水力的改进意见

Щардаков的细流法是测定植物组织吸水力的良好方法。它的优点是简便迅速,无论在实验室或田间条件下都可获得精确的结果。具体方法宋廷生、余叔文已有介绍,许群尧更对液流方向的判断建议采     

叶子花的侧芽培养

植物名称:叶子花,即宝巾(Bougainvillea olabra Choisy)。材料类别:约20年树龄的秋季生长的枝条,取接近基部的节,嫩茎粗约8—10毫米。培养条件:基本培养基为MS,其它附加成分(毫克/升,下同)如下,1.诱导外植体侧芽生长时,水解乳蛋白     

植物组织培养简报摘编

带节嫩茎接种到培养基（l）上，15d后侧芽开始前动生长，起初呈白色，继而转为淡黄绿色直至深绿色。40d后芽苗平均高度为4～5cm，其诱芽率红脉竹芋67％，竹芋72％，后者长势比前者稍好。经2个月的培养，长成的小苗已有3片新叶，此时将其转入培养基（2），由于提高了激素用量，小苗迅速长高，经过多次继代（每次1月）后，成为多枝多芽的丛生苗，在其基部长出白色不定根。丛生苗适当切割后在相同培养基上多次继代，均可获得具有根系的完整小植株。生根小苗移栽前，先敞开培养瓶炼苗2d，然后移植到无菌蛙石中，置温室培养，保持适当的空气湿度…     

两种虎尾兰的叶微型扦插繁殖

植物名称: 金边虎尾兰(Sansevieria trifasciata prain.var.laurentii)与虎尾兰(S.trifasciata prain.).     

条纹十二卷的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　条纹十二卷 (Ｈａｗｏｒｔｈｉａｆａｓｃｉａｔａ) ,大型和小型植株各 1种。2　材料类别　花葶。3　培养条件　启动脱分化培养基 :( 1 )改良ＭＳ ＫＴ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1 ＩＢＡ 0 .5 2 0 %椰子液体胚乳 ;不定芽诱导及增殖培养基 :( 2 )改良ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＫＴ 2 ＩＢＡ 0 .4 2 0 %椰乳 ;长期继代增殖培养基 :( 3)改良ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＮＡＡ0 1或 ( 4 )改良ＭＳ ＫＴ 2 ＩＢＡ 0 2 ,省去椰乳 ;诱导生根培养基 :( 5) 1 /2ＭＳ(大量元素减半 ,微量元素免用 ) ＩＢＡ 0 3。上述培养基均加 3%白…