左旋麻黄素半生物合成的研究：固定化酵母细胞生物合成Ｌ—ＰＡＣ（Ｌ—苯基

本文对影响酵母菌生物合成Ｌ－ＰＡＣ的主要因素进行了研究,结果表明：酵母菌株Ｓc-5按２g鲜细／３．２％５０ml海藻酸钠凝胶固定化后,所获固定化凝胶珠置于装有４倍体积反应液的容器中,在振荡频率２２０转／分、温度２８－３０℃、添加０．２％的Ｖc时,批次生物合成Ｌ－ＰＡＣ产量最高,达２．０g/L。     

空心莲子草叶斑病菌及代谢产物除草活性研究

从空心莲子草叶斑病叶或茎分离的镰刀菌及代谢产物对空心莲子草具有杀灭作用。代谢产物主要作用于空心莲子草叶片,使叶片组织变黄,最后枯萎死亡,发病死亡较快。用病菌分生孢子接种时致使植株叶片组织失水、发黄、脱落或从节间处折断枯死。开始时局部发病,有病斑形成,最后全株发病枯死。     

重庆低海拔虫草发酵条件及其发酵液抑菌活性研究

从重庆低海拔地区采得一株虫草,分离得到其无性型菌株.以海绵抑菌圈大小为活性指标,考核了无机盐、碳氮比值、发酵温度及培养基初始pH等因素对其发酵液抑菌活性的影响,筛选出抑菌活性物质的发酵培养基为:NaNO3 0.05%,KCl 0.05%,蔗糖3.0%,蚕蛹粉0.05%.摇瓶最佳发酵条件为:pH 6.5,温度25 ℃,转速250 r/min.在此优化条件下,发酵活性在第6 d最高,对枯草芽孢杆菌的抑菌圈为30.4 mm.用海绵抑菌圈法,测定虫草真菌发酵液对不同供试菌的抑菌活性,对真菌酿酒酵母无抑菌作用,对供试的所有革兰氏阴、阳性细菌都有抑菌活性,且对枯草芽孢杆菌的活性最强,其抑菌圈为(26±4) mm.     

植物蜕皮激素的研究进展

蜕皮激素最早是从昆虫体内分离得到的,现今已有几十种该物质的类似物从植物中发现。综述了植物蜕皮激素类化合物的结构特点、资源分布、药理活性和应用方面近年来的研究情况。     

土壤放线菌分离方法的初步研究

本文对土壤放线菌的一种新分离技术进行了研究。结果表明,用加有氟哌酸、青霉素、制霉菌素的培养基,可以选择性地从土壤中分离放线菌,０．０５％ＳＤＳ（十二烷基碘酸钠）在４０℃自理土壤样品,可以促进放线菌的孢子萌发而获得更多的放线菌株,进一步提高放线菌的分离效果。     

左旋麻黄素半生物合成的研究固定化酵母细胞生物合成L-PAC(L-苯基乙酰基甲醇)

本文对影响酵母菌生物合成L-PAC的主要因素进行了研究.结果表明酵母菌株Sc-5按2g鲜细胞/3.2%50ml海藻酸钠凝胶固定化后,所获固定化凝胶珠置于装有4倍体积反应液的容器中,在振荡频率220转/分、温度28-30℃、添加0.2%的Vc时,枇次生物合成L-PAC产量最高,达2.0g/L.     

阿糖腺苷生物合成的研究

研究阿糖腺苷的生物合成,固定化细胞生物可被用来合成阿糖腺苷,结果显示生物合成阿糖腺苷产量达1.1g/L以上,固定化细胞的半衰期超过15天。     

重庆低海拔虫草无性型分离纯化及其生长条件研究

从重庆低海拔地区采得一株虫草,命名为重庆虫草(Cordyceps chongqingensis Zheng et al).采用子囊孢子、内菌核和子座的多途径分离法,获得同一种菌.并且该无性型菌株在实验室加富米饭培养基上培养,自然条件下约1.5月开始长出白色子座.同时,以菌丝干重为指标,考核了不同碳源、氮源、发酵温度、培养基初始pH等因素对菌丝量的影响,筛选出摇瓶生长培养基为:NaNO3 0.2%,K2HPO4 0.1%,KCl 0.05%,MsSO4·7H2O0.05%,FeSO40.001%,蔗糖3.0%,蚕蛹粉0.5%,豆饼粉0.5%.采用正交实验确定了虫草菌的最佳生长条件为:pH 5.0,温度28℃,转速200 rpm.在此优化条件下,其菌丝量在第7 d达最大值,即35.6 g/L.