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顶空固相微萃取/气相色谱/质谱法分析河南产紫丁香挥发性成分 总被引:3,自引:0,他引:3
采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS—SPME—GC—MS),首次分析了河南产紫丁香花营和花的挥发性成分。从紫丁香花蕾和花中共鉴定了65种组分,其中17个成分是二者共有的;酯类化合物只存在于花蕾中,而酸类和醇类化合物在花中的含量较高。这表明酯类化合物在紫丁香花开放的过程中可能逐步被植物体内的水解酶水解成酸类和醇类化合物。 相似文献
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连翘化学成分及药理研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了国内外对连翘的化学成分研究和药理作用研究成果,为中药连翘资源的开发利用提供参考。 相似文献
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RP-HPLC法测定茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
首次采用反相高效液相色谱法测定茜草根中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-αL-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量.色谱柱为Purospher star RP C18色谱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇:水:四氢呋喃(65:34.7:0.3),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm,柱温为25℃.该方法的线性范围为0.020~0.160μg,r=0.9998,平均回收率为101.5%,RSD为2.0%(n=6).该方法测定1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]含量灵敏、准确、重现性好. 相似文献
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迎春挥发性成分HS—SPME—GC—MS分析 总被引:5,自引:0,他引:5
采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC-MS),首次分析了河南产迎春花蕾和花的挥发性成分.花蕾中鉴定了34个成分,花中鉴定了23个成分,有13个共有成分.其中9个共有烷烃以十五烷为转折点,在此转折点以前,随着花蕾开放逐渐增多;在此转折点以后,随着花蕾的开放烷烃逐渐减少.4-亚硝酸基-苯磺酸(4-溴甲基-2-金刚烷基)酯(14.98%)、亚油酸(14.48%)和苯甲醇(3.32%)只存在与花中,苯乙醇在花蕾中含量很少,而在开放的花中含量明显增加,表明4-亚硝酸基-苯磺酸(4-溴甲基-2-金刚烷基)酯、苯甲醇和苯乙醇是迎春花主要香味成分. 相似文献
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采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC-MS),首次分析槟榔果皮和种子的挥发性成分。从槟榔发黄果皮和青果皮中分别鉴定出29和21种成分,分别占总峰面积的89.18%和71.96%,从发黄果实种子和青果实种子中分别鉴定出20和15种成分,分别占总峰面积的87.47%和70.24%,发黄果皮和青果皮有8个共有成分,发黄果实种子和青果实种子有13个共有成分,四者有5个共有成分。槟榔果皮和种子的挥发性成分具有差别。 相似文献
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本文用反相高效液相色谱法测定垫状卷柏药材中的穗花杉双黄酮.选用Puraspher star RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(65:35)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长337 nm,柱温25℃进行检测.结果显示,穗花杉双黄酮的含量在0.038~0.342 μg范围内时进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为101.2%,RSD为2.3%(n=6).该方法测定垫状卷柏药材中的穗花杉双黄酮含量灵敏、准确、重现性好. 相似文献
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