女性泌尿生殖系统性病病原体感染情况分析

摘要：目的 研究性传播疾病病原体在女性泌尿生殖系统的感染情况。方法 选择2018年广州市皮肤病防治所性病门诊收治的484例女性初诊患者为患者组,选择同期30例健康女性体检者作为对照组,检测两组对象8种性病的患病情况,包括6种法定报告性病（HIV感染、梅毒、生殖器疱疹、沙眼衣原体感染、淋病、尖锐湿疣）和2种非法定报告性病（解脲脲原体及人形支原体感染、假丝酵母菌感染）。结果 484例初诊女性患者中共有292人患性病,占女性初诊患者的60.3%,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。292例性病患者合并感染率较高,出现性病合并感染的患者共94人,占32.2%（94/292）。入选患者共有感染类型23型,患者最多可同时患有4种性病。沙眼衣原体感染患者合并感染率最高,达到83.7%（36/43）。结论 应加强女性性病患者性病病原体的全面筛查和相关感染的预防。     

红肉小果型番木瓜品种''''美中红''''体胚的诱导

用红肉小果型番木瓜品种‘美中红’为外植体,探讨不同成熟度的幼胚、不同浓度2,4-D和培养条件对其体胚的诱导以及体胚形成过程的结果表明:以子叶和内外种皮都为白色且个体较大的番木瓜幼胚(90~120d)在含10mg·L-12,4-D的培养基中和黑暗条件下诱导愈伤组织的效果最佳,愈伤组织的诱导率随着2,4-D浓度的增加而增加。番木瓜愈伤组织最先发生于形态学上的胚根下端,体胚多发生于形态学上的胚芽上端。     

番木瓜两性基因的RAPD标记

应用混合分离群体分析法,在205个10碱基随机引物中,寻找番木瓜两性基因（M2）的RAPD标记,发现两个多态性RAPD条带：OPQ－07 1800和OPE－06 1050。它们仅能在两性DNA池中扩增到,而不能在雌性DNA池中扩增到,用上述两引物检测了210株番木瓜单株DNA,结果表明,OPQ－07 1800和OPE－061050与M2基因紧密连锁,它们位于M2基因的两侧,其遗传距离分别为4．5和1．9cM。     

香蕉抗病基因工程

长期以来,香蕉生产遭受病害的严重威胁,制约了其发展,目前,随着转基因抗病香蕉基因工程技术的日趋成熟,为培育抗病香蕉品种开辟了新途径。     

侵染香蕉的黄瓜花叶病毒株系的形态和生物学特征

对香蕉花叶病广东三个代表分离物的形态和生物学特征进行了较为全面的研究。在六种鉴别寄主上,斑驳类（ＭＭ）和断续条纹类（ＢＳ）分离物侵染较多的寄主种类诱导较为严重的症状,连续条纹类（ＣＳ）分离物侵染能力较弱。电镜观察表明：ＢＳ、ＣＳ和ＭＭ三个代表分离物的粒子呈球状、其粒子直径分别为２２．５、２４．３和２７ｎｍ,纯化的病毒粒子电泳相对迁移率分别为０．７２、０．５６和０．５１,在西葫芦上的增殖速度：不管在子叶或真叶,都是ＭＭ最快、ＢＳ次之、ＣＳ最慢。从西葫芦接种叶运转出接种叶的速度：ＭＭ和ＢＳ相似、ＣＳ明显较慢。在烟草上,三个分离物的运转速度和增殖速度以ＭＭ最快、ＢＳ次之、ＣＳ最慢;而且在烟草上随着接种后时间的延长,三个分离物除ＭＭ维持高浓度的时间较长外,ＢＳ和ＣＳ的都很短。在西葫芦和烟草上提纯产量,ＭＭ类最多、ＢＳ类次之、ＣＳ类最低。     

番木瓜环斑病毒畸叶株系的CP基因克隆和序列分析

采用RT-PCR方法合成了本研究室保存的番木瓜畸叶病毒(PMaLV)的外壳蛋白(CP)基因,将其CP基因克隆进Promega公司的pGEM-T and pGEM-T Easy Vector System(简称T-载体),并进行了序列分析.结果表明,PMaLVCP基因核苷酸序列全长为861nt,推导其编码287个氨基酸.与番木瓜环斑病毒(PRSV)美国夏威夷HA株系和澳大利亚W株系的CP基因相比,在第66nt处开始连续缺失3个核苷酸.与PRSV的华南Ys、Sm和G株系以及夏威夷的HA和澳大利亚的W株系相比,其CP基因序列同源率分别为96%、98%、95%、89%和89%.其推导的氨基酸序列同源率分别为98%、97%、97%、96%和95%.此结果表明,PMaLV属于PRSV的一个株系,不是一种新病毒.因此,我们称其为番木瓜环斑病毒畸叶株系(ML株系).     

