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为了将纤毛鹅观草Z1010对黄矮病毒株系PAV和RPV的抗性基因转入普通小麦,通过幼胚拯救,获得了纤毛鹅观草Z1010×普通小麦品种莱州953的杂种F1,以及用5个普通小麦品种(系)回交的BC1衍生系。对杂种F1及BC1植株的细胞学分析表明,纤毛鹅观草Z1010不仅对Ph基因具有很强的抑制作用,而且能使杂种F1形成未减数配子,对细胞遗传学资料的进一步分析认为,通过部分同源染色体间的交换将纤毛鹅观草Z1010的抗黄矮病基因转入小麦是可能的。 相似文献
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旱麦草属种质资源的随机扩增多态性DNA(RAPDs)分析 总被引:21,自引:2,他引:19
利用31个10bp随机引物对来自我国新疆和中东地区的11份旱麦草属种质资源材料以及两个普通小麦亲本和1个普通小麦与东方旱麦草的远缘杂种后代进行了RAPD分析。对扩增形成的321条谱带进行的研究发现,该属植物在新疆地区具有较丰富的遗传多样性,同时还将1个根据形态性状定名为光穗旱麦草的样品修正为东方旱麦草。研究还揭示出旱麦草属与普通小麦之间有明显的遗传分化,并发现四部体光穗旱麦草的两个基因组分别来自二 相似文献
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为有效地利用钩刺山羊草(Aegilops triuncialis L.)的抗白粉病基因对小麦(Triticum aestivum L.)进行遗传改良,了解两者杂交后杂种F1的遗传机制是十分必要的。对F1杂种的研究表明,二价体频率高于理论值,是分别存在于钩刺山羊草C和U基因组中的小麦5B染色体上Ph基因抑制因子联合作用的结果。以尾状山羊草(Aegilops caudata L.)C基因组特异重复序列 相似文献
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拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides Tausch)遗传多样性的RAPD分析 总被引:1,自引:1,他引:0
用95个引物,在拟斯卑尔脱山羊草15份材料中扩增出416条带,其中无多态性的带为83条,占总数的20%,有多态性的带为333条,占总数的80%。可以看出,拟斯卑尔脱山羊草种内遗传多样性十分丰富。RAPD分析表明,供试的15份材料可以分成4个类群,每个类群内的材料之间差异较明显,而4个类群间差异不是太大,因此拟斯卑尔脱山羊草是由类群内不太一致、类群间差异不十分明显的4个类群构成。类群内差异明显,支持遗传多样性丰富,说明拟斯卑尔脱山羊草是一个古老物种的观点;而类群间差异又不太大,表示该物种在长期进化中,没有分化成新的类型,说明该物种较稳定。本研究结果从分子水平上支持拟斯卑尔脱山羊草是一个比较古老且比较稳定的物种的论断。 相似文献
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粗山羊草(Aegilops tauschii(Coss.)Schmal.,DD,2n=14)是普通小麦(Triticumaestivum L.,AABBDD,2n=42)D染色体组的供体。粗山羊草中含有丰富的抗病,抗虫,抗逆,优质等优异基因,因此粗山羊草是改良普通小麦的宝贵遗传资源。但有关普通小麦与粗山羊草杂交的研究报道较少。本文试图通过对普通小麦与粗山羊草杂种后代的细胞遗传学和染色体分离规律的研究,探讨转移粗山羊草优异基因的方法和途径。 相似文献
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