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麻栎SRAP-PCR体系优化与遗传多样性分析 总被引：3，自引：0，他引：3
对麻栎基因组DNA的SRAP-PCR体系中dNTP、Taq酶、Mg2+、引物、模板DNA进行正 交试验优化,结果表明最佳反应体系为dNTP浓度为0.3 mmol*L-1,Taq酶1.5U, Mg 2+浓度为2mmol*L-1,引物浓度0.2ìmol*L-1,模板DNA 40ng(20ìL反 应体系).运用优化体系,从110对SRAP引物组合中,筛选出多态性较好的8对SRAP引物,对8 个不同地区麻栎进行SRAP标记分析.共检测到45个多态性位点,多态性条带百分比为51.72% .应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),建立了麻栎亲缘关系树状图,表明SRAP可有效用于麻栎种质资源鉴定与遗传多样性分析. 相似文献
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