延胡索的药理研究——ⅩⅢ.延胡索乙素对动物成瘾性的试验

延胡索乙素(以下简称乙素,它的左旋体即为颅通定)的镇痛效能和镇静、催眠作用,已为药理试验和临床使用所证实,并认为它的作用与吗啡和巴比妥类的作用有所不同。已知麻醉性镇痛剂均能产生成瘾性;镇静催眠剂,如巴比妥、眠而通长期大剂量服用后,突然停药也会出现惊厥或死亡。那么,乙素是否有这些症状急     

延胡索的药理研究 Ⅺ.延胡索乙素在机体內的变化

作者已经报导延胡索乙素(简称乙素或THP)有良好的镇痛效能和明显的镇静催眠作用,并为临床证明。对内脏钝痛的缓解有较好的效果,而服用其中短程的催眠剂量时,未发现有头昏、头晕等不良的后作用,可以认为乙素是具有一定实际价值的药物。因此,有必要探讨乙素在机体内代谢情况,以利于合理用药,及其作用机制的阐明。本文即报导乙素在体内吸收、分布、排泄的资料、以及巴马汀在体内转化的一些研究结果。     

抗肿瘤药物的研究——Ⅻ.放线菌素K对Ehrlich腹水癌细胞核酸含量及P~(32)渗入的影响

小白鼠接种Ehrlich腹水癌細胞后第8天,腹腔注射生理盐水(对照組)或放线菌素K,6小时后解剖,研究放綫菌素K对癌細胞核酸等含量的影响。当放綫菌素K的剂量为50微克/公斤体重(治疗剂量)时,6小时后每毫克干重癌細胞中酸溶磷、脂溶磷、RNA和DNA的含量都沒有变化。增高剂量为400微克/公斤时,每毫克干重癌細胞中酸溶磷、无机磷、脂溶磷、核蛋白氮以及DNA的含量仍沒有明显改变,但RNA含量則降低。以細胞为单位作比較,結果也一致。若于接种后第3天开始給药,剂量为50微克/公斤/天,共5天,停药后6小时解剖。每单位細胞的干重稍有減低,但經t测驗比較,相差不显著。每单位癌細胞中酸溶磷、脂溶磷和DNA沒有明显影响,RNA則下降更甚而核蛋白氮也开始減少。若以干重为单位比較,RNA仍有很大降低,核蛋白氮相差不明显而DNA反有显著升高。于一次注射药物后2小时,皮下注射Na_2HP~(32)O_41微居里/克体重,再隔4小时后解剖,比較对照組和給药組癌細胞中酸溶磷、无机磷和RNA的比放射強度(脉冲数/分钟/微克磷)。发現給药組酸溶磷和无机磷的比放射強度,不論剂量为50或400微克/公斤,都不变。RNA的比放射強度則下降:50微克/公斤組降低40%,400微克/公斤組降低52%。     

氧代赖氨酸对实验性肝炎的药理研究

用四氯化碳引起小白鼠中毒性肝炎,同时每天注射I-677 100毫克/公斤,对一次中毒的急性肝损伤或反复中毒5次疗程15天的亚急性肝损伤都有明显的降低血清谷丙转氨酶(GPT)作用,病理切片证明肝细胞变性和坏死程度都较对照组为轻。在四氯化碳中毒连续8周引起肝硬化的过程中,每日给予I-677,除血清胆红素降低外,对其他肝功能、肝胶元含量和肝组织切片检查,均无明显影响。I-677作用机理的研究发见,血清GPT的降低与肝组织GPT的降低有关,同时给予L-赖氨酸,不能对抗其降酶作用。I-677与肝匀浆或高GPT血清在体外培养,未观察到对GPT的直接抑制作用。与GPT抑制剂氨氧醋酸比较,后者在体外有明显抑制GPT作用而体内则无降酶效果。大白鼠每日灌胃I-677 80～320毫克/公斤(临床剂量的8～32倍),连续11周,可引起血清白蛋白的降低和丙球蛋白的升高。用氚标记赖氨酸对蛋白的掺入试验也证明,大剂量I-677对肝脏的蛋白质合成和脂肪转运有一定影响,但这种作用可被赖氨酸所对抗。     

