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1.
体细胞基因打靶-核移植技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
转基因效率与外源基因表达水平低的现状一直是制约动物生物反应器研究与产业化的主要技术瓶颈。体细胞克隆动物的成功和胚胎干细胞基因打靶技术的逐步完善使得体细胞基因打靶与核移植技术的结合使用成为可能,这就为生产遗传修饰家畜提供了一种新的手段,为动物生物反应器的成功研制提供了新的技术途径。从体细胞基因打靶的载体设计、转染系统的建立、中靶细胞的筛选和鉴定以及培养体细胞寿命等方面阐述了体细胞基因打靶—核移植技术体系的最新研究进展,并对其在异种器官移植、建立动物疾病模型、提高家畜生长性能以及生产药用蛋白等各个领域中的应用前景作了展望 。  相似文献   
2.
泰国是农产品生产和出口大国,政府十分重视生物产业的发展,通过建立高层管理机构、出台优惠政策、制定发展规划,在生物农业、生物医药和生物能源等产业方面取得了较好的进展。未来泰国将更加重视政府指导作用,进一步完善法规建设,加大人才引进力度,实施产业优惠政策,加强生物资源和知识产权保护,重点发展生物农业、生物医药和生物能源产业。  相似文献   
3.
日本生物产业发展现状与趋势分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
日本在生物技术领域居世界前列,生物产业是日本的重点产业,政府通过优化发展战略、完善相关机构、加大资金投入、促进官产学结合等方式加速发展生物技术与产业。综述了日本生物产业发展现状,结合日本的国情和优势,对其未来生物产业的发展方向和重点进行了分析,以期对我国生物技术产业的发展起到借鉴作用。  相似文献   
4.
自上世纪80年代以来,韩国生物产业迅猛发展。从政策、经费投入、机构及产业情况等对韩国生物产业情况进行综述,并展望了发展趋势,以期对我国生物产业发展起到借鉴作用。  相似文献   
5.
基因打靶是近年来发展起来的对细胞基因组中的某一基因进行定点操作的生物技术。综述了基因打靶的筛选系统,影响基因打靶的几个主要因素及其解决方法,总结了基因打靶在各个学科领域中的应用。  相似文献   
6.
河北省临城县小天池森林风景区有苔藓植物27科,71属,156种(包括11变种,1变型,1亚种)。其中含10种以上优势科按种数多少依次为丛藓科Pottiaceae,真藓科Bryaceae,灰藓科Hypnaceae,青藓科Brachytheciaceae,柳叶藓科Amblystegiaceae和提灯藓科Mniaceae,初步的区系成分分析表明,该地区苔藓植物主要以北温带成分为主(共计有85种,占总种数的59.44%)。其次是东亚成分(共计有22种,占总种数的15.39%)。而各类热带成分仅有2种。数据说明临城小天池苔藓植物区系具有明显的温带性质,文中对该区系的特点及成因做了初步探讨。  相似文献   
7.
河北省临城小天池森林区被子植物区系   总被引:6,自引:2,他引:4  
河北省临城小天池森林区属华北植物分布区 ,有被子植物 88科、30 1属、5 5 5种 (包括1 4变种 )。含 1 0种以上的优势科有 1 4科、30 5种。表征科有 7科 ,中国特有属 5属 6种 ;河北特有植物 7种。该植物区系的组成和地理成分分析表明 ,被子植物主要以北温带成分为主 (共计有 98属、2 2 1种 ,占总属数的 37 6 9%、总种数的 4 6 92 % ) ;其次是旧大陆温带和泛热带成分。数据说明小天池被子植物区系具有明显的温带性质  相似文献   
8.
兔体细胞核移植的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
实验以兔胎儿成纤维细胞为核供体,对兔体细胞核移植技术的融合,激活和发育等环节进行了初步研究。实验通过比较不同电场强度对兔2细胞胚胎卵裂球融合以及卵母细胞激活的影响,证实200和260V/mm的电场强度可有效地诱导2细胞胚胎的融合和兔卵母细胞的孤雌激活。然后将200和260V/mm电场强度用于体细胞核移植,融合率分别为44.4%和48.4%,卵裂率分别为58.8%和53.8%,桑椹胚/囊胚发育率分别为5.9%和5.5%。但112枚核移植胚胎移植到5只受体后没有幼子出生。结果表明,实验中所建立的程序至少可以支持兔体细胞克隆胚胎的早期发育。  相似文献   
9.
主要综述了以转基因动物技术、动物克隆技术和基因打靶技术为代表的现代农业动物生物技术的发展历程和重要进展,阐述了其在家畜和家禽的遗传性状和品种改良,扩大优良畜种数量、保护动物遗传资源,开展功能基因研究,实现基因表达调控,生产药用蛋白和再造人类器官等方面的诱人前景。为促进这一技术的尽快产业化和直接服务人类的生产生活提出了建议。  相似文献   
10.
陈大为  李瑞国  刘佳利 《中国实验动物学报》2010,18(5):390-393,I0006,I0007
目的建立在体鸡胚电转染-RNA干扰技术(RNAi)模型。方法通过SOE-PCR方法,利用shRNA中的Loop环作为交叠区序列成功的建立了一种方便的shRNA表达序列构建方法,将Isl-1特异性的shRNA序列插入到pEGFP-H1-shRNA质粒中,通过注射后电转染,利用免疫组织化学方法检测Isl-1在鸡胚神经管和背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)中的表达。结果鸡胚神经管和DRG中Isl-1的表达受到明显抑制。结论成功建立了在体鸡胚电转染-RNAi模型,为以鸡胚为模式动物研究神经管和DRG发育相关基因的功能提供了有力的工具。  相似文献   
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