眼镜蛇神经毒素的急性毒性实验研究

目的　研究眼镜蛇神经毒素 （ Ｃｏｂｒａ ｎｅｕｒｏｔｏｘｉｎ, Ｎ Ｔ） 的急性毒性和蓄积毒性。方法　测 Ｎ Ｔ 对小鼠的 Ｌ Ｄ５０ ; 对大鼠、狗的１ 次性最小中毒剂量和最大安全剂量; 计算 Ｎ Ｔ 在小鼠、狗体内的２４ｈ 蓄积率。结果　 Ｎ Ｔ 经静注、肌注、腹腔、皮下 ４ 种途径给药对小鼠的 Ｌ Ｄ５０ 分别是 （１９５±９５） μｇ／ｋｇ、（１５６±８５） μｇ／ｋｇ、（１５１±１９） μｇ／ｋｇ、（１８４±８５） μｇ／ｋｇ, 对小鼠的最小致死剂量为９７５μｇ／ｋｇ。 Ｎ Ｔ 对大鼠、狗的１ 次性中毒剂量分别为５４μｇ／ｋｇ 和３４μｇ／ｋｇ。对小鼠、大鼠和狗的安全剂量分别为８１５μｇ／ｋｇ、４２μｇ／ｋｇ和３０μｇ／ｋｇ, 分别约为人临床用剂量 （７０μｇ／５０ｋｇ·ｄ－ １ ） 的５８２、３０ 和２１ 倍。 Ｎ Ｔ 在小鼠、狗体内的２４ｈ蓄积率分别为 ５７％ 和３０％ 以上。结论　 Ｎ Ｔ 在使动物中毒的剂量下有广泛的安全范围; Ｎ Ｔ 在动物体内存在弱蓄积毒性。     

复方科博肽镇痛作用的实验研究

目的研究复方科博肽的镇痛作用。方法用小白鼠醋酸扭体和热水浴甩尾模型及大白鼠热水浴甩尾模型对复方科博肽的镇痛作用进行评价。结果复方科博肽在给药后1h对三种动物模型均有很好的镇痛作用,强度高于科博肽、盐酸曲马多及酮络芬,作用较曲马多持久;连续用药15天,复方科博肽的镇痛作用没有下降,给予纳络酮,复方组小鼠无异常反应。结论复方科博肽镇痛作用强,起效快,作用持久,连续使用不会产生耐受和依赖;其各组分间具有协同作用。     

科博肽肠溶胶囊治疗晚期中、重度癌症疼痛疗效观察

目的 探讨科博肽肠溶胶囊对晚期癌症患者的止痛效果。方法 每6h口服科博肽肠溶胶囊280μg/次,常规剂量每天560μg,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量由280μg～420μg～560μg递增。结果 68例中、重度癌痛患者,显效41例,有效21例,无效6例,总有效率91．2％,药物最小日剂量280μg,最大日剂量为840μg,所有患者均可耐受,未见有药物依赖性。结论 科博肽肠溶胶囊作为控制中、重度癌痛的药物,其镇痛效果满意,副反应少,服用方便,安全,值得临床推广应用。     

新标准“注射用克痛宁”长期毒性试验

目的 评估新标准克痛宁的长期毒性。方法 以较高剂量新标准克痛宁连续４５天给Ｂｅａｇｌｅ犬注射,检测用药期及停药后和各项生理学指标,并对脏器进行病理学检验。结果 高低剂量组与对照组的各项检测指标均地明显差异。结论 新标准克育宁对狗无长期毒性。     

新标准“注射用克痛宁”临床应用镇痛效果观察

目的　评估按国家药品生物制品检定所修订的国家标准生产的“注射用克痛宁” (电泳纯和免疫纯 )的临床应用效果及毒副作用。方法　各种中、重度急慢性疼痛患者 92例 ,肌肉注射给药 ,70 μg/次 ,70～ 1 40 μg/天。慢性疼痛病例一般按疗程用药 ,每疗程 5天 ,急性疼痛病例及部分慢性疼痛病例疼痛消失即停药。以病人曾用过的镇痛药疗效作为历史对照。结果　总有效率 96 .7% ,总显效率 82 .6 % ,首支总有效率 93.5 %。对癌痛组的首支有效率稍低 ,为 84 .2 %。一般在肌注后 30～ 6 0 min起效 ;对急性疼痛疗效可持续 6～ 1 0 h,对慢性疼痛大多可持续 1 2 h或 2 4 h以上。对阿片类药物成瘾患者也有良好效果。少数病人出现轻度口干、恶心、头晕等不良反应。结论　新标准“注射用克痛宁”对各种急慢性疼痛均有良好的镇痛效果 ,起效快、镇痛作用强而持久、不成瘾、毒副作用小 ,且具有潜在的戒毒作用。优于原地方标准的“克痛宁”。