5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂对6种环境生物的急性毒性

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐是一种新型的抗生素类杀虫剂、杀螨剂,其大量使用可能会导致一系列的生态风险,因此有必要开展其对相关环境生物毒性的研究。测定了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对意大利蜜蜂、日本鹌鹑、斑马鱼、家蚕、大型溞和赤子爱胜蚓6种非靶标生物的急性毒性。5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂对蜜蜂的急性经口LC50（48 h）为0．555 a．i．mg· L-1,对鹌鹑的经口LD50（7 d）为148．369 a．i．mg· kg-1,对斑马鱼的LC50（96 h）为0．368 a．i．mg· L-1,对家蚕的急性摄入毒性LC50（96 h）为0．005 a．i．mg· L-1,对大型溞的运动抑制毒性EC50（48 h）为0．020 a．i． mg· L-1,对蚯蚓的急性毒性LC50（14 d）为18．397 a．i．mg· kg-1。该农药对家蚕和大型溞均为剧毒,对蜜蜂和斑马鱼均为高毒,对鹌鹑中毒,对蚯蚓低毒。总体而言,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂对环境生物危害大,在使用过程中要注意。     

入闽台湾芒果树冠层节肢动物群落组成结构和多样性

【背景】台湾芒果是我国南方种植的最重要的热带水果之一,其分布广、产量高,极具经济价值。福建地处台湾海峡西岸,与台湾隔海相望,气候条件与台湾相仿,所以台湾芒果很容易在福建定植。然而,台湾芒果在福建的大面积种植,带来了新的虫害问题。因此,掌握台湾芒果园害虫发生的动态及规律对其防治具有重要意义。【方法】2006年8月～2007年8月对福建省惠安县台湾芒果树冠层节肢动物群落进行系统调查。【结果】共采集到28247头节肢动物,隶属于2纲15目79科145种。其中,害虫76种（占总群落物种数的52.41%）、天敌42种（占28.97%）、中性昆虫27种（占18.62%）。芒果园节肢动物的物种丰富度、个体数、群落多样性、均匀性和优势集中性等都呈明显的季节消长规律。多样性指数表现为总群落〉天敌亚群落〉中性昆虫亚群落〉害虫亚群落;均匀度表现为天敌亚群落〉中性昆虫亚群落〉总群落〉害虫亚群落;优势集中性指数表现为害虫亚群落〉中性昆虫亚群落〉总群落〉天敌亚群落。生态优势度测定显示：芒果小爪螨和茶黄蓟马是害虫中的优势种;主要天敌有腹管食螨瓢虫和园蛛科等,优势种是腹管食螨瓢虫;中性昆虫主要以双翅目的花翅摇蚊、啮虫目的凹翅单啮及膜翅目的中国小黑家蚁和红蚂蚁为主。【结论与意义】本研究为芒果园生物资源及天敌的保护与利用、芒果害虫的预测预报和持续控制提供了理论依据。     

入闽台湾芒果树冠层节肢动物群落组成结构和多样性

【背景】台湾芒果是我国南方种植的最重要的热带水果之一,其分布广、产量高,极具经济价值。福建地处台湾海峡西岸,与台湾隔海相望,气候条件与台湾相仿,所以台湾芒果很容易在福建定植。然而,台湾芒果在福建的大面积种植,带来了新的虫害问题。因此,掌握台湾芒果园害虫发生的动态及规律对其防治具有重要意义。【方法】2006年8月～2007年8月对福建省惠安县台湾芒果树冠层节肢动物群落进行系统调查。【结果】共采集到28247头节肢动物,隶属于2纲15目79科145种。其中,害虫76种（占总群落物种数的52.[KG-*8]41%）、天敌42种（占28.[KG-*8]97%）、中性昆虫27种（占18.[KG-*8]62%）。芒果园节肢动物的物种丰富度、个体数、群落多样性、均匀性和优势集中性等都呈明显的季节消长规律。多样性指数表现为总群落>天敌亚群落>中性昆虫亚群落>害虫亚群落;均匀度表现为天敌亚群落>中性昆虫亚群落>总群落>害虫亚群落;优势集中性指数表现为害虫亚群落>中性昆虫亚群落>总群落>天敌亚群落。生态优势度测定显示：芒果小爪螨和茶黄蓟马是害虫中的优势种;主要天敌有腹管食螨瓢虫和园蛛科等,优势种是腹管食螨瓢虫;中性昆虫主要以双翅目的花翅摇蚊、啮虫目的凹翅单啮及膜翅目的中国小黑家蚁和红蚂蚁为主。【结论与意义】本研究为芒果园生物资源及天敌的保护与利用、芒果害虫的预测预报和持续控制提供了理论依据。     

