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1.
关于小肠吸收氧的问题,我们考虑,消化系统与呼吸系统在生物进化和胚胎发育上有密切关系。两系统都来自内胚层。脊椎动物的呼吸器官便是由消化道前半部分而来。同时基于细胞膜结构和氧的脂溶性质,也理应可以吸收。即氧与胃肠上皮细胞接触时,可以溶解入脂质膜中,并扩散到膜的另一侧。再脱离脂质膜进入对侧的水环境中。此外,从影响物质在细胞脂质膜上通透性的因素上看。几个因素均有利于氧的吸收。脂溶性质问题已如上述。物质  相似文献   
2.
用外径4mm,内径2.50mm的硅胶管制成长25mm,管内填入DOCA100mg,管壁钻有10一14个直径约300μm微孔的药管,埋入雄性SD大鼠(140±9g)右下腹皮下,摘除一侧肾脏,术后喂1%盐水。埋管后3周即可形成高血压,埋管后8周大鼠的收缩压达23.3±0.37kPa。而DOCA皮下注射组大鼠(10mg/周)术后5周形成高血压,术后13周大鼠的收缩压达23.3±0.66kPa。两组升压曲线回归系数(1.295和0.692)之间的差异有极显著性意义(P<0.001)。对照鼠的收缩压一直保持在正常水平(16±0.16kPa)。与DOCA皮下注射法相比,皮下埋管法具有两个显著优点:(1)升压速率较快,升压幅度较大;(2)方法简便可靠,重复性好。  相似文献   
3.
于大鼠皮下埋入含醋酸去氧皮质酮(DOCA)的硅胶管以形成DOCA-salt高血压,其中一组动物在埋管前切除(T_9-L_2)脊髓右侧背根神经,每周以尾套法测定大鼠收缩压,埋管后6周测定大鼠脑和血浆中儿茶酚胺(CA)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的浓度,用电脑血管显微图像分析系统测量血管的结构变化。与对照鼠相比,DOCA-salt高血压大鼠下丘脑和延脑的肾上腺素含量和AngⅡ放免活性及血浆去甲肾上腺素(NE)浓度均明显增加,血浆AngⅡ浓度降低,心系数(心重/体重)和肠系膜动脉的中层厚度、壁厚与腔径(壁腔)比值增大;切除脊髓背根可明显延缓DOCA-salt高血压的形成、预防以上组织CA浓度和AngⅡ放免活性增加以及缓解心肌和血管平滑肌的肥厚。提示,肾神经传入纤维在DOCA-salt高血压形成中起作用,其机制可能通过影响脑内肾上腺素能神经元和激活脑肾素-血管紧张素系统增加交感传出而起作用。  相似文献   
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