昆虫击倒抗性基因突变对钠通道功能的影响

该文综述了昆虫钠通道基因的表达与功能特性、击倒抗性突变的功能和这些突变对钠通道门控的影响,以及钠通道基因突变与抗性表现型之间的因果关系;还讨论了这些突变增强击倒抗性的分子机理。     

淡色库蚊对敌百虫的抗药性研究——抗性谱及联合作用

1973年采集于上海闸北区的淡色库蚊幼虫在室内以敌百虫选育抗性品系(RD品系)获得成功,F₁₂代的LC₅₀已为室内正常品系(SEN)的240多倍。RD品系的抗性谱表明,对有机磷杀虫剂均具有不同程度的交互抗性;对有机氯如DDT、丙体666和氨基甲酸酯类等杀虫剂无明显的交互抗性;对天然除虫菊和拟除虫菊酯类有低度的负交互抗性。并测定了29种药剂与敌百虫混用对RD品系和SEN品系的增效作用。还测定了对敌百虫有较高交互抗性的杀虫剂分别与TPP,TOCP、稻瘟净、异稻瘟净和增效醚混用后的增效作用。     

家蝇抗性和敏感品系中的乙酰胆碱酯酶动力学研究(英文)

本文对家蝇抗性和敏感品系中的乙酰胆碱酯酶 (AChE)的催化特性进行了研究。抗性品系中AChE水解ATCh和BTCh的Vmax分别为 4578.50和 1 71 6.0 8;而敏感品系的Vmax则为 1 884.75和864.72nmol/min/mgprotein ;Vmax的比率 (R/S)对ATCh是 2 .2 6倍 ;对BTCh则是 1 .74倍。AChE的Km 值在敏感品系中分别是 0 .0 69和 0 .0 34;而在抗性品系中则分别是 0 .1 56和 0 .0 59mmol/L ;Km 的比率 (R/S)对ATCh是 2 .43倍 ;对BTCh则是 1 .98倍。此外 ,我们还用eserine作为滴定剂测定了AChE的转换数kcat和酶特异性常数kcat/Km,抗性品系中的AChEkcat值均比敏感品系的要高 ;而kcat/Km 值与此相反。本文着重分析了抗性品系与敏感品系间AChE的催化特性以及对残杀威、灭多威、对氧磷的敏感度差异 ,研究结果表明抗性品系中的AChE性质有可能发生变化。同时还观察到某些杀虫剂能增强抗性品系AChE的活力 ,我们认为这种“增强反应”可能与家蝇对有机磷或氨基甲酸酯类杀虫剂的抗性发展有关     

二化螟对杀螟硫磷产生抗性的机理

本文就二化螟ＣｈｉｌｏｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓＷａｌｋｅｒ对杀螟硫磷抗性发生的机理进行了较为全面的研究。活体增效作用研究表明,脱叶磷（ＤＥＦ）和氧化胡椒基丁醚（ＰＢＯ）对抗性种群可分别增效１．３和３４．８倍。这表明了多功能氧化酶（ＭＦＯ）活性增强,而似乎与水解酶的活性无关。对离体解毒酶的进一步研究表明,抗性和敏感种群的非特异性酯酶活力无明显差异,但羧酸酯酶（ＣａｒＥ,加入１０－４ｍｏｌ／Ｌ的毒扁豆碱）和ＭＦＯ的活力在抗性种群中有所增高。Ｒ种群幼虫ＣａｒＥ活力分别是Ｓ的２．４２和２．９２倍（以α－和β－乙酸萘酯为底物）;Ｒ种群幼虫ＭＦＯ的Ｏ－脱甲基作用的活力为Ｓ幼虫的１．４３倍（以对硝基茴香醚为底物）;Ｒ幼虫乙酸胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）对乙酰胆碱的活力是Ｓ的１．３倍,两者相差不大。但从米氏常数（Ｋｍ和最大反应速度（Ｖｍａｘ）看,Ｒ幼虫是Ｓ幼虫的１．７和１．６倍;以对氧磷为抑制剂的Ｒ幼虫Ｉ５０是Ｓ幼虫的２倍。这些表明了Ｒ和Ｓ的ＡＣｈＥ是不同的。研究结果还表明,二化螟对杀螟硫磷抗性的机理至少包括：（１）ＣａｒＥ活性的增高;（２）ＭＦＯ的Ｏ－脱甲基活力的增高和（３）．ＡＣｈＥ敏感性的降低等。     

