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1.
不同培养条件对铁线莲不定芽增殖及玻璃化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以铁线莲品种'Multi-Blue'萌发的新芽为外植体,从植物生长调节物质(BA和NAA)及转接周期等方面,探讨控制或减轻铁线莲'Multi-Blue'组培苗玻璃化的途径.结果表明:(1)接种在含MS+1.0 mg·L-1 BA+0.1 mg·L-1 NAA培养基中的'Multi-Blue'不定芽有效增殖系数最高,达4.18,显著高于其他处理;BA/NAA相对比值对不定芽有效增殖率无显著性影响;铁线莲'Multi-Blue'继代培养的最佳周期为14 d.(2)叶片超微结构观察发现,铁线莲'Multi-Blue'玻璃化苗叶肉细胞中的叶绿体膨胀,体积增大,形状不规则;类囊体片层或消失或变得模糊不清;嗜锇滴体积增大,细胞核固缩.  相似文献   
2.
铁皮石斛组织培养及试管苗营养器官和原球茎的结构观察   总被引:18,自引:0,他引:18  
以铁皮石斛的茎尖为外植体,诱导产生原球茎,进一步培养形成幼苗.结果表明:原球茎诱导以1/2 M S+6-BA 0.3 m g.L-1+KT 0.1 m g.L-1+LH 1.0 g.L-1为最优,而生根培养以M S+NAA 0.05 m g.L-1+KT0.1 m g.L-1+叶酸2.0 m g.L-1+L a稀土10 m g.L-1为佳.对铁皮石斛试管苗营养器官及原球茎的解剖学研究表明,根由复表皮、皮层和维管柱组成,皮层发达,初生木质部五原型,中央具髓;茎由表皮、基本组织和散生维管束构成;叶为等面叶,在上下表皮处分布有厚壁组织;原球茎是由顶端分生组织后面的薄壁细胞脱分化形成胚性细胞经球状胚发育而来.  相似文献   
3.
以梨蒴珠藓无菌藓株为外植体诱导愈伤组织和配子体再生,接种于含不同激素组合的MS和Knop固体培养基上,分别进行愈伤组织和不定芽的分化,并探讨愈伤组织诱导和配子体再生的适宜培养条件.结果显示,愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L 2,4-D,愈伤组织诱导率为33.3%;不定芽诱导的最佳...  相似文献   
4.
对适宜于铁线莲品种 'Multi-Blue'(Clematis 'Multi-Blue')不定芽生根培养的基本培养基进行了筛选,并采用L9(32)正交实验设计对生根培养基中NAA和IBA质量浓度进行了比较分析,对不定根形成过程中解剖结构的变化也进行了观察.接种在1/2MS培养基上的铁线莲品种'Multi-Blue'不定芽的生根率极显著高于改良1/2MS、MS和WPM培养基(P<0.01),生根率达66.97%;在1/2MS培养基中添加 0.05 mg·L-1 NAA,不定芽的生根效果最好,生根率达69.34%,极显著高于其他处理组(P<0.01).研究结果表明,添加0.05 mg·L-1 NAA的1/2MS培养基(含30 g·L-1蔗糖和8 g·L-1琼脂,pH 5.8)为铁线莲品种'Multi-Blue'不定芽生根培养的最佳培养基.在不定芽的茎横切面上未见潜伏根原基存在;而在接种约1周后,不定芽茎基部皮层的薄壁细胞逐渐恢复分生能力,出现胞质变浓、核质增加、液泡缩小及细胞排列紧密等变化,细胞开始分裂并形成分生细胞团;接种后约2周,根原基发端细胞不断分裂并逐渐形成体积较小、染色较深的一群分生细胞,并出现明显的分层结构;接种后约3周,细胞继续进行平周分裂和垂周分裂,并分化出球形或楔形的不定根根原基;根原基在皮层中常发生弯曲或分支,且皮层处的不定根加粗生长,最终突破皮孔并形成独立的不定根.观察结果表明,铁线莲品种'Multi-Blue'不定芽基部形成的不定根根原基为诱生根原基.  相似文献   
5.
蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖   总被引:26,自引:0,他引:26  
通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼叶和去茎尖的茎段为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Bl.)的无菌繁殖体系,并筛选出最佳培养基组成.诱导休眠芽萌发的最佳培养基为不加任何激素的MS0培养基;原球茎诱导的适宜培养基为MS 3.0 mg·L-1 6-BA 0.5 mg·L-1 ZT 30 mg·L-1柠檬酸和MS 5.0 mg·L-1 6-BA 30 mg·L-1柠檬酸 30%椰乳(CM),其中茎段的诱导效果明显优于叶片,诱导率达95%;诱导无菌苗生根的最适培养基为1/4 MS 1.0 mg·L-1 6-BA 0.1 mg·L-1 NAA,生根率可达79%.  相似文献   
6.
金缕梅的组织培养   总被引:3,自引:1,他引:2  
1植物名称金缕梅(Hamamelis mollis O1iv.). 2材料类别浙江龙王山自然保护区采收的当年健康成熟的种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS0;诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 mg·L-1 (单位下同) NAA 0.1 2,4-D 0.1;增殖培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA0.1,(4)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(1)MS0;生根培养:(5)1/2MS KT 0.1 NAA 0.6,(6)1/2MS 6-BA 0.1 NAA 1.0.培养基(1)~(4)附加蔗糖30 g·L-1,(5)和(6)附加蔗糖20 g·L-1 ,琼脂为6.5 g·L-1 ,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,种子萌发培养和生根培养的前期进行暗培养,其余阶段均照光,光照时间12 h·d-1 ,光照度为2 500~3 000 1x.  相似文献   
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