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1.
高压静电场对绵羊精子存活率的影响   总被引:10,自引:1,他引:9  
采用不同剂量的高压静电场处理绵羊精液,经分析发现,高压静电场对绵羊精具有激活作用。能提高绵羊精液品质,表现在适当剂量的高压静电场能显著地提高绵羊精子存活率,其中以600kV/m剂量处理效果最佳。100kV/m和300kV/m剂量对精子刺激不足,而900kV/m剂量则对精子刺激过程,导致部分精子损伤和死亡,同样达不到预期的效果。  相似文献   
2.
本试验用10%或20%GL预处理5min,再移入GFS40中平衡0.5min二步法冷冻保存的小鼠孵化囊胚,解冻后24h内恢复率高达93%-97%,与对照组(99%)相比无显著差异(P>0.05)。新鲜孵化囊胚在低渗液中平衡30min,0.25×PBS组恢复率达92%,而0.20×PBS组恢复率仅为50%,与对照组相比差异极显著(P<0.01)。冷冻解冻后孵化囊胚直接进行低渗处理,结果0.50×PBS组的恢复率(72%)与对照组(88%)差异显著(P<0.05),而0.30×、0.25×和0.20×PBS组的恢复率分别为58%、11%和0%。解冻后经培养的孵化囊胚对低渗处理的耐受力增强,0.50×PBS处理组的恢复率达94%,与对照组(98%)相比无显著差异(P>0.05),0.30×、0.25×和0.20×PBS组的恢复率与对照组相比虽有极显著差异(P<0.01),但与解冻后直接进行低渗处理组相比恢复率有较大提高(82%-26%)。  相似文献   
3.
以CZB为基础培养液,培养小鼠2、4、8-细胞胚胎的卵裂球,研究葡萄糖、牛磺酸和胰岛素对1/2卵裂球体外发育的影响及1/4、1/8和2/8卵裂球的体外发育规律。2-细胞胚胎卵裂球在CZB中和在添加牛磺酸的CZB中培养,其囊胚发育率(分别为92%、89%)无显差异(P>0.05)。胰岛素在少量葡萄糖存在的情况下,不影响卵裂球的囊胚发育率;在无葡萄糖时,卵裂球的囊胚发育率(38%)显降低。牛磺酸在  相似文献   
4.
小鼠原核胚玻璃化冷冻保存技术的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 原核胚是转基因等生物技术所必需的主要材料 ,其冷冻保存使操作不受时间和空间的限制。另外 ,冷冻保存还可以避免体外培养过程中的细胞发育阻断期。方法 在室温 (2 0℃或 2 5℃ )条件下 ,以乙二醇、DMSO为主体抗冻保护剂配制成的玻璃化溶液 (EFS、EDT、EDFS) ,不借助冷冻仪 ,对小鼠原核胚进行一步法和二步法玻璃化冷冻保存。结果  2 0℃室温条件下 ,用EDFS4 0平衡 1min一步法冷冻解冻后的原核胚 ,经培养后囊胚发育率最高仅为 4 7% ,与新鲜原核体外培养的对照组 (75 % )的差异极显著 (P <0 0 1) ;当原核在 10 %E +10 %D溶液中预处理 5min ,移入EDFS30中平衡 30s二步法冷冻保存 ,解冻后的囊胚发育率达 6 8%。而室温升至 2 5℃ ,二步法冷冻保存后原核胚的囊胚发育率高达 77% ,与对照组差异无显著性 (P >0 0 5 )。用最佳冷冻组的原核胚或解冻后培养到囊胚移植给受体母鼠均获得产仔。结论 本研究对小鼠原核胚实施玻璃化冷冻保存 ,经体外培养和移植结果与对照组无显著性差异 ,证明了本方法的可行性  相似文献   
5.
牛体内,外受精胚胎玻璃化冷冻保存技术的研究初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用3种培养液即输卵管合成液(SOF)、TCM199和CRlaa对牛体外受精后的卵母细胞进行培养,结果卵裂率分别达85%、67%和72%,囊胚发育率分别为37%、21%和30%。对所获得的囊胚利用EFS玻璃化溶液进行冷冻保存。在10%EG中预处理5min后再移入EFS40平衡30s二步法冷冻保存的胚胎,其1解冻后继续发育率高达86%,与对照组91%相比无显性差异(P>0.05)。而EFS30二步  相似文献   
6.