昆虫钠通道的结构和与击倒抗性有关的基因突变

击倒抗性(kdr)是指昆虫和其他节肢动物由于它们的神经系统对DDT和拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性降低而引起的抗性。电压敏感的钠通道是DDT和拟除虫菊酯类杀虫剂的主要靶标。已知拟除虫菊酯是通过改变位于神经膜上的这类通道而发挥其杀虫效果的,钠通道基因的点突变是产生kdr抗性的主要原因。40年来kdr抗性一直是重要的研究课题,但近10年来在kdr分子生物学方面取得了很大进展。本文主要综述了1996年以来所取得的新进展,着重于钠通道的结构、在14种害虫中与kdr抗性相关的钠通道基因突变及其氨基酸序列的多态性。这些结果有助于对拟除虫菊酯改变钠通道的功能及其机理作进一步探究。     

棉铃虫的细胞色素P-450单加氧酶系与菊酯类杀虫剂抗药性的关系(英文)

细胞色素Ｐ－４５０单加氧酶系在昆虫抗药性中起重要作用。本文研究了棉铃虫抗性品系与敏感品系间细胞色素Ｐ４５０含量、对－硝基茴香醚Ｏ－脱甲基酶和艾氏剂环氧化酶的差异。结果表明：抗性品系中细胞色素Ｐ－４５０含量、对－硝基茴香醚Ｏ－脱甲基酶活性分别是敏感品系的１．７１倍和２．２１倍,而艾氏剂环氧化酶活性仅为１．３５倍。因此细胞色素Ｐ－４５０含量和对－硝基茴香醚Ｏ－脱甲基酶在棉铃虫抗菊酯品系中起重要作用。进一步讨论了不同抗性品系间抗性机制不同的原因。     

迁移对害虫抗性演化的影响

利用抗性群体遗传模型研究了迁移对害虫抗性演化的影响。模拟结果表明,迁入比例对害虫种群抗性演化的影响存在一定的阈值。若迁入个体全为敏感(SS)纯合子,而其比例又在阈值以下时,这种迁入对抗性演化无延缓作用;迁入比例在阈值以上时,随比例加大,对抗性延缓作用逐渐增强,加大到某一值时,抗性演化可完全被阻止;若迁入个体携有R基因,则迁入比例在阈值以下时,会促进迁入区害虫种群的抗性演化;在阈值以上时,可延缓或完全阻止害虫种群的抗性演化。处理区害虫种群原有个体的迁出,可加强SS个体迁入对害虫种群抗性演化的影响,而使携R基因的个体的迁入影响减弱。以小菜蛾Plutella xylostella为模型昆虫所作的试验结果表明,模型模拟与验证试验的结果具有较好的一致性,说明抗性模拟模型可用于害虫种群的抗性演化预测和分析。     

羧酸酯酶和酸性磷酸酯酶在抗有机磷和敏感淡色库蚊发育期的变化

本文研讨羧酸酯酶(CarE)和酸性磷酸酯酶(ApE)在抗马拉硫磷(RM)、抗敌百虫(RD)和敏感(s)品系淡色库蚊Culex pipiens pallens不同发育期中的变化,以及某些杀虫剂和抑制剂对α-醋酸萘酯羧酸酯酶(α-NA CarE)的抑制作用。RD和s品系不同发育期的ApE变化情况如下:(1)RD和S品系间无明显差异;(2)幼虫发育期的ApE水平较低,而在变态期的ApE活性突然上升为最高,表明ApE可能参与蚊虫的发育和分化。RM、RD和S品系的CarE水平在幼虫期随虫龄增长而增高。RM和S品系的CarE活性比维持在20—35倍,RD品系在10—25倍,但三个品系的CarE活性在变态期突然下降。新羽化成蚊的CarE活性出现一个很高的峰。羽化后十天内CarE活性有一定的波动,十天后CarE活性逐渐下降,但仍高于幼虫期和蛹期。此外还讨论了对氧磷、敌敌畏、速灭威、毒扁豆碱、TPP和异稻瘟净对RM、RD和S品系α-NA CarE的抑制作用。