对枯萎病不同抗性的香蕉品种的内生细菌多样性及群落结构

【目的】了解抗感品种香蕉植株中内生细菌与香蕉枯萎病间的关系,从而为香蕉枯萎病的发生与防控提供一定的理论基础。【方法】通过基于16S rRNA的末端标记限制性片段长度多态性技术(Terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)分析健康和感枯萎病香蕉植株不同品种各组织,以及香蕉植株不同发病时间根组织中内生细菌的多样性和群落结构。【结果】抗病品种"农科一号"植株根、假茎、叶片各组织中内生细菌的种类基本都比感病品种"巴西蕉"的相应组织中的要丰富。感枯萎病香蕉植株根、假茎、叶片各组织中内生细菌种类基本都比健康植株各组织的丰富。在植株发病前、发病初期、再到发病后一个月的不同时期,对于抗病品种而言,其内生细菌的多样性都基本保持稳定,而感病品种则变化幅度较大。同时发现不同品种不同组织的内生细菌的优势种群有所不同,且不同品种健康和发病植株都存在一些特有优势种群。【结论】香蕉抗病品种比感病品种植株中内生细菌的多样性更丰富且更稳定;感枯萎病植株中的内生细菌种类比健康的丰富;而且不同抗性品种中健康和感病植株内的优势种群存在明显差异。     

侵染朱槿的木尔坦棉花曲叶病毒及其卫星DNA全基因组结构特征

从广州朱槿上分离到病毒分离物G6,全序列测定结果表明,G6 DNA-A全长为2 737个核苷酸.序列比较显示,G6 DNA-A与木尔坦棉花曲叶病毒(CLCuMV)各分离物的同源率均大于89%,其中与CLCuMV-[62]的同源率最高(96.1%),与拉贾斯坦棉花曲叶病毒(CLCuRV)的同源率87.1%～89.8%,而与其他菜豆金色花叶病毒属病毒同源率均在87%以下.DNA-A系统进化关系分析显示,G6与CLCuMV各分离物的亲缘关系最近,聚在一起形成一个分支,而与其他几种双生病毒的亲缘关系相对较远.利用DNAβ特异引物β01和β02,从G6中扩增到卫星DNA分子(DNAβ).序列分析结果表明,G6 DNAβ全长1 346个核苷酸,推导其互补链上编码一个ORF(C1).序列比较结果表明,G6 DNAβ与CLCuMV DNAβ的同源率最高(92.1%),与CLCuRV DNAβ的同源率为88.7%,而与其他已报道的DNAβ的同源率均在80%以下.DNAβ系统进化关系分析显示,G6 DNAβ与CLCuMV DNAβ形成一个独立的分支,再与CLCuRV及MYVV-[Y47]的DNAβ形成一个较大分支.从上述研究结果可以得出,侵染广东朱槿的病毒分离物G6应该是CLCuMV一个分离物.     

植原体检测与分类研究进展

从20世纪60年代末发现植原体以来,目前已发现的植原体已有300多种,其中有多种植原体危害经济作物。综述了国内外植原体检测方法与分类研究。     

侵染香蕉的黄瓜花叶病毒分离物衣壳蛋白的肽链分析

香蕉花叶病为华南香蕉生产的重要限制因素之一［‘1。特别是随着组培苗应用面积的扩大,发生越来越严重,一般地块发病率为20—40％,个别重病地块高达90％,损失严重。此病病原虽在1930年【’1就被鉴定为黄瓜花叶病毒（Cucumbermosaicvirus,CMV）,但至今对其研究不多。从有限的文献看,大多数作者【’·’嘟认为其病原为CMV的一个株系,即香蕉株系。但也有认为为二个株系［‘］、或三个株系的［’］。因此有关病原的调查鉴定就成为当前迫切需要解决的一个重要问题。1991～1993年我｛I’J在广东省广州市天河和黄埔区,以及顺德、番禹…