灯盏细辛的组织培养与快速繁殖

本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件：(1)初代培养基：(MS+6-BA) 0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1;(2)丛生芽增殖培养基：(MS+6-BA) 2 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1;(3) 生根培养基：(2/3MS+NAA) 0.5 mg.L-1+IBA0.8。     

白魔芋不同外植体的组培和分化条件初探（简报）

白魔芋的5种营养器官以11种培养基进行培养的结果表明,培养基M6适于侧芽生长和皮下组织诱导愈伤组织;M9适于主芽和基部组织诱导愈伤组织;M2适于皮上胸芽组织分化生长。皮上胸芽组织为最好的接种材料。     

灯盏花茎段的离体培养和植株再生

1植物名称灯盏花(Erigeronbreviscapus). 2材料类别当年生茎段. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)芽诱导培养基:MS;(2)芽增殖培养基:MS 6-BA 1 mg.L-1(单位下同);(3)生根培养基:2/3MS NAA 0.3.上述培养基均添加3%蔗糖、0.5%琼脂,pH 5.8.培养温度为23～25℃,光照度为2 000 lx,光照时间为12～14 h.d-1.     

灯盏细辛的组织培养与快速繁殖

本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:(MS 6-BA)0.5 mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1;(2)丛生芽增殖培养基:(MS 6-BA)2 mg·L-1 NAA0.7 mg·L-1;(3)生根培养基:(2/3MS NAA)0.5 mg·L-1 IBA0.8.     

烤烟‘K326’的组织培养与快速繁殖

为了提供市场所需的大量种苗,适应云南烤烟(Nicotiana tabacum)规模化生产的需要,以田间烤烟的叶片、茎段、培养瓶内种子萌发的叶片和茎段为外植体进行组织培养实验。实验比较了5种培养基,筛选出烤烟的最佳愈伤组织诱导和愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1+Sugar 30 g.L-1+Agar 6 g.L-1; 生根培养基为MS+Sugar 30 g.L-1+Agar 6 g.L-1,生根率为100%;用营养土移栽后,存活率为100%。