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从种子库,幼苗和种子雨等方面对亚热带山地草地退化系列上5种植物的种群更新进行了研究,结果表明:(1)引入种多年生黑麦草(Lolium perenne)和白三叶(Trifolium repens)种群在轻度和中度退化条件下能够正常更新,但不能忍受草地进一步的退化;(2)本地种对草地退化的胁迫表现出较强的承受能力。簇生卷耳(Cerastium caespitosum)、箭叶蓼(Polygonum sagittatum)和华蒲公英(Taraxacum sinicum)的种群更新分别在中度、重度和极度退化草地上处于最佳状态;(3)若要防治草地退化,就应当地引入种的种群更新受到抑制时采取有效措施。 相似文献
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无芒雀麦种子产量因子与产量的相关和通径分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用多因素正交试验设计,通过大样本相关、通径和逐步回归分析后表明,无芒雀麦5个种子产量因子对种子产量的直接贡献大小排序为:生殖枝数/m 2>种子粒数/小穗>小花数/小穗>单粒种子重>小穗数/生殖枝;提高小花数/小穗和种子粒数/小穗可最有效提高无芒雀麦的种子产量,其次是提高生殖枝数/m2. 相似文献
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紫花苜蓿花部特征遗传多样性分析 总被引:7,自引:0,他引:7
采用形态标记和RAPD分子标记相结合的方法,对10个紫花苜蓿(Medicago sativa L.)品种的花萼直径、花冠长度、花序花朵数、单枝花序数、单位面积花朵数、已弹花百分率、花蜜量、花蜜含糖量及花蜜中蔗糖、果糖和葡萄糖含量等花部特征的遗传变异进行了研究,结果表明紫花苜蓿品种间花部特征的变异为0.80%~92.30%,花蜜中葡萄糖变异最大,变幅为0.01~0.53 µmol/L (P<0.05);花蜜含糖量的变异最小,且差异不显著(P>0.05);RAPD分析表明各品种的遗传距离变异范围为0.21~0.35,其中变异最大的是WL323和Shanbei,而变异最小的是Derby和Prime;紫花苜蓿品种间的花部特征具有丰富的遗传多样性。 相似文献
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玉米果穗超弱发光特性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
玉米果穗的超弱发光特性与籽粒成熟度及籽粒着生部位有关。随着成熟时水分的散失和干物质的积累,发光由强到弱,成熟期为发光最低值。超弱发光可反映出玉米籽粒营养物质的转化动态。试验证明玉米果穗不同发育阶段的生理代谢与超弱发光密切相关。 相似文献
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不同类型植物种子在萌发期的超弱发光研究 总被引:14,自引:3,他引:11
小麦、红小豆、绿豆及早熟禾种子萌发期超弱发光有各自的发光曲线,可以反映不同物种萌发时期的代谢变化。进一步分析表明:种苗根部发光强,胚芽(子叶)及种皮(胚乳)发光次之;逆境条件下植物发光降低;氧化剂可使植物萌发时发光有不同程度的增强。 相似文献
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青藏高原垂穗披碱草遗传变异的地理因素分析 总被引:14,自引:2,他引:12
采用等位酶标记对我国青藏高原地区垂穗披碱草的9个种群进行遗传变异和系统关系分析.结果表明,不同种群间遗传距离范围在0.010 6-0.377 8,种群间遗传距离和地理环境关系密切.采用聚类分析和二维、三维Mantel检验,对青藏高原垂穗披碱草(Elymusnutans Griseb.)不同种群间遗传距离与环境条件的关系(纬度、经度和海拔)进一步分析发现,海拔和地理位置(纬度和经度)均明显影响垂穗披碱草种群遗传差异.种群间遗传距离和海拔(R=0.476 8)、地理位置(R=0.447 1)均呈现显著正相关,种群间遗传距离随着海拔、地理位置差距的增大而增加,但海拔是影响其遗传结构的最重要因素,其次是经纬度. 相似文献
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成熟小麦抗穗发芽能力与超弱发光关系的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
生物体的超弱发光表现与其本身的生理活动密切相关,利用超弱发光为指标,测定和比较了小麦不同品种在成熟时抗穗发芽的能力.为其进一步应用,解决农业实际问题提供方法和依据. 相似文献
10.
盐胁迫下豌豆幼苗的超弱发光 总被引:6,自引:0,他引:6
通过钠盐对豌豆 (pisumsativum)萌发时超弱发光影响的比较研究表明 ,在等渗条件下豌豆幼苗受激发光强度顺序为Na2 CO3 >NaCl>Na2 SO4 ;Na2 CO3 盐胁迫对植物的伤害程度高于其他盐类 ;多盐比单盐存在时的毒害小 ,受激发光作用降低。利用超弱发光方法 ,可以分析盐害对植物的作用 ,进一步搞清胁迫条件下植物生理反应的变化规律。 相似文献