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小鼠卵母细胞减数分裂染色体的简易制备 总被引:1,自引:0,他引:1
正常的减数分裂是有性生殖的前提,它保证了上下代之间染色体结构和数目的稳定性。几乎所有的核型异常都来自减数分裂过程中的错误,这些错误包括同源染色体不配对、染色体不分离(首次和二次不分离)、染色体结构畸变等。卵母细胞减数分裂过程中存在着两次停滞期,其中第一次停滞期长达几个月至几年甚至几十年。在此期间卵母细胞受环境或自身病变的影响,极容易发生染色体畸变。有报道表明,卵母细胞比精母细胞在减数分裂过程中更容易发生错误。 相似文献
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棕色田鼠XO雌体的减数分裂 总被引:2,自引:0,他引:2
采用诱导卵泡发育、卵母细胞培养、制备减数分裂染色体标本等技术 ,对棕色田鼠两种雌体 (XO、XX)的减数分裂进行了比较研究。研究结果表明 :棕色田鼠XO和XX雌体在表型和内外生殖器结构上无差异 ;在用孕马血清促性腺激素刺激XO雌体和XX雌体后 ,两者卵巢上的有腔卵泡数目相近 ;两者产生的卵母细胞数目、生发泡破裂数目以及第一极体排放数目 ,统计学分析差异都不显著。同时表明XO雌体的减数分裂过程正常 ,能得到卵母细胞中期Ⅱ分裂相。据此我们认为 :雌体 (XO)与雌体 (XX)的卵巢功能都正常 ,两者的卵母细胞均具有较强的成熟能力且无差异。因此 ,棕色田鼠XO个体是核型异常、育性正常的雌体。另外 ,具有三种遗传性别的棕色田鼠可能是处于XX/XY与XO/XY性别决定系统进化途径的中间类型 ,其性别决定系统仍处于变化之中 相似文献
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为探讨ERb在小鼠胚胎发育过程中的表达, 首先设计ERb引物并扩增ERb基因片段, 构建ERb/pGEM-3Z重组质粒进行克隆, 分别用EcoRⅠ和HindⅢ进行酶切得到线性化DNA片段, 以Sp6和T7聚合酶合成地高辛标记的(dig )正、反义RNA探针。然后通过胚胎整体原位杂交技术分析ERb 在小鼠胚胎中的表达。运用该探针检测到ERb 基因在10.5 dpc胚胎的脑、脊神经管、生殖脊、心包、肢芽及颌弓部位表达, 在13.5 dpc胚胎的端脑、中脑、延髓、脊髓、肢芽中表达。推测ERb基因可能在小鼠胚胎性别分化过程中起调节作用; 可能在小鼠胚胎神经管的早期区域化过程中起作用并在3个原始脑泡进一步分化及脊髓的分化过程中起作用; 可能在小鼠胚胎肢芽中的骨与软骨的形成与分化中起调控作用; 可能在小鼠胚胎心脏发育过程中起作用, 可能在小鼠胚胎颌弓的表面分化过程中起调控作用。 相似文献
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哺乳动物卵母细胞减数分裂研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了国内外哺乳动物卵母细胞减数分裂研究的现状、内容、技术、方法及意义。特别指出了哺乳动物卵母细胞体外成熟及其相关技术在畜牧业生产、医疗卫生事业中的广泛应用前景和重要的实践意义。 相似文献
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中国遗传学会科普工作会议在京召开 总被引:2,自引:2,他引:0
培养温度是花药培养的一个十分重要的条
件。但是有关这方面研究的报道是不多的。特
别是早期的一些报道,不但内容比较简单,而且
试验的温度范围都在28℃ 以下[7-9.14.16]近年
来甘肃农科院等一些单位开始试验用高温培
养,得到良好的效果[4.5.10.15不过陈英等在水
稻上初步看到在高温培养下花粉愈伤组织的诱
导率虽然提高,但愈伤组织的分化能力有降低
的趋势,特别是当愈伤组织转分化培养基的时
间偏晚时更是如此[5]。我们过去在小麦上也见
到过类似现象[1]。因此近年来我们探索了在高
温下诱导的小麦花粉愈伤组织的分化能力的保
持间题。但在这一研究中又看到不同基因型对
培养温度有不同的反应,从而又就这种对培养
温度反应的基因型差异做了初步的遗传学分
析。本文先报道关于基因型差异方面的结果。
其他结果将另文报道。 相似文献
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为制备地高辛标记的小鼠雌激素受体a(ERa)RNA探针,用其研究ERa在小鼠胚胎发育过程中的表达.通过RT-PCR,获得ERa基因片段,构建ERa/pGEM-3Z重组质粒,分别用Hind Ⅲ和EcpRI进行酶切得到线性化DNA片段,以17和sp6聚合酶合成地高辛标记的正反义RNA探针,然后通过胚胎整体原位杂交技术分析ERa在小鼠胚胎中的表达.结果构建了ERa/pGEM-3Z质粒,获得高效价的正反义digERaRNA探针.运用该探针检测到ERa在10.5 dpc胚胎的前脑、脊神经管、生殖嵴、肢芽及颌弓中表达,在13.5 dpc胚胎的端脑、中脑、脊髓、肢芽及生殖系统中表达,为进一步研究ERa在小鼠胚胎发育中的功能打下了基础. 相似文献
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一个常染色体显性遗传白癜风家系 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了一白癜风家系,对其发病原因进行了探讨。作者认为该家系的白癜风为常染色体显性遗传。
Abstract:A family history of vitiligo was reported in this paper,and the reason causing disease was discussed.We think that the vitiligo in the family history is caused by autosomal dominant inheritance. 相似文献