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1.
多效唑对大花高代组培苗生长的效应   总被引:7,自引:0,他引:7  
以MS0、MS+PP3330.5mg·L-1、MS+PP3331mg·L-1和MS+PP3332mg·L-14种培养基研究多效唑(PP333)对大花高代组培苗生长影响的结果表明,PP333对大花高代组培苗有明显的矮化效应,在0.5 ̄2mg·L-1PP333范围内,浓度越高,植株越矮,节间越短,叶形指数越小。根据组培苗的真叶和根的发生动态、矮化和黄化程度综合考虑,认为MS+PP3331mg·L-1是较理想的矮化大花高代苗的培养基。  相似文献   
2.
奇甜蛋白(thaumatin)是从非洲西部植物katemfe(Thaumatococcus daniellii Benth)中提取得到的几种关系相近的甜味蛋白的统称,其中最主要的为奇甜蛋白Ⅰ和奇甜蛋白Ⅱ。奇甜蛋白不仅甜度高,而且具有低热量、安全无毒以及不易诱发糖尿病等优点。因此,将奇甜蛋白基因转入园艺作物中并使之表达,用以提高可食部分的甜味,有其特别的研究意义。奇甜蛋白基因已先后在马铃薯、梨树、黄瓜、番茄等园艺作物得到表达,但仍有一些问题需要解决。现从奇甜蛋白基因的克隆、测序与表达,转基因果实的安全性检测,甜度的感官评价,甜味遗传特点以及奇甜蛋白抗真菌病害检验等几个方面综述了国内外研究进展,并对今后的研究提出了建议。  相似文献   
3.
用流式细胞仪鉴定中华猕猴桃的多倍体   总被引:1,自引:0,他引:1  
中华猕猴桃叶中酚类物质多而黏性较大,对流式细胞仪检测多有不便。文章参照已有方法,改进细胞核提取液配方和提取方法,建立了快速、准确鉴定秋水仙素诱导中华猕猴桃多倍体的方法,效果较好。  相似文献   
4.
软枣猕猴桃叶片愈伤组织分化再生植株   总被引:6,自引:1,他引:5  
1植物名称软枣猕猴桃Q如动九面tyHna)。2材料类别组培苗叶片。3培养条件叶愈伤组织诱导培养基为MS+ZT2rug·I,’(单位下同)+NAA0.3。分化培养基有10个:(1)MS+NAAO.05+ZT15;(2)加ZTIO,余同培养基(1);(3)加ZT5,余伺(l);(4)加ZT2,余同(1);(5)MS+NAA01+ZT15;(6)加ZT10,余同(5);(7)加ZT5,余同(5);(8)加ZT2,金同(5);(9)加ABA1,余同(3);(10)加ABA0.1,余同(3)。生根培养基为1/2MS+IBA05。以上培养基中均加入3%蔗糖、肌醇100、0.75%琼脂,PH5so分化培…  相似文献   
5.
猕猴桃的组织培养和遗传转化研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了国内外猕猴桃组织培养和遗传转化研究进展,内容包括花药培养、胚培养、胚乳培养、子叶、叶、茎段等器官培养、原生质体培养以及遗传转化等,并对生物技术在猕猴桃研究中存在的问题以及今后在猕猴桃中的应用前景进行了讨论。  相似文献   
6.
60Coγ射线种子辐射对中华猕猴桃组织培养幼苗生长的效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)种子的辐照处理在河南省科学院同位素研究所钴源室进行,照射剂量分别为0、50、100、150和200Gy,剂量率为0.5Gy.min^-1。辐照之后的种子用13%的次氯酸钠消毒20min,再用无菌水冲洗3次后,播入铺有滤纸的灭过菌的培养皿中。种子萌发后,选取整齐一致的种子于MS培养基中培养。培养条件为:温度26℃,光照时间12h.d^-1,光强约为30gmol.m^-2.s^-1。试验采用完全随机设计,共5个处理、重复6次。得到如下结果.  相似文献   
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