草甘膦对草鱼、鲢鱼和鲫鱼的毒性

【背景】草甘膦是一种灭生性除草剂,对防治多年生杂草效果明显。近年来,草甘膦被广泛用于防治鱼塘水生杂草,其对鱼类的安全性逐渐受到关注。【方法】采用半静态法测试了草甘膦对草鱼、鲢鱼和鲫鱼的急性毒性,并计算出其对草鱼、鲢鱼和鲫鱼的安全浓度。【结果】随着受试鱼苗在药液中暴露时间的延长,LG50值逐渐减小;草甘膦对草鱼、鲢鱼和鲫鱼的96h LC50值分别为0．2518、0．2588和0．2599mg·L^-1;草甘膦对草鱼、鲢鱼和鲫鱼的安全浓度分别为0．0252、0．0259和0．0260mg·L^-1。【结论与意义】草甘膦对草鱼、鲢鱼和鲫鱼高毒,该结果对指导淡水养殖区杂草防除时科学使用草甘膦具有重要的实践意义。     

使它隆对草鱼、鲢鱼和鲫鱼的急性毒性

【背景】有关农药对水生生物的毒性和影响已有大量的报道,但关于使它隆对水生生物影响的研究较少。【方法】采用半静态法测试了使它隆对草鱼、鲢鱼和鲫鱼的急性毒性,并计算使它隆对草鱼、鲢鱼和鲫鱼的安全浓度。试验过程中,水温保持在25℃±1℃。【结果】随着受试鱼苗在药液中暴露时间的延长,LC50值逐渐减小。使它隆对草鱼、鲢鱼和鲫鱼的96h LC50值分别为0．4764、0．3962和0．6918mg·L^-1。使它隆对草鱼、鲢鱼和鲫鱼的安全浓度分别为0．0476、0．0392和0．0692mg·L^-1【结论与意义】使它隆对草鱼、鲢鱼和鲫鱼表现高毒,这为使它隆的风险评估和环境安全管理提供了依据。     

50%灭·杀单WP的安全性及其对美洲斑潜蝇控制作用

50%灭.杀单WP对大鼠经口急性毒性分别为雄鼠LD501000 mg.kg-1和雌鼠562 mg.kg-1;对大鼠的经皮急性毒性,雄鼠和雌鼠的LD50均大于2000 mg.kg-1;50%灭.杀单WP对大鼠急性经口、经皮均为低毒级,对皮肤和眼睛刺激强度均属无刺激性。室内和田间测定结果表明,50%灭.杀单WP对美洲斑潜蝇幼虫的防治效果好于成虫,对低龄幼虫的防治效果好于高龄幼虫;50%灭.杀单WP 500、333.33、250 mg.L-13种浓度处理的防治效果均好于单剂50%灭蝇胺WP 125mg.L-1处理;50%灭.杀单WP 500 mg.L-1处理的防治效果好于单剂90%杀虫单600 mg.L-1处理;50%灭.杀单WP对美洲斑潜蝇具有较好的速效性和持效性,500 mg.L-1处理在药后14 d仍有效控制美洲斑潜蝇的为害。     