三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的生物活性及临床应用

概述了从粗榧料植物中分离的抗肿瘤生物碱三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱等的生物活性,包括其实验及临床药理、临床毒性、分子药理机制,化学研究和未来市场的研究展望。     

一些抗癌药物对荷瘤小鼠血清中唾液酸含量的影响

测定荷六种小鼠肿瘤Ｓ１８０肉瘤（实体型和腹水型）,腹水肝癌,艾氏腹水瘤,白血病Ｐ３８８和Ｌｅｗｉｓ肺癌的小鼠腹水和血清中唾液酸含量,结果显示血清中唾液酸含量与肿瘤生长,肿瘤类型有关。腹水中唾液酸含量高,推测肿瘤能比正常组织产生更多唾液酸。对四种腹水肿瘤用阴离子交换树脂层板鉴定,发现ＨｅｐＡ腹水中葡萄糖代唾液酸含量明显低于其它三种腹水瘤。还研究了十几种抗癌药物对荷Ｓ１８０和Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠血清中唾     

鎮痛藥普羅梅多爾對非條件反射活動的影響

及其同事在其多年的工作中研究了一系列藥物對各種反射的影響,证明興奮藥能加速神經衝動傳導,麻醉藥可以抑制此傳導。但對鎮痛藥,特别是有價值的新藥普羅梅多爾,在這方面的研究還很少。因此作者從事了此種工作,研究普羅梅多爾對後肢屈反射,眨眼反射及對來自錐體通路衝動傳導的影響;同時與常用鎮痛藥嗎啡、利多爾做了比較。另外進一步研究了普羅梅多爾對頸上神經節内興奋傳導的作用。     

防治血吸蟲病药物的研究 Ⅸ.吐酒石及其解毒药对中枢神经系统中行动总和的影响

衝動總和是中枢神經系統中兴奋性变化的重要指標之一。氏曾研究了一系列藥物对衝動總和的影響。他證明,兴奋藥能使中枢神經系統衝動總和能力加强,而抑制藥可以減弱此能力。我們在研究吐酒石對神經系統的作用中同樣也選用了這個指標,觀察吐酒石對衝動總和的影響,同時用二種解毒藥即普魯卡因和二巰基丁二酸鈉進行試驗,檢查它們与吐酒石對神經系統作用的對抗情况,並以嗎啡、咖啡因等藥作了進一步的機理分析。     

核膜的研究——Ⅰ.数种实验性肿瘤细胞核膜超显微结构的定量分析

本文报告通过细胞形态定量分析技术研究小鼠正常肝细胞、腹水型肝癌、实体型和腹水型肉瘤-180及黑色素瘤等恶性细胞核膜超显微结构的结果。可见,肝癌等恶性肿瘤细胞核膜表面积与核体积的比例显著大于对照肝细胞,约增长了40%,定量证实了肿瘤细胞核膜可随不断增殖分裂的需要而增加其核膜表面积。但上述四种实验性肿瘤细胞核膜的总厚度与肝细胞间无显著差异,因此认为肿瘤细胞核周隙之增宽或内纤维层的增厚尚缺乏定量数据的证明。     

植物血凝素诱导大鼠红细胞凝集作用的研究——ATP等生物活性物质对凝集的影响

关于外源性凝集素(Lectin)能引起细胞凝集的报告虽已不少,但其作用机理至今尚未完全澄清,还存在各种不同观点。由于凝集作用的产生与细胞质膜受体蛋白活动密切相关,所以各类凝集素可作为分子探针来研究细胞膜构造的动力学过程,引起人们极大