首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   21篇
  免费   0篇
  2014年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   2篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
  1993年   1篇
  1992年   4篇
  1991年   4篇
  1990年   2篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Zn(Ⅱ)-蛋白质络合物的极谱研究与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
蛋白质的NaOH -盐酸胍溶液在 6 0℃恒温水浴中加热后与Zn(II)反应生成稳定的络合物 ,在 pH9.4的NaOH -NH4Cl缓冲介质中于单扫描示波极谱上产生一灵敏的极谱波 ,Ep在 - 0 .6 0V左右 (vs,SCE) ,其一阶导数波高Hp与蛋白质浓度成线性关系。相关系数R达 0 .998以上 ,检测限为 0 .1μg/mL。利用该波可以测定人血清样品中蛋白质的含量 ,结果与经典的考马斯亮蓝染色法相一致 ,方法具有简便、灵敏、取样量少等优点  相似文献   
2.
中国鸭茅主栽品种DNA指纹图谱构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用SSR标记和SCoT标记构建了我国主栽的21个鸭茅品种的DNA指纹图谱。从180对SSR引物和80个SCoT引物中,筛选出多态性高、谱带清晰的SSR引物和SCoT引物各24个。24对SSR引物在供试材料中共检测到186个条带,其中多态性条带为175个,品种特异条带6个,平均多态性比率94.03%,多态性信息量均值0.845,Shannon指数变幅0.4479~0.6549,基因多样性指数变幅0.2946~0.4633,可鉴别的品种数2~21个;利用24个SCoT引物在供试材料中共检测到321个条带,其中多态性条带为249个,品种特异条带6个,平均多态性比率76.33%,多态性信息量均值0.907,Shannon指数变幅0.2588~0.6329,基因多样性指数变幅0.1695~0.4451,可鉴别的品种数1~21个;5对SSR引物和5个SCoT引物在10个品种上具有唯一特征谱带,最终综合各项指标筛选出5个引物(A01E14、A01K14、B03E14、D02K13和SCoT23)上的37个条带用于鸭茅品种DNA指纹图谱构建,数据库中每个品种均具有唯一DNA指纹编码,构建的DNA指纹数据可用于鸭茅品种真伪鉴定,为品种权保护提供了科学依据。  相似文献   
3.
是什么导引着生物技术的发展?从其纷纭发展趋势中分理出导向的“指针”,是生物技术发展战略研究必须分析的一个问题,以为生物技术进一步发展决策的指导,在这里,谈谈个人的意见,供商榷。  相似文献   
4.
5.
20世纪下半期,生物学日益显示出带头学科的趋势。许多有远见的科学家都预言,下一世纪将是生物学的世纪。未来生物学向何处去?下一个发展高峰将是什么?将有哪些重大突破?对自然科学、社会经济和人类思维发展带来什么影响?本书意图对这些人们所十分关心的问题给予科学的回答。  相似文献   
6.
许多方面的研究表现多种肽,包括神经因子,对老年性痴呆症显有重要的潜在治疗作用。神经因子用以治疗神经系统退化性病变,较之目前临床开发的许多姑息治疗具有更切实有效的可能性。  相似文献   
7.
基因治疗的新时期罗登以基因工程技术改造人体细胞应用于临床疾病的治疗是1993年生物技术发展中最活跃的一个领域,对许多严重疾病的治疗展现出了希望,成为重组蛋白质药物治疗人体机能紊乱优先选择的途径。1993年11月号“Bio/Technoloyy”报道,美国国家健康研究院重组DNA咨询委员会(NIHRAC)9月会议上就审定批准了7项基因治疗临床试验计划—2项HIV感染患者,5项肿瘤病人。  相似文献   
8.
蛋白质的NaOH-盐酸胍溶液在60℃恒温水浴中加热后与Zn(II)反应生成稳定的络合物,在pH9.4的NaOH-NH4Cl缓冲介质中于单扫描示波极谱上产生一灵敏的极谱波,Ep在-0.60V左右(vs,SCE),其一阶导数波高Hp与蛋白质浓度成线性关系.相关系数R达0.998以上,检测限为0.1μg/mL.利用该波可以测定人血清样品中蛋白质的含量,结果与经典的考马斯亮蓝染色法相一致,方法具有简便、灵敏、取样量少等优点.  相似文献   
9.
10.
目前应用生物新技术开发的生物药品都是生物体内存在的活性物质,它们有的早年已经发现,由于含量微小,当时不能将其分离出来,开展特性方面的研究。tpA(tissue plasminogen activator),译名为组织血纤维蛋白溶酶原激活剂;  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号