首先对绵羊卵母细胞收集及其体外成熟(IVM)条件进行了摸索,然后对影响电刺激激活IVM卵母细胞的因素进行了研究,观察激活后卵母细胞在体外的发育能力。结果表明,剥离法比注射器吸卵法所获得的卵母细胞成熟率高,激活更加正常。剥离法收集的卵母细胞体外成熟培养27小时后,以含0.1mmol/L CaCl2、0.1mmol/L MgSO4和10mmol/L组氨酸的0.28mol/L肌醇(inositol)作基  相似文献   
7.
兔核移植胚胎蛋白质变化的电泳分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染法,对兔核移植胚胎蛋白质合成类型的变化进行了研究。结果表明,“原核”期核移植胚胎中有几种蛋白质与核供体桑椹胚及受体卵母细胞的蛋白质类型明显不同,与同期受精卵中蛋白质类型相似,但在某些带上也有质或量的差别。结果提示,供体核基因表达被卵母细胞质所重排,但并非很完全。本文还对提高兔核移植胚胎发育能力可能的途径进行了讨论。  相似文献   
8.
不同群系小鼠胚胎玻璃化冷冻保存技术的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用 EFS40 ,二步法对近交系 C5 7BL/6、DBA/2和远交群 ICR小鼠囊胚玻璃化冷冻保存 ,并对冷冻后胚胎体内、外发育效果进行比较。结果表明 ,相同条件下鲜胚经培养 ,近交系 C5 7BL /6小鼠的囊胚发育率 ( 93% )与 ICR( 1 0 0 % )相比差异不显著 ( P>0 .0 5 ) ;而两近交系的囊胚孵化率明显低于 ICR( P<0 .0 1 )。 C5 7BL/6、DBA/2小鼠囊胚冷冻后发育率 ( 93% ,96% )和孵化率 ( 5 2 % ,46% )与各自对照组 ( 1 0 0 % ,1 0 0 %和 61 % ,62 % )相比均无显著差异 ( P>0 .0 5 ) ;并且与 ICR冷冻组发育率和孵化率 ( 94% ,5 3% )之间也无显著差异 ( P>0 .0 5 )。两近交系冻胚移植妊娠与各自对照组和 ICR冷冻组比较均无显著差异 ( P>0 .0 5 )。C5 7BL/6胚胎移植产仔率 ( 35 % )与对照组 ( 5 1 % )之间差异显著 ( P<0 .0 1 ) ,而 DBA/2胚胎移植产仔率 ( 4 7% )与对照组和 ICR冷冻组 ( 39% ,5 8% )相比差异不显著 ( P>0 .0 5 )。  相似文献   
9.
家兔供体卵裂球细胞周期对核移植胚胎发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过化学药物处理使家兔桑椹胚卵裂球的细胞周期分别同期化于G1、S或G2期 ,然后分别移入去核的MⅡ期卵母细胞中 ,以研究供体核细胞周期对家兔胚胎细胞核移植效率的影响。试验结果表明供体核细胞周期对家兔核移植胚胎的发育潜力有明显影响 ,以G1期卵裂球为供体的核移植重组胚的激活率、卵裂率、桑椹胚、囊胚和孵化囊胚率及囊胚平均细胞数分别为 87 3% (32 2 / 36 9)、 84 9% (2 99/ 35 2 )、 71 5 % (193/ 2 70 )、5 8 0 % (76 / 131)、 35 1% (4 6 / 131)和 12 6± 4 8,显著高于S期 [79 6 % (10 9/ 137)、 74 4% (93/ 12 5 )、30 3% (33/ 10 9)、19 3% (17/ 88)、 6 8% (6 / 88)和 118 8± 3 5 ]、G2期 [6 3 6 % (70 / 110 )、6 0 % (6 0 / 10 0 )、16 9% (11/ 6 5 )、 16 3% (7/ 43)、 4 7% (2 / 43)和 110 6± 5 8]和未经同期化处理的卵裂球 [78 1% (185 /2 37)、 73 2 % (15 8/ 2 16 )、 49 4% (4 3/ 87)、 32 2 % (2 8/ 87)、 12 6 % (11/ 87)和 12 0 5± 4 4](P <0 0 5 )。来源于G1期卵裂球的 144枚克隆胚胎移植到 12只受体中 ,6只妊娠并产下 19只活仔 ,产仔率为 13 2 % ,显著高于来源于S期 (5 8% ,7/ 12 0 )、G2期 (0 ,0 / 12 6 )或未同期化卵裂球的克隆胚胎 (5 3% ,8/ 15 0 ) (P <0  相似文献   
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