杂交水稻金优63幼苗期SOD和POD特性研究

对杂交水稻金优 63 幼苗不同时期的根、茎、叶进行 SOD 同工酶电泳分析,并测定 SOD、POD 活性。结果表明,自播种后第 7 天到第 13 天,幼苗的 SOD 同工酶在根、茎、叶中有明显的器官特异性,且 SOD 活性叶>茎>根。相同器官不同时期的 SOD 同工酶电泳谱带条数及 SOD 活性都有变化,且 SOD 活性强弱与 SOD同工酶电泳谱带中有无 Mn-SOD 同工酶带有一定的关系。幼苗的 POD 活性在根、茎、叶中也有明显的器官特异性,茎中 POD 活性明显高于根和叶,且 POD 活性变化与 SOD 活性变化有一定的关系。     

种子的成熟脱水与耐脱水性

成熟脱水是大多数植物种子从发育走向成熟必须经历的过程,它使种子的生理代谢从发育转向萌发,耐脱水性是种子在发育过程中获得的一种综合特性。大多数种子在成熟脱水前即已经历从不耐脱水至耐脱水的转变过程。种子耐脱水性与种子类型、耐脱水蛋白、ＡＢＡ的调控及某些非还原性寡糖和抗氧化系统的存在有关。     

渗透胁迫和外源脱落酸对梭梭幼苗生理特性的影响

水分、渗透胁迫和外源脱落酸（ＡＢＡ）对旱生植物梭梭幼苗的某些生理特性存在显著影响。梭梭幼苗有很强的吸水能力,渗透胁迫下脯氨酸含量增加,其细胞膜相对透性对渗透胁迫不敏感,在脱水过程中具有较强的持水能力,外源ＡＢＡ加强了梭梭幼苗的抗渗透胁迫和抗脱水的能力。     

黄皮种子发育过程中脱水敏感性与细胞膜透性的关系

黄皮（Ｃｌａｕｓｅｎａ ｌａｎｓｉｕｍ （Ｌｏｕｒ．） Ｓｋｅｅｌｓ）胚轴与完整种子的发育模式以及发育中电解质渗漏率变化有些不同． 种子生理成熟前、后的胚轴对脱水的反应也不同,前者经轻微脱水可提高萌发率和活力指数,后者不耐任何程度的脱水．活力指数的急剧下降伴随着电解质渗漏率的迅速上升．实验表明,黄皮种子在发育过程中没有形成耐脱水性． 细胞膜透性变化可反映脱水对种子的伤害程度     

花生种子耐脱水力的获得与热稳定蛋白的关系

花生（ＡｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａＬ．）种子的耐脱水能力在果针入土后４５ｄ以后的胚胎发育期逐渐增加,与一组９～１５．５ｋＤ低分子量热稳定蛋白的丰富表达有关。缓慢干燥可以诱导不耐脱水的果针入土后２５ｄ及３５ｄ花生胚获得耐脱水能力并同时诱导胚轴表达这组热稳定蛋白。成熟脱水促进花生胚耐脱水能力的获得,并增加了花生球蛋白的热稳定性。     

花生种子耐脱水力的形成与可溶性糖累积的关系

花生胚轴的耐脱水力在40－65DAP的发育后期逐渐增加,同时胚轴还原性糖／非还原性糖比值下降。缓慢干燥可同时诱导35DAP胚轴累积蔗糖与寡糖（水苏糖与棉籽糖）;外源ABA及高渗处理可诱导35DAP离体胚轴累积蔗糖,但不能累积寡糖（水苏糖）。耐脱水胚轴可溶性糖成分的模拟混合物可在水活度0．32及零上温度进入玻璃态;而不耐脱水胚轴的可溶性糖模拟混合物仅在零下温度进入玻璃态。模拟实验证明在干燥状态下可溶性糖与花生2S蛋白结合,并消除了2S蛋白的干燥结晶。     

油茶种质遗传多样性的分子标记技术和EST文库构建

油茶是一类重要的经济林树种,种质资源遗传多样性丰富.目前我国主栽油茶品种有普通油茶、小果油茶、攸县油茶和浙江红花油茶等.RFLP、SSR、RAPD、SCAR、ISSR、ARLP和SRAP等分子标记技术在油茶种质资源研究中得到了广泛应用,可望为有效地鉴定油茶良种的真实性提供重要技术手段.油茶EST(expressedsequence tags)文库的构建,将有助于油茶功能基因的开发和利用.     

从富含淀粉的水稻胚乳组织中提取功能总RNA 和克隆wee1基因片段的方法研究

水稻胚乳中含有大量的淀粉等物质,用传统的方法提取总RNA难度很大．改良了一种SDS／苯酚法．可以从水稻胚乳中提取高质量的总RNA,解决了RNA易降解、易被污染以及由于总RNA与淀粉等物质共沉淀所造成的低产量等问题．通过分光光度计测量OD值以及变性胶电泳,可以检测出所提取的总RNA质量较高,从1.5g水稻胚乳中可提取到800μg左右的总RNA．提取的总RNA已成功用于RT-PCR克隆目的基因．     

玉米胚发育过程中内源ABA和GA3的含量变化及其与脱水耐性形成的关系

以发育的玉米肌为材料。用酶联免疫吸附检测技术测定了玉米胚发育和脱水过程中内源ABA和GA2含量的动态变化,以及它们与胚的脱水耐性形成的关系。结果表明．玉米胚在发育过程中其ABA含量峰值出现在GA2含量峰值之前,而且ABA峰值出现在授粉后28d,晚于胚的含水量下降;胚在脱水过程中ABA和GA2的含量都呈先上升后下降的变化。可以认为在脱水过程中ABA含量的增加是胚对脱水胁迫应激反应的结果．有保护胚的作用;但GA2含量增加的生理机制及其作用尚不清楚。在玉米胚的发育过程中．内源ABA和GA3之间的相对平衡可能主要调控胚的发育进程和萌发力的形成;胚的ABA含量变化可能不足以引起其脱水耐性的形成。     

不同发育时期黄皮种子脱水敏感性的研究

自花后４６ｄ到８８ｄ果实成熟．黄皮种子的发芽率由０升至１００％．而活力指数逐渐上升,到花后７４ｄ达到最大值,之后略有下降．每粒种子的呼吸强度在花后４６－６７ｄ持续增加,此后则渐渐减弱,但湿藏２ｄ后又回升．黄皮种子的发育明显超前于果实．花后７４ｄ时．每粒种子的干重已接近最大值,这时种子活力最大．而果实的鲜重虽然已接近最大值．但其干重却只有成熟时的７３％。花后４６－５３ｄ的种子,其发芽率小于１００％,轻微脱水能提高种子的发芽率及活力指数,花后６０ｄ至果实成熟．种子发芽率均为１００％．这时任何程度的脱水都会引起活力指数的下降,但不同发育时期的黄皮种子耐脱水力有差别．其中以花后６７ｄ的耐脱水力最强．花后８８ｄ果实成熟时种子的耐脱水力最弱。