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1.
麻竹花药培养及再生植株的获得   总被引:2,自引:0,他引:2  
以麻竹(Dendroc alamus latiflorus Munro)花药为材料,于M8+2mg·L-1NAA+0.5mg·L-16-BA+15mg·L-1PAA+7.5mg·L-1STS+500mg·L-1CH+100mg·L-1proline+100mg·L-1glutamin+5.4%maltose+0.8%agar的诱导培养基上成功诱导出胚性愈伤组织,在此培养基上继代可形成体胚并分化成苗,初步建立了麻竹花药一步成苗的再生体系。  相似文献   
2.
利用反向遗传学的方法对水稻OsCIPK10基因的功能进行了分析。结果表明,过量表达OsCIPK10基因的转基因水稻与野生型水稻在株型、抗高盐和耐低钾能力方面没有明显差异,但是小RNA干扰表达OsCIPK10基因的转基因水稻表现出显著的抗盐性。在缺钾胁迫条件下OsCIPK10基因的表达升高,推测该基因在应答高盐和低钾的非生物胁迫过程中起作用。OsCIPK10基因启动子与报告基因GUS融合表达的转基因水稻的染色结果显示:OsCIPK10基因呈组成型表达,但是在维管组织表达水平更高。  相似文献   
3.
以麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)花药为材料, 于M8+2 mg·L^–1 NAA +0.5 mg·L^–1 6-BA+15 mg·L^–1 PAA+7.5 mg·L^–1 STS+500 mg·L^–1 CH+100 mg·L^–1 proline+100 mg·L^–1 glutamin+5.4% maltose+0.8% agar的诱导培养基上成功诱导出胚性愈伤组织, 在此培养基上继代可形成体胚并分化成苗, 初步建立了麻竹花药一步成苗的再生体系。  相似文献   
4.
应用基因工程生产一次性使用的常规种子   总被引:3,自引:0,他引:3  
美国公布的“植物基因表达调控”的专利技术,使经遗传改变的植物生产的下一代种子不能发芽。农民买了此一次性种子后,产量不受影响但不能留种用。种子公司把此技术作为开发新品种的一种手段。  相似文献   
5.
水稻再生植株及后代的性状表现   总被引:15,自引:1,他引:14  
近年来,国内外许多实验证明,通过组织培养方法也可以产生变异,并在作物品种改良实践中取得实质性的进展。关于水稻幼穗体细胞再生植株的遗传学研究报道甚少。几年来我们用了23个水稻品种进行组织培养,获得4,282株再生植株,并系统地研究了它们的当代及其后代的性状表现,发现其当代和后代都产生大量性状  相似文献   
6.
7.
利用本实验室构建的转Ac(Ac TPase)及Ds(Dissociation)的水稻(Oryza sativa L.)转化群体,配置了Ae×Ds的杂交组合354个。检测了转基因植株的T-DNA插入位点右侧旁邻序列,研究了Ac/Ds转座系统在水稻转化群体中的转座活性。结果表明,有些转化植株T-DNA插入位点相同或相距很近,插入位点互不相同的占65.4%。检测到T-DNA可插入到编码蛋白的基因中。在Ac×Ds的F2代中,Ds因子的转座频率为22.7%。对Ac×Ds杂交子代中Ds因子旁侧序列的分析,进一步表明了Ds因子在水稻基因组中的转座活性,除了从原插入位点解离并转座到新的位点之外,还有复制——转座和小完全切离等现象。获得的旁侧序列中,有些序列与GenBank中的数据没有同源性,目前有2个DNA片段在GenBank登录。探讨了构建转座子水稻突变体库进行水稻功能基因组学研究的策略。  相似文献   
8.
利用micro array 技术对水稻幼苗在营养胁迫条件下根部基因表达的研究中发现: 一个与豌豆Pra2(小G蛋白)基因有同源性的基因的RNA水平在营养胁迫后再补充营养时, 表达量下降。用RT-PCR和PCR方法分别获得该基因的cDNA克隆—OsPra2和该基因翻译起始位点上游1 kb的启动子序列。OsPra2基因编码的蛋白质具有结合GTP/GDP的4个保守结构域和构成小G蛋白Rab家族的特有的结构域。该基因cDNA与GST蛋白基因融合表达载体在洋葱表皮细胞中的瞬间表达结果显示该蛋白定位在在细胞膜和细胞核上, OsPra2基因启动子与GUS报告基因融合表达转基因水稻显示该基因启动子驱动GUS在胚芽鞘和根中表达, 35S启动子驱动OsPra2基因过表达转基因水稻与野生水稻株型相比明显矮化, 类似BR缺陷型植物株型。本实验还对OsPra2和P450蛋白的相互作用及在BR代谢途径中的可能作用进行了分析。  相似文献   
9.
Ac/Ds标签系统与水稻功能基因组学   总被引:7,自引:0,他引:7  
自2002年水稻基因组测序完成后,水稻功能基因组学研究正在成为水稻研究的重要内容.构建突变体库是研究功能基因组学的一条重要而有效的途径.利用外源的Ac/Ds (Activator/Dissociation)标签系统是构建插入突变体库较为理想的方法,经过多年发展完善,其在水稻中已有广泛的应用,但仍面临着一些需要解决的实际问题.文章对Ac/Ds标签系统的转座行为及其构建突变体库的问题和优点进行了综述,总结了近年来Ac/Ds标签系统在水稻中的研究进展,分析了利用Ac/Ds标签系统进行功能基因组学研究所面临的挑战.  相似文献   
10.
水稻耐贮藏基因(lox-3)DH作图群体构建方法的比较研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以与水稻耐贮藏材料(Daw Dam)有丰富分子标记多态性的常规材料2070、明恢63、Dulur/协青早B为亲本,分别与之杂交,采用改良一步成苗花药培养法对其F1代进行花药培养,以一步成苗法为对照,评价新方法在构建耐贮藏基因DH作图群体中的应用潜力。研究结果表明,改良一步成苗法显著地提高了愈伤组织分化率、植株再生率、绿苗率、绿苗素质,而且得到的加倍单倍体系田间表现良好,是构建耐贮藏基因DH作图群体的理想方法,但在不同基因型间表现有一定的差异性,其中Daw Dam/2070、Daw Dam/明恢63组合的培养效率有较大增幅。利用改良一步成苗法已获得一定数量的DH群体,为开展进一步研究奠定了基础。 Abstract:Crosses were produced by using a storable rice variety (Daw Dam) and 2070,Ming Hui 63,as well as Dulur/Xie Qing Zao B as parents,among these materials there are abundant polymorphisms of DNA molecular markers.Their F1's were applied to generate DH lines by an improved method of direct induction of pollen plant.The method of the direct induction of pollen plant was used as check treatment to evaluate the improved method.The results showed that the improved method increased the re-differentiation percentage of pollen callus,the percentage of regeneration plantlets,and the percentage of green regeneration plantlets and produced more vigorous seedlings.The improved method was a competent method of establishing DH population for mapping lox-3 gene.It was also showed that the efficiency of the new method was different among genotypes and out of three experimental crosses Daw Dam/2070 and Daw Dam/Minghui 63 showed more efficient.More than 60 DH lines have been obtained in this experiment.  相似文献   
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