淋巴因子的研究——Ⅰ.正常人淋巴因子的分离及鉴定

本文作者对正常人外周血淋巴细胞的大量分离和激活条件以及淋巴因子的分离提纯进行了研究,并获得一定量的淋巴因子(不含正常血清蛋白成分或外源凝集素)。通过琼脂糖电泳、连续浓度梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳、等电聚焦和交联葡聚糖凝胶过滤证明淋巴因子是一组在泳动速度、分子量、等电点等方面都极不均一的蛋白质。用淋巴因子制备的多价抗血清进行线状免疫电泳证明:正常人少量全血经PHA或CbnA激活6～24小时,在去血球的上层液中,在pH8.6向正极和向负极泳动的某些淋巴因子生成量均较对照组明显增多,这种差别有可能在一定程度上反映T淋巴细胞的功能。     

结缔组织的生化及其有关的病变

结缔组织是一种布满全身的连续性的组织。一切器官及组织的实质细胞和毛细血管系统均浴浸在并且生活在这种组织中。一方面,血液中的各种养料必须通过结缔组织才能被各种实质细胞所摄取;另一方面,细胞中的代谢产物也必须通过结缔组织才能进入血液从而排出体外。并且,这种通过不是单纯机械的,而是借助于物理化学性的交换乃至化学反应。由此可见,结缔组织是实质细胞与毛细血管系统间相互联系的媒介,是它们间的     

聚乙二醇修饰的单克隆抗体的某些生物活性

 不久前我们报道了PEG-1900修饰的McAb的某些理化性质,本文主要报道经PEG-1900修饰的McAb在某些生物活性方面的变化。与天然的McAb相比,修饰的McAb有以下的变化:(1)抗原性与免疫原性下降;(2)抗体活性下降;(3)在体内存活的时间延长;(4)对温度及pH的抵抗力增强。修饰的酶与天然的酶相比,酶活性有所下降,但下降的程度要比修饰的McAb小得多。     

淋巴因子的研究——Ⅰ.正常人淋巴因子的分离及鉴定

本文作者对正常人外周血淋巴细胞的大量分离和激活条件以及淋巴因子的分离提纯进行了研究,并获得一定量的淋巴因子(不含正常血清蛋白成分或外源凝集素)。通过琼脂糖电泳、连续浓度梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳、等电聚焦和交联葡聚糖凝胶过滤证明淋巴因子是一组在泳动速度、分子量、等电点等方面都极不均一的蛋白质。用淋巴因子制备的多价抗血清进行线状免疫电泳证明:正常人少量全血经PHA 或ConA 激活6～24小时,在去血球的上层液中,在pH8.6向正极和向负极泳动的某些淋巴因子生成量均较对照组明显增多,这种差别有可能在一定程度上反映T 淋巴细胞的功能。     

激素受体的刺激性自身抗体和某些受体病

激素受体的自身抗体,能竞争性地抑制激素与其受体的结合,干扰激素与受体的作用。多数激素受体的抗体是封闭型的,拮抗激素的作用,使靶细胞功能低下;另一种抗体,能“模仿”激素的作用,是激素的激动剂,使靶细胞功能亢进,这类抗体称为刺激型抗体。刺激型抗体迄今只在Graves甲亢、内分泌性突眼症和少数严重的抗胰岛素型糖尿病中发现,由于它们在内分泌学和免疫学上具有重要意义,近年来国内外有关学者十分重视。本文着重介绍了刺激型自身抗体的生理、生化和免疫化学研究的进展。     

LATS对离体正常小鼠甲状腺合成和释放甲状腺激素的影响

本文研究了长效甲状腺刺激物(简称LATS)对离体正常小鼠甲状腺合成和释放甲状腺激素的影响。用配对实验法,将小鼠甲状腺两叶分别放入两个培养瓶内,一组加LATS-IgG,另一组加正常人IgG作对照,在其他条件相同的情况下,实验组的摄碘率、碘的有机化作用和甲状腺激素的合成,分别增加37.5%、85%和150%。在相同的培养条件下,大鼠甲状腺过氧化物酶(简称TPO)活性,实验组比对照组增高了约三倍。说明LATS可能通过促进摄碘和活化TPO酶,促进甲状腺激素的合成。用离体培养和放射免疫测定方法证明,每毫升培养液中加50μlLATS血清(McKenzie活性为4,000%),正常小鼠甲状腺释放T_4和T_3均可增加十多倍。如果先用~(125)Ⅰ体内标记2小时,再将甲状腺摘出体外培养,则LATS组不仅总的释放率增加,而且释放物的组成成分,也有所不同,激素碘占16.6%,无机碘占83.4%;而对照组分别为2.1%和97.9%。     

唾液蛋白质的分离及其主要成分的生物活性鉴定

1.应用聚丙烯酰胺凝胶电泳可将浓缩10倍的正常人全唾液分成至少13种以上蛋白质成分。2.为了便于鉴定,将电泳后的蛋白质各区带自阴极向阳极分为A,B,C,D,E五个区带组。3.经免疫双扩散法证实,最靠近阴极的A区带组为11S IgA,IgG在本实验中未能检出。4.淀粉酶是唾液中的主要蛋白质,活力很高,经Phadebas淀粉酶试验片定位鉴定,发现它主要存在于B区带。5.唾液中含有溶菌酶,对M.lysodeikticus有明显溶菌效应,其电泳冰动位置与C区带相当,A区带组也有溶菌作用,但活性较C区带组为低。     

免疫亲和层析技术研究:间隔臂对配体偶联效率及固相抗体活性的影响

 本文研究了两种二胺类间隔臂EDA、IBPA在免疫亲和层析中的应用。结果表明,与无间隔臂的支持物(DST-支持物)比较,间隔臂的引入可大幅度降低固相抗体(单克隆和多克隆)活性的损失。这项工作可供免疫吸附剂的设计及固相配体性质的研究作为参考。     

肿瘤的实验性亲和化学疗法

1878年Ehrlich 就提出了化疗的设想。癌症的化疗,近20年来虽然在精原细胞癌、绒毛膜上皮癌、何杰金氏病等方面取得了重要的进展;但三种常见癌:乳癌、肺癌与结肠癌的治疗却进展不大。即使大剂量联合药物治疗,患者也往往死于转移疾病。限制化疗发展有两个主要因素:(1)组成肿瘤的细胞有亚群,它们对药物治疗反应非常不同;(2)大部分抗癌药缺乏对肿癌细胞的特异性,对正常组织细胞也有毒性。     

溴化氰活化琼脂糖免疫吸附剂的简易制备法及其应用

用免疫吸附剂纯化抗原、抗体或其它生物大分子是亲和层析法中的重要内容之一。它的依据是抗原(或抗体)可以和它们相应的配体(ligand)——抗体(或抗原)进行专一的结合,而这种结合在一定条件下是可逆的。若将抗原(或抗体)固相化后,就可使与之接触的溶液中的抗体(或抗原)被结合在固相配体上,从而达到分离提纯的目的。溴化氰活化琼脂糖微球是一种常用的方法,其步骤如下: