论受控于X连锁基因性状的变异性

本文应用数量遗传学方法,结合概率运算,从理论上分析了由X连锁基因控制的性状在雌雄群体中的变异情况。表明雄（男）性群体的这类性状遗传变异范围有大于雌（女）性群体的倾向。对这一问题的探讨,将有助于对X连锁基因及所决定性状的遗传特性、进化特点及基因定位等的研究提供新的思路。     

蛋白水解酶复合体抑制剂lactacystin对小鼠卵母细胞减数分裂和初次卵裂的作用

为探讨泛素-蛋白水解酶复合体通路(UPP)在小鼠卵母细胞减数分裂和卵裂中的作用, 使用蛋白水解酶复合体特异性抑制剂lactacystin作用于减数分裂不同时期的卵母细胞和受精卵, 结果发现, lactacystin对GVBD的发生无明显影响, 但可明显抑制随后的减数分裂进程, 使极体排放受阻, 引起超排卵母细胞的孤雌激活率下降, 并抑制第一次卵裂. β-tubulin免疫荧光染色显示lactacystin抑制减数分裂微管的组装和纺锤体的形成; 对已进入中期的卵母细胞使用lactacystin, 则对中期纺锤体形态无影响. lactacystin还可使受精卵阻滞于间期或第一次有丝分裂中期. 免疫荧光染色还显示蛋白水解酶复合体催化亚单位PA700在GV期定位在GV及其周围区域, 在中期定位于纺锤体区域. 以上结果表明UPP对小鼠卵母细胞减数分裂和早期卵裂是必需的, 且对减数分裂的作用是多方面的, 在前期与纺锤体的正常形成有关, 而在中期则为染色体的分离和进入后期所必需.     

cAMP和卵丘细胞对大鼠卵母细胞的GVBD,p90rsk和MAPK磷酸化的调节作用

cAMP和卵丘细胞对大鼠卵母细胞的GVBD,p90rsk和MAPK磷酸化的调节作用@谭信$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室!　中国北京100080北京师范大学生命科学学院　中国北京100875 @孙青原$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室!　中国北京100080 @王永潮$北京师范大学生命科学学院!　中国北京100875 @彭安$北京师范大学生命科学学院!　中国北京100875 @陈大元$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室!　中国北京100080 @何大澄$北京师范大学生命科学学院!　中国北京1008…     

超排SD大鼠卵母细胞减数分裂中期Ⅰ的阻滞和恢复

超排SD大鼠卵母细胞减数分裂中期Ⅰ的阻滞和恢复@谭信$北京师范大学生命科学学院!　　中国北京100875中国科学院动物学研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室　中国北京100080 @彭安$北京师范大学生命科学学院!　　中国北京100875 @王永潮$北京师范大学生命科学学院!　　中国北京100875 @孙青原$中国科学院动物学研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室!　中国北京100080 @何大澄$北京师范大学生命科学学院!　　中国北京100875 @陈大元$中国科学院动物学研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室!　中国北京100080…     

泛素-蛋白水解酶复合体通路对SD大鼠卵母细胞排极过程的影响

泛素-蛋白水解酶复合体通路对SD大鼠卵母细胞排极过程的影响@谭信$北京师范大学生命科学学院!　中国 北京100875　首都医科大学　中国北京100054 @彭安$北京师范大学生命科学学院!　中国 北京100875 @王永潮$北京师范大学生命科学学院!　中国 北京100875 @何大澄$北京师范大学生命科学学院!　中国 北京100875 @唐永政$北京师范大学生命科学学院!　中国 北京100875     

高效率提取λ噬菌体DNA离体包装抽提物

λ噬菌体DNA在与被克隆的DNA片段结合成重组体后,需进行体外包装才能形成侵染性的噬菌体颗粒。这里仅就如何提取高效能人噬菌体DNA包装抽提物（包装蛋白）谈谈体会。（1）菌落的选择从BHB2688和BHB2690的不同菌落中提取的包装抽提物的包装效率（讨U小g／＊＊A）可相差10倍以上。因此在大量制备以前,有必要先挑选多个菌范小批量制备抽提物并测定其包装效率,取优良者进行制备。（2）热诱导后的培养时间文献所载,在热诱导后培养至细菌可被氛仿裂解时即可停止。但我们的经验是12”IX10’养一段时间可明显提高抽提物的效价（见图1）…     

P15INK4B高表达对人黑色素瘤细胞G1/S进程的阻滞及与MAPK信号相关性之初探

利用TdR-N_2O同步法分别获得P15高表达的MLIK6和表达空载体的MLC2的M期细胞和G_1期细胞,~3H-TdR掺入结果显示,与对照组细胞MLC2相比,实验组细胞MLIK6从G_1期进入S期时间延长2h,并且掺入强度明显减弱,DNA合成被抑制。进一步观察了P15~(INK4B)对G_1/S相关调控蛋白的影响,在M期细胞释放8h(晚G_1期细胞)后,与对照组MLC2细胞相比,实验组MLIK6细胞中CyclinD1,CyclinE,Cdk4,C-Myc蛋白水平均降低。相反,P27~(KIP1)的表达却上升。同时探讨了MAPK信号在P15~(INK4B)阻抑A375细胞G_1/S转换中的作用与相关性,结果显示晚G_1期的MLIK6细胞中ERK1,ERK2水平变化不大,而具有活性的P-ERK1和P-ERK2均表现出下降。上述实验表明,P15~(INK4B)可能通过作用于G_1期相关的周期调节蛋白和抑制ERK1和ERK2活性,阻滞G_1/S转换与抑制DNA合成。     

MAPK和其他因素对单环刺螠卵母细胞减数分裂的影响

MAPK和其他因素对单环刺螠卵母细胞减数分裂的影响@谭信$北京师范大学生命科学学院!　中国北京100875中国科学院动物学研究所计划生育国家重点实验室　中国北京100080 @彭安$北京师范大学生命科学学院!　中国北京100875 @唐永政$北京师范大学生命科学学院!　中国北京100875 @王永潮$北京师范大学生命科学学院!　中国北京100875 @王谦$北京师范大学生命科学学院!　中国北京100875 @陈大元$中国科学院动物学研究所计划生育国家重点实验室!　中国北京100080 @孙青原$中国科学院动物学研究所计划生育国家重点实验室!　中国…