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介绍并分析了前人在纤毛虫研究中使用过的黑色素染色法,得出作者自己的改进法及其复染法。报告了黑色素改进法的步骤及操作细节,并示出此法显示纤毛虫和鞭毛虫的效果。 相似文献
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以尾草履虫为例叙述了二分裂繁殖新时期细胞周期、大小核分裂及皮层胞器和倍的细节,并报告了草履虫无性繁殖系生命周期的特征,及其与多细胞动物个体一生的相似处,以及用草履虫无性系衰老期的细胞筛选抗细胞衰老药物的可行性。 相似文献
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棘尾虫接合生殖的研究——Ⅰ.接合生殖中的核行动 总被引:5,自引:3,他引:2
纤毛虫属于单细胞动物,它们通常以二分裂法进行无性繁殖,但到一定时期和在一定条件下也要进行有性生殖。它们有性生殖的一种主要方式叫做接合生殖,这种有性生殖法不能形成真正的配子与合子,只能通过两个接合的亲体间进行生殖核的交换而形成合子核,因此不存在脱离亲体的独立的配子细胞,和由之而产生的与亲体可以并存的子代。 相似文献
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强壮水螅的特征及其与寡水螅的种间差别问题 总被引:15,自引:0,他引:15
一种广泛分布于黑龙江省的大型具柄水螅被暂定为强壮水螅Hydra robusta(IT(?) 1947)。这一中国品系与IT(?)(1947)在日本报告的新种主要特征相同,包括具有精巢乳头。只是精巢乳头不稳定。在实验室条件下第一次有性生殖时每个雄体都发生精巢乳头,但第二次有性生殖时,同一群的后代可全部失去精巢乳头。这是介于强壮水螅与寡水螅Hydra oligactis Pallas(1766)之间的中间性状。从而导致作者做出结论,认为过去其他学者所主张的,以精巢乳头的有无做为鉴别特征来区分强壮水螅和寡水螅是不可靠的。因此,本文又检验了此种水螅的体细胞染色体,证明2n=30,其中第二对染色体上有明显近中位置的次缢痕,最小染色体的长度为最大染色体长度的二分之一以上。这些可做为此种水蝗的鉴别特征。对Niiyama(1944)和Datta(1970)在寡水螅上所做的染色体研究也做了比较及讨论。 相似文献
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本文对黑龙江省低额属Simocephalus的种类及分布进行了初步的调查。鉴定出低额9种,即锯顶低额Simocephalusserrulatus,老年低额S.vetulus,拟老年低额S.vetuloides,棘爪低额S.exsfinosus,西伯利亚低额S.sibiricus,角壳低额S.lusaticus,微齿低额S.himalayensismicrodus,黑龙江低额S.heilongjtangensis和北安低额S.beianensis。对各种低额的形态特征及分布特点作了概括并编制了种的检索表。对所述各种的模式形态及已获种中雄体的精子形态提供活体照片。对部分低额生活环境中的几种主要因子进行了测试,其结果表明,本属各种多生活在水质清洁溶解氧较高且偏碱的水环境中,其水质多在寡污到β中污之间。 相似文献
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(四)纤毛虫的细胞小器和胞器复合 1.纤毛、动胞器(kinetid)和动胞器列(kinety)纤毛的超微结构与鞭毛的基本相同,其基部的一段名动体,是由9组三联体微管围成的短圆柱状体。动体可成双存在,也可成单或多个聚集存在。动体和与它相联的纤维加上围绕这一动体单元的表膜结构合称为动胞器。许多动胞器前后相联成行,叫做动胞器列。与动体相联的各种纤维及微管可能具有传导或支持作用。另有可发射刺丝的刺丝泡。高等纤毛虫有的纤毛发生合并形成棘毛,有的棘毛含数十根纤毛,形如毛笔。棘毛又称复动胞器(polykinetid)。 2.口旁膜(paroral membrane)和小膜(membranelle)属于口纤毛器的一部分。口 相似文献
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棘尾虫接合生殖期间核对形态发生的影响 总被引:4,自引:3,他引:1
本文完成了四项实验,即1.促成棘尾虫无小核系与有小核系接合;2.诱导无小核系自系接合;3.在正常接合对上摘除全部大核或一个接合体的大核及小核;4.在正常接合后体上对老大核碎块和新大核胚基进行损伤实验。以改进过的黑色素法显示这些实验的结果,发现第一次接合形态发生和小核的有性过程都主要是由大核支持的,小核在第一次形态发生中也起重要作用。这些核产物可从一个有核接合体穿过细胞质桥去支持另一无核接合体的发育。本文还发现接合第二次形态发生由新大核胚基控制。损伤染色体和多线染色体时期的大核胚基,第二次形态发生消失或不正带。越过第二次形态发生的大核胚基显著增强耐受损伤的能力,这些结果符合Prescott等(1973)对棘尾虫大核遗传装置的设想。 相似文献