杀虫剂对稻纵卷叶螟的室内毒力及田间药效

分别测定了8种杀虫剂对稻纵卷叶螟的室内毒力及田间防效,结果表明:8种杀虫剂对稻纵卷叶螟的LC50为0.671-10171.07mg.L-1,毒力由高到低的顺序为:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐>阿维菌素(B1)>氟虫腈>氟铃脲>丙溴磷>毒死蜱>三唑磷>杀虫单。甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素(B1)、氟虫腈、氟铃脲对稻纵卷叶螟的毒力分别为杀虫单的15180.7、5619.3、1611.9、997.2倍。在推荐剂量下,氟虫腈、丙溴磷、毒死蜱对稻纵卷叶螟防治效果较好,防效分别达86.11%、84.73%、83.37%。     

甜菜夜蛾田间种群的药剂敏感性测定

采用浸叶法测定福建省4个甜菜夜蛾田间种群对9种杀虫剂的敏感性。结果表明,甜菜夜蛾田间种群对乙酰甲胺磷、氯氰菊酯、毒死蜱、灭多威、顺式氯氰菊酯、定虫隆、氟虫脲、虫螨腈、虫酰肼的敏感性差异明显,LC50值分别为5272.75-6799.33、2387.34-3741.94、198.86-621.55、324.55-1124.94、133.20-399.67、19.34-72.68、38.92-134.11、2.38-3.06和4.84-5.76 mg.L-1;甜菜夜蛾田间种群对杀虫剂的敏感性在不同地区间也存在明显差异。2001-2002年,福州和漳州甜菜夜蛾种群对虫螨腈的敏感性分别下降3.96和5.30倍,福州种群对虫酰肼、顺式氯氰菊酯、毒死蜱和灭多威的敏感性也分别下降3.60、3.61、2.87和1.43倍,但田间种群对定虫隆、氟虫脲的敏感性有所恢复。     

PLK1基因沉默抑制HeLa细胞凋亡

以高表达Polo样激酶1（Polo-like kinase 1,PLK1）的宫颈癌细胞系HeLa细胞为模型,观察针对PLK1基因的短发夹状RNA（short hairpin RNA,shRNA）对其凋亡和增殖的影响.设计并合成了针对PLK1的shRNA,将其导入构建的携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的RNAi（RNA interference）表达载体中.通过 RT-PCR和Western 印迹分别检测HeLa细胞PLK1基因和蛋白水平的表达,以流式细胞仪和PI-Hochest双染法测细胞凋亡,MTT法检测细胞的增殖水平.成功构建了携带EGFP的RNAi表达载体pEGFP-H1.转染shRNA后,HeLa细胞PLK1的表达降低至30%.与对照组和空载体转染组相比,shRNA转染组的HeLa细胞凋亡率明显增加,其增殖活性则明显降低.本课题构建的RNAi表达载体便于观察靶基因的转染情况,且不影响H1启动子的体内转录.PLK1的基因沉默能明显增加HeLa细胞的凋亡,抑制该细胞的增殖,有可能为未来肿瘤的治疗找到新的靶点和有效途径.     

切割Fas mRNA核酶的构建及其体内外切割活性的鉴定

白血病细胞表面可高表达FasL ,诱导表达Fas的T细胞凋亡 ,从而降低其抗白血病的作用 .以高表达Fas的小鼠淋巴瘤细胞系Yac 1作为模型 ,设计并合成了针对FasmRNA 5 96位点的锤头状核酶基因 ,用T7/SP6体外转录系统检测了该核酶对FasmRNA的体外切割效率 ,通过电穿孔转染法将其导入Yac 1细胞 ,通过RT PCR、Western印迹法检测细胞上Fas的表达 .细胞经抗Fas的抗体作用后 ,通过MTT法测细胞的增殖 ,annexin Ⅴ凋亡检测试剂盒测细胞凋亡 .该核酶体外切割活性达6 0 % ,且能有效降低细胞表面Fas的表达 ;细胞经抗Fas的抗体作用后 ,转染核酶的细胞增殖活性较对照增高 ,而凋亡率明显降低 .结果表明 ,构建的切割FasmRNA核酶在体内外均具备良好的切割FasmRNA的活性 ,使细胞免于Fas途径的凋亡 ,为研究抑制T细胞的凋亡从而增强其抗白血病效应提供实验基础 .