高效回收苏云金杆菌质粒DNA的方法研究

介绍三种简易、快速和高效回收苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis,简称Bt)质粒DNA的方法。这些方法省时、经济、适用范围广,回收的Bt质粒DNA质量高,可直接用于各种分子克隆操作。     

哈慈五行针对链脲佐菌素诱发糖尿病大鼠模型疗效的研究

根据生物电磁场激活酶活性促进胰岛素分泌的理论,应用哈慈五行针双极针法做大白鼠试验观察.实验检测诱发糖尿病大白鼠的空腹血糖1850,用哈慈五行针针灸后血糖平均降至588,尿糖(-);对照组血糖为1822,没有下降.进一步对胰腺调节功能进行测定,胰脏钙调素及肝、肾糖原均获理想疗效.在光镜下观察到诱发糖尿病大白鼠萎缩的胰岛经哈慈五行针治疗明显增大,胰岛素分泌增加.     

Bt4.0718 cry1Ac基因的克隆与表达分析

在基因库中比对14种cry1Ac基因序列,发现了同源性很高的上游启动子区域和下游终止子区域。根据这一同源序列设计引物,从B t4.0718中扩增出包含双启动子和终止子的4.2 kb片段,用PCR-RFLP检测确定其中含有cry1Ac基因。然后将此片段克隆到穿梭载体pHT304中,转化大肠杆菌DH5α和B t无晶体突变株XZM-101。同时,利用原子力显微镜观察发现重组菌株BXZM34能够产生菱形晶体。     

微生物资源的信息化

随着计算机技术的飞跃发展和互联网的渗透普及 ,微生物研究者已经能够通过网络获取微生物许多领域的信息 ,甚至包括某一微生物的完整基因组 ,这些在以前是不敢想象的 ,信息的快速收集已经极大程度扩展了微生物研究人员的研究范围以及研究能力 ;同时 ,高度发达的的网际互联为微生物学的信息交流、资源共享和国际合作带来了前所未有的机遇。     

苏云金杆菌4.0718质粒上杀虫晶体蛋白基因的PCR分析

苏云金杆菌（Bacillus Thuringiensis)4.0718由本实验室选育是对鳞翅目（Lepidopteran)昆虫有高毒性的菌株。采用SDS温和提取方法提取此菌株的质粒,电泳纯化后获得了其4种不同分子量的质粒P1,P2,P3,P4。利用序列分析软件对已知的cryⅠ类型基因进行阵列比较,根据其高度保过区域设计了1对通用引物,对cryⅠ类型基因的扩增产物对277bp左右的片段,用此引的对Bacillus thuringiensis 4.0718的4种不同质粒进行了PCR分析,发现质粒P1,P2,P3扩增阳性,都产生了277bp的扩增片段,而质粒P4没有扩增产物,这为进一步的基因定位打下了基础。