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1.
1 植物名称无花果(Ficus carica)品种绿抗一号、绿抗二号、紫果一号、红果一号、日本黄和布兰瑞克。 2 材料类别茎尖、带腋芽的茎段、幼叶。 3 培养条件将外植体用流水冲洗20 min后,投入70%酒精内消毒30 s,再用0.1%升汞溶液浸泡8~10 min,无菌水冲洗4~5次.消毒滤纸吸干表面水  相似文献   
2.
揪树腋芽的培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
1.植物名称揪树(Catalpa bungei)。 2.材料类别嫩茎上休眠腋芽。 3.培养条件 N_6、B_5培养基,每升附加BA0~2.5毫克,NAA0~1.5毫克,蔗糖3%。培养温度:白天25℃,夜间18℃,每日光照10小时,或自然光下培养。 4.生长与分化情况 N_6、B_5培养基,每升附加BA1.5~2.5  相似文献   
3.
大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生   总被引:3,自引:0,他引:3  
植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1~0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01~0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度  相似文献   
4.
植物名称:粗齿冷水花(Pilea fasciata)。材料类别:茎段、叶片。培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.2~0.5mg/L(单位下同) 6-BA0.5~1.0;分化培养基为MS 6-BA0.5或MS 6-BA1.0~2.0 IAA0.1~0.5;壮苗培养基为NS 6-BA0.5~1.0 IAA0.1~0.2 PP3330.05~0.1;诱导生根培养基为MS NAA0.1~0.5。上述每升MS培养  相似文献   
5.
植物名称:合果芋(Syngonium podophyllum)。材料类别:两年生带节茎段。培养条件:芽分化培养基 MS+BA 0.5~1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.1~0.5;丛生芽增殖培养基 MS+BA 1.0~2.0+IAA 0.1~0.2;诱导生根培养基 MS+NAA 0.5,蔗糖3%,琼脂0.8%,pH5.6,培养温度25~28℃,每日光照14小时,光照度2000lx左右。  相似文献   
6.
植物名称:龙吐珠(clerodendron thomsonae)。材料类别:茎尖及嫩茎。培养条件:茎尖及嫩茎剪下后,在肥皂水中清洗,自来水冲洗干净后,投入70%乙醇溶液中表面杀菌15秒钟左右,再用0.1%升汞溶液浸泡8~10分钟,无菌水冲洗4~5次,消毒滤纸吸干表面水分,  相似文献   
7.
台湾金线兰组织培养及营养成分分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
用台湾金线兰(AnoectochilusformosanusHay.)的茎段作外植体,比较不同的培养基、蔗糖浓度、有机添加物、pH值、激素等因素对丛生芽生成的影响,实验证明B5及MS较好,蔗糖浓度为2%~3%,在细胞分裂素试验中发现BA作用优于KT和ZT,最适浓度为4mg/l,还证明4Pu-30在0.5mg/l浓度下即有很好的作用。台湾金线兰组织培养苗及与同属植物花叶开唇兰(A.rox-burghi(Wal.)Lindl.)组培苗和野生药材的氨基酸、维生素的含量测定,结果表明台湾金线兰的氨基酸含量较高,并有丰富的VC,VB1,VB2,VE,尼克酸及胡罗卜素,对进一步直接开发利用金线连组织培养苗提供了依据  相似文献   
8.
山杨叶柄的离体繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称:山杨(Populus davidina)。材料类别:选用长20cm左右的山杨萌条,放入清水中水培(温度20℃)。20天开始萌芽,待其萌芽长至1~2cm时,切取腋芽,经70%的酒精浸泡1分钟、0.1%升汞溶液消毒6~8分钟、无菌水冲洗3~4次后,接种在WPM BA1.0ppm(下同)  相似文献   
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