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1.
血吸虫宿主体内存在着多种成分组成的抗原谱。既往研究较多的,在电泳中出现于阳极端的多糖抗原只是其中之一,它定位于血吸虫成虫肠上皮细胞,Deelder等证明受染小鼠尿液中的三种循环抗原均为虫源性,其中两种为不耐热和不溶于三氯醋酸的未知成分。目前许多学者用三氯醋酸提取的循环抗原免疫动物,仅能查出循环抗原中的一种,这可能是过去检查循环抗原方法敏感性不高所致。究竟宿主体内有几种循环抗原及其组分,各自的理化特性和免疫源性如何?作者在Nash(1974),Houba(1976),杨士静(1981)等对多糖抗原研究的基础上,对活虫、活卵进入宿主血循环的…  相似文献   
2.
为提高环卵沉淀试验(COPT)诊断血吸虫病的敏感性,用超声热处理血吸虫卵,并作了如下试验。材料与方法从人工感染家兔获得新鲜日本血吸虫卵;经沸水浴加温及超声处理,再经过酒精和乙醚脱水,37℃烘干,即得到松散的粉末——热超声干卵。与常规冻干卵作比较试验。结果与讨论用5批热超声干卵抗原对165例血吸虫病人做COPT,阳性检出率热超声干卵为98.1%,冻干卵为96.4%,二者一致;热超声干卵平均环沉率为26.23%,显著高于冻干卵(20.18%),(P<0.01);用热超声干卵作COPT,其环沉率高的人数比冻干卵多;对同一病例的两种干卵的环沉率比较,也显示出热超声…  相似文献   
3.
近年来我们在钉螺饲养和感染工作中,对毛蚴数量与钉螺感染的关系作了初步观察。方法取采自安徽省贵池县的钉螺,按5%抽样检测,感染率低于0.5%者,置4—6℃冰箱内。将浙江地区日本血吸虫毛蚴人工感染钉螺所逸出之尾蚴感染家兔,42天后解剖,从肝卵中孵出毛蚴。选用活跃的成螺150只放入直径9cm的平皿内,上盖绢筛。钉螺与毛蚴比例按1:10、1:20、1:30、1:40和1:50分别注入平皿内,并设空白对照,加水齐绢筛处。每皿水量约20ml,于24±1℃,20瓦日光灯光照下,3小时后取出钉螺清洗,再置28±1℃的恒温箱内,按常规方法饲养。60天后分逸出感染钉螺,未逸出者再…  相似文献   
4.
四川日本血吸虫在安徽钉螺体内传代的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
感染血吸虫的钉螺是血吸虫病防治研究工作中不可缺少的实验材料。以往用四川绵竹等地血吸虫毛蚴人工感染钉螺的成功率均很低,且常常发生大量死亡现象。我所曾对室外槽感染饲养钉螺及室内用不同感染和饲养方法进行比较,均未得到满意结果。从1986年开始,试用四川地区血吸虫在安徽贵池肋壳钉螺体内进行传代,使钉螺感染率有明显提高,现将初步结果报道如下:材料和方法用逸蚴法分别从四川省芦山县现场采集的感染钉螺和人工感染浙江地区血吸虫的安徽贵池钉螺所获得尾蚴,感染家兔,42天后解剖,收集肝脏虫卵,孵化毛蚴感染安徽贵池钉螺,所得尾蚴为第Ⅰ…  相似文献   
5.
镁离子对日本血吸虫毛蚴感染钉螺的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
Stibbs(1976)和Thomas(1978)等曾先后提出毛蚴松(Miracixone)可改变曼氏血吸虫毛蚴的活动方向,使其较易接近其中间宿主——Biomphalaria glabrata。纯化后的毛蚴松,主要成分是镁离子。本文以化学纯试剂氯化镁和氯化钠为实验材料,观察了镁离子对日本血吸虫毛蚴(由实验感染日本血吸虫的兔肝虫卵孵出)的活动及感染钉螺的影响。一、毛蚴对镁离子的反应在35mm大平皿盖上,平分划一直线。平皿内注入刚孵化出的毛蚴悬液1.2ml,使液体铺满平皿底,置解剖镜下观察毛蚴活动。然后在平皿一侧边缘处,分别加入10%氯化镁或氯化钠或自来水1小滴,并在每个平皿…  相似文献   
6.
不同地区日本血吸虫及钉螺的聚丙烯酰胺凝胶电泳比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
有关寄生虫种间差异的研究,陈桂光(1965)、Yoshimura(1968)以及七十年代以来国内各有关学者都进行过一些研究,至于各流行区的日本血吸虫及其中间宿主是否存在种以下的生物学差异,尤其在同一省是否存在不同生物特性的虫株尚未见报道,故本文就四川地区不同水系分布和专区划分,选用不同地区的血吸虫及钉螺,用凝胶盘电泳及等电聚焦方法进行水溶性蛋白分离,并分别与浙江杭州血吸虫和安徽贵池钉螺进行比较。一、材料和方法(一)样品来源及制备1.钉螺:由四川天全、眉山、德阳、西昌及安徽贵池现场采集的阴性成螺,经室内一段时间饲养后,压碎、切取钉…  相似文献   
7.
制备高效特异的抗血吸虫循环抗原的免疫血清,是提高检测循环抗原方法灵敏度的重要环节。Bawden(1974)曾用淀粉凝胶电泳分离循环抗原,用甲基化牛血清白蛋白作为载体致敏动物,但所得的抗血清特异性较差。平田瑞成(1976)用酚抽提循环抗原制备抗血清,但免疫源性较差。Deelder(1976)  相似文献   
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