马占相思的组织培养

植物名称:马占相思(Acacia mangium)材料类别:三年生幼树枝条茎段。培养条件:诱导愈伤组织及丛生芽分化培养基为3/4MS培养基(大量元素及微量元素减去1/4),附加6-BA0.5—1.5毫克/升,NAA0.2—0.5毫     

沙漠玫瑰的组织培养

是植物名称沙漠玫瑰（A山如规（Desl’IT。2材料类别茎尖、带眼芽茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽增殖培养基为MS＋BAI．0～20ms／L（单位下同）＋KTI．0～2．0;诱导生根培养基为1／ZMS＋IBAI．0～1．5。各种培养基均用0．65％卡拉胶固化,PH5．8,培养室光照度2000IX,每天辅助光照10～12h,室温25～30C。4生长与分化情况4．工外植体的消毒和接种茎尖、茎段用0．l％HgCI。溶液消毒3～4min,无菌水冲洗2次,再用0．正％HgCI。溶液消毒4～5min,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎段切成0．4～0．5cm长的切段接种到…     

金合欢属的组织培养和植株再生

植物名称: 纹英相思(Acacia aulacocarpa var.macroc-arpa) 肯氏相思(A.cunninghamia) 金合欢(A.farnesiana) 多花相思(A.floribund) 珍珠相思(A.podalyriifolia) 钩英相思(A.adunca) 黑木荆(A.melanoxylon) 海岸相思(A.longifolia var.sochorae) 良荆(A.dealbata) 刀叶相思(A.cultriformis) 黑荆(A.mollissima) 材料类别: 十天幼龄无菌苗的茎段、幼叶、根。培养条件: (一)诱导愈伤组织培养基:MS(大量和微量元素减去四分之一)+2,4-D0.2mg/1+6BAmg/1。 (二)诱导分化芽培养基:MS(大量和微量元素减去四分之一)+6BA0.smg/l+NAAO.2。g/l。 (三)诱导分根培养基:MS(大量和微量元素减半)+IBA0O.5mg/1+NAA0.2mg/1。     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

杉木优株的组织培养

植物名称杉(Cunninghamia lanceolata) 材料类别:15龄实生母树、15—25龄优树的嫁接无性系当年生侧枝枝条茎段。培养条件: (一)芽诱导培养基:MS(大量和微量元素减去四分之一)+BA0.5mg/1+NAA0.2mg/1。 (二)诱导生根培养基:MS(大量和微量元素减半)+IBA1.5mg/1+NAA0.5mg/1。每升添加蔗糖20g,琼脂9g,调整pH至5.8。培养室光照强度20001ux,每日光照12小时,温度27±1℃。