蛋白质紫外测定数据的微机分析

本文叙述了以波长280nm为中心的蛋白质紫外测定数据微机的分析程序,应用本文程序测算了几种生物样品中的蛋白含量及核酸总量。程序使用BASIC语言编制,在KC-805微机上通过。     

L-赖氨酸盐酸盐工业生产中影响产品比旋光度的杂质分析鉴定

<正> L-赖氨酸盐酸盐(L-lysine Hydro-chloride)工业生产中用比旋光度作为产品质量控制指标之一,比旋光度规定质量标准为[α]~(20)+19～21.5°。在一些比旋光度偏低的不合格产品中我们发现一个影响产品比旋光度的杂质,为此我们对该物质做了分析以及光谱鉴定工作,经分析,鉴定为 DL-赖氨酸盐酸盐。     

拟草果总黄酮制备纯化及抗炎活性研究

该文在前期研究的基础上,以拟草果的甲醇粗提液为原料,研究了拟草果总黄酮成分的纯化方法以及考察拟草果总黄酮的抗炎活性。结果表明:采用静态吸附-洗脱试验筛选HP-20为纯化拟草果总黄酮的最佳大孔吸附树脂; 以吸附率、解吸率等参数为指标,考察上样液和洗脱液的质量浓度、体积、流速等因素对纯化工艺的影响,确定最佳工艺条件:上样液质量浓度为0.5 mg·mL^-1、上样体积流量为4 mL·min^-1、上样体积为15 BV、洗脱剂乙醇浓度为70%、洗脱流速为2 mL·min^-1、洗脱剂用量为10 BV,在此条件下纯化的总黄酮保留率为65.48%; 通过检测获得的拟草果总黄酮对脂多糖刺激的小胶质BV2细胞中白介素(IL)-6水平的影响发现,其可显著下调炎症因子IL-6的表达,具有一定的抗炎活性。     

裂果薯皂苷的特征图谱及总皂苷中有效组分的抗肿瘤活性研究

采用高效液相色谱紫外及蒸发光散射检测器建立裂果薯总皂苷(SFSP60%)的特征图谱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1 m L/min,进样量10μL。以ELSD色谱图中SFSP60%色谱峰为参照,采用面积归一法计算出裂果薯皂苷Ⅰ(SPHSⅠ)相对百分比为84.28%,裂果薯皂苷Ⅱ(SPHSⅡ)为3.02%,化合物1为2.21%,化合物2为6.31%,化合物3为2.73%,化合物1~3可能是母核类似的皂苷类化合物。取对数生长期的人肝癌SMMC-7721细胞,给药组分别加入0、0.25、0.5、2、4μg/m L的SFSP60%、SPHSⅠ、SPHSⅡ和SPHSⅠ+Ⅱ(SPHSⅠ和SPHSⅡ各占比96.54%、3.46%)培养24 h、48 h、72 h,采用MTT法观察并计算细胞增殖抑制率和IC50。结果显示给药组对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用呈现时间与剂量依赖性(P均0.05),且活性大小:SFSP60%SPHSⅠ、SPHSⅡSPHSⅠ+Ⅱ。证明在总皂苷中是SPHSⅠ和SPHSⅡ发挥主要抗肿瘤作用,且抗肿瘤作用是各组分共同作用的结果。为裂果薯中有效组分的抗肿瘤活性研究提供了参考以及有效组分的合理配比提供了新思路。     

岗松化学成分的研究

从岗松的石油醚和氯仿提取组分中分离得到7个化合物,根据NMR、HSQC、HMBC、IR和MS的数据分析及与文献对照,确定它们的结构为白桦脂酸(betulinic acid,1),齐墩果酸(oleanolic acid,2),没食子酸乙酯(ethyl sabre,3),5-羟基-6-甲基-7-甲氧基-二氢黄酮(5-hydroxy-6-methyl-7-methoxy-flavanone,4),5-羟基-7-甲氧基-8-甲基二氢黄酮(5-hydroxy-7-methoxy-8-methylflavanone,5),5-羟基-7-甲氧基-2-异丙基色原酮(5-hydroxy-7-methoxy-2-isopropylchromone,6)和β-谷甾醇(β-sitosterol,7).其中,化合物1～5和7为首次从该植物中分